Chiar și micile întreruperi ale activității creierului se transformă mai devreme sau mai târziu în boli grave. Una dintre cele mai neplăcute și periculoase este epilepsia. Până de curând, practic nu existau medicamente capabile să controleze și să stingă aceste afecțiuni dureroase. Astfel de medicamente au fost create abia la mijlocul secolului trecut, de exemplu, Depakin. Ce este acest medicament? Este un medicament puternic, așa că nu îl puteți utiliza la propria discreție. Dacă este administrat incorect, pot apărea reacții adverse ale „Depakinei”.
Să descriem acest instrument mai detaliat. „Depakine” este un medicament antiepileptic și anticonvulsivant. Este activ în toate tipurile de epilepsie. De asemenea, medicamentul reduce senzația de panică și frică, îmbunătățește starea de spirit a pacienților, arătând astfel proprietățile tranchilizante. "Depakine" este utilizat în tratamentul epilepsiei, manifestată sub formă de convulsii, sindroame convulsive, tulburări de comportament, bipolartulburari afective, cu aparitia de convulsii si ticuri la copii. Efectele secundare ale "Depakine", care sunt notate în instrucțiunile sale, se pot manifesta din diferite sisteme ale corpului. Prin urmare, administrarea medicamentului trebuie convenită cu medicul.
Compoziție și formulare de eliberare
„Depakin” este produs în următoarele forme:
- Sirop pentru uz oral în flacoane de 150 ml. Ambalajul medicamentului din kit conține o lingură de dozare cu două fețe. Siropul se amestecă cu orice lichid înainte de a lua.
- Depakine Enteric comprimate filmate, 100 bucăți per pachet. Un comprimat conține 300 mg de ingredient activ.
- Tablete „Depakin Chrono” 30 sau 100 de bucăți per pachet. O bucată conține substanța activă 300 mg sau 500. „Depakine Chrono” în latină - DEPAKINE CHRONO.
- Granule „Depakin Chronosphere”. Sunt disponibile în pungi de treizeci sau cincizeci de bucăți per pachet. Un plic de „Depakine Chronosphere” poate conține 100, 250, 500, 750 sau 1000 mg de ingredient activ. Concentrația maximă a substanței active este determinată în sânge la șapte ore după utilizarea medicamentului. Distribuția medicamentului în țesuturi are loc uniform pe parcursul zilei. Copiii sunt sfătuiți să bea acest medicament în timpul meselor, turnând granulele în băutură (de exemplu, în fructe de pădure sau suc de fructe). Nu amestecați Depakine Chronosphere cu alimente fierbinți sau lichide.recomandat. Dacă produsul este dat unui sugar, nu trebuie turnat într-un biberon. După amestecarea granulelor Depakine Chronosphere cu apă la temperatura camerei, soluția preparată trebuie consumată imediat. Nu este recomandat să mestecați granulele. Nu păstrați soluția preparată pentru o perioadă lungă de timp (mai mult de jumătate de oră). Dacă conținutul medicamentului este turnat într-un pahar, produsul trebuie bine amestecat înainte de utilizare, deoarece granulele medicamentului se depun adesea pe fundul vasului. Efectele secundare ale „Depakine Chronosphere” vor fi descrise mai jos.
- Pulbere pentru injectare. Pentru o sticlă de 400 mg valproat de sodiu și 1 fiolă de apă pentru preparate injectabile.
Compoziția medicamentului „Depakine Chrono” (cod ATC N03AG01)
Acest medicament se prezintă sub formă de comprimate alungite, albe, tăiate pe ambele părți. Nu au miros și gust neplăcut, dar tot nu trebuie mestecate. O doză de „Depakine Chrono” 500 (cod ATC N03AG01) conține ingredientul activ sub formă de valproat de sodiu 333 mg și acid valproic 145 mg. O doză de „Depakine Chrono” 300 conține ingredientul activ sub formă de valproat de sodiu 199,8 mg și acid valproic 87,0 mg. Efectele secundare ale „Depakine Chrono” 300 și ale altor medicamente vor fi descrise în detaliu mai jos.
Dozarea și metoda de aplicare a „Depakine Chrono”
Absorbția comprimatelor Depakine Chrono începe imediat după ce intră în stomac. Au o acțiune prelungită. Acest lucru duce la absența vârfurilor componentei active în plasma sanguină și contribuie lamenținerea concentrațiilor necesare ale substanței active pentru o perioadă lungă de timp. Conform instrucțiunilor de utilizare a „Depakine Chrono”, acesta trebuie luat după cum urmează:
- Pastilele se iau pe cale orală de două sau trei ori pe zi. Medicamentul poate fi spălat cu o cantitate mică de lichid. Tabletele trebuie înghițite fără a fi mestecate.
- Medicamentul este prescris adulților și copiilor mici care cântăresc mai mult de șaptesprezece kilograme.
- Rata zilnică a medicamentului este determinată în funcție de vârsta și greutatea pacientului. Copiii sub 6 ani nu trebuie să ia medicamentul sub formă de tablete. Atunci când se prescrie o doză, este necesar să se țină cont de spectrul de sensibilitate personală la valproat. S-a găsit o corelație între doza pe zi, concentrația medicamentului în sânge și efectul terapeutic. Determinarea nivelului de substanță activă „Depakine” în plasma sanguină poate fi un plus la monitorizarea pacientului în cazurile în care epilepsia nu este controlată sau există suspiciunea de reacții adverse ale „Depakine”. Gama de eficacitate a medicamentului este de obicei de la 40 la 100 mg / l.
- Doza inițială de medicament ar trebui să fie de 5 până la 15 mg/kg pe zi, crescând treptat această doză cu 5 mg/kg pe o perioadă de șapte zile până la o cantitate adecvată.
- Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani, doza maximă de medicament pe zi este de 30 mg/kg. Acest calcul este corect pentru greutatea corporală de până la 30-40 kg.
- Pentru adolescenții cu vârsta de 14 ani și peste, doza este de 25 mg/kg (pentru pacienții cu o greutate între 40 și 60 kg).
- Pentru adulți și adolescenți cu o greutate de peste 60 kg, doza este de 20mg/kg.
- Dacă frecvența convulsiilor nu este controlată la aceste doze, acestea pot fi crescute cu monitorizarea strictă a stării pacientului. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că efectul medicamentului poate fi vizibil după 4-6 săptămâni de la începerea administrării. Prin urmare, nu se recomandă creșterea dozei înainte de această oră.
- La pacienții vârstnici, doza trebuie stabilită în funcție de starea de sănătate a pacienților care suferă de boli.
„Depakine Chrono” are o formă de eliberare graduală, uniformă a ingredientului activ, care duce la o reducere a concentrației acestuia în plasma sanguină și o controlează în timpul zilei la aproximativ același nivel.
Indicații pentru a lua „Depakin Chrono”
Medicamentul este prescris pentru adulți și copii ca terapie pentru tratament:
- crize epileptice.
- Forme de epilepsie în copilărie.
- Convulsii epileptice parțiale.
- Tulburări afective bipolare și prevenirea acestora.
„Depakin Chrono” se referă la neuroleptice sau antipsihotice. Acestea sunt medicamente cu un spectru foarte larg de activitate preventivă. Principala lor acțiune constă în capacitatea de a suprima psihoza și de a eradica sau de a reduce semnificativ manifestările acesteia precum agitația, delirul, anxietatea și frica. De remarcat este faptul că neurolepticele (antipsihoticele) au o serie de efecte:
- Activare.
- somnifere.
- Antidepresiv.
- Comportament corectiv.
Neurolepticele sunt, de asemenea, utilizate cu succes în tratamentul tulburărilor nevrotice:
- Senzații obsesive.
- Schimbări de dispoziție.
- Panica crescută și de lungă durată.
- Lipsa somnului.
- Schimbați fără motiv.
- Stări de activitate scăzută.
- Apatie.
- Tulburări digestive pe fondul nevrozei.
Indicații pentru tratamentul bebelușilor
Efectele secundare ale „Depakine Chrono” la copii apar destul de des. Un aspect important în terapie este incapacitatea de a distinge crizele extinse de cele locale. Sindromul de epilepsie la copiii mici poate fi foarte diferit. Este esențial ca medicamentul utilizat împotriva epilepsiei să aibă un spectru larg de acțiune. În țara noastră s-au folosit multă vreme numai medicamente din grupa benzodiazepinelor („Gidazepam”, „Diazepam”, „Clonazepam” și altele), care nu și-au arătat eficacitatea în toate cazurile.
Recenziile despre „Depakine” sunt ambigue. Părinții pacienților tineri raportează efectele sale pozitive și negative. O mulțime de efecte secundare sunt observate de mamele și tații bebelușilor cărora li se prescrie acest remediu. Conform feedback-ului părinților, putem concluziona că, dacă copilul dumneavoastră nu a fost diagnosticat cu epilepsie, atunci este mai bine să vă abțineți de la a lua Depakine.
Reacții adverse
Din păcate, acest medicament are multe. Prin urmare, tratamentul lortrebuie efectuată sub supravegherea unui medic. Să luăm în considerare ce efecte secundare pot apărea atunci când luați Depakine „din diferite sisteme ale corpului:
Sistemul nervos:
- Tremur.
- Stupor.
- Somnolositor.
- Convulsii.
- Dureri de cap.
- Amețeli (apare atunci când se administrează intravenos).
- Gapuri în memorie.
- Letargie.
- Encefalopatie.
- Uneori comă.
- Ataxie.
- Demență reversibilă.
Dacă apar aceste simptome, doza trebuie reconsiderată.
Sistemul hematopoietic:
- Anemia.
- Leucopenie.
- Trombocitopenie.
- Neutropenie.
- Macrocitoză.
- Agranulocitoză.
- Hipoplazia (sau aplazia) eritrocitelor.
- Anemia microcitară.
În astfel de cazuri, medicamentul este anulat.
Coagularea sângelui:
- Sângerare.
- Ahimoză spontană.
- INR crescut.
- Creșterea timpului de tromboză.
- Hemoragii.
În aceste situații, pentru a elimina efectele secundare ale Depakinei, medicamentul este anulat, iar pacientul este examinat.
Psihie:
- Confuzie.
- Tulburare de atenție.
- Agresivitate.
- Stare depresivă.
- Scăderea capacității de învățare.
- Hiperactivitate psihomotorie.
Necesită monitorizarea stării pacientului și revizuirea dozei. Conform recenziilor despre„Depakine”, efectele secundare la copii sunt foarte des însoțite de tulburări psihice, precum și de disfuncționalități ale tractului digestiv.
Sistem de digestie:
- Greață (foarte frecvente).
- Hiperplazie gingivală.
- Diaree (deseori).
- Durere abdominală (frecventă).
Retragerea medicamentului în acest caz nu este necesară.
Mai puțin frecvente:
- Pancreatită (unele decese).
- Crampe de stomac.
- Anorexie.
Este recomandat să bei medicamentul în timpul meselor pentru a reduce aceste simptome.
Sistemul urinar:
- Enurezis.
- sindrom Fanconi.
- Nefrită tubulointerstițială.
Sistemul imunitar:
- Urticarie.
- Angioedem.
- Sindromul de erupție cutanată cauzată de droguri.
Skin:
- Mâncărime (foarte frecvente).
- Alopecie.
- Rash.
- Eritem multiform.
- sindrom Stevens-Johnson.
- Tulburări ale unghiilor, părului.
Sistemul musculo-scheletic:
- Osteopenie.
- Osteoporoză.
- Fracturi (datorită scăderii densității minerale a țesuturilor).
- Lupus eritematos sistemic.
- Rabdomioliză.
Sistemul endocrin:
- Hiperandrogenism.
- Acnee.
- Sindromul secreției inadecvate de ADH.
- Hipotiroidism.
- Alopecie (tip masculin).
Alte încălcări:
- Deficiențe de auz și vedere.
- Eșecuri înfuncția hepatică.
- Hipotermie.
- Apariția tumorilor (chisturi, polipi).
- galactoree.
- Mărirea sânilor.
- Ovare polichistice
- Infertilitate (la bărbați).
- Tulburări metabolice.
- Apetit crescut.
- Creștere în greutate.
Contraindicații
Pentru a exclude efectele secundare ale „Depakine”, trebuie să vă familiarizați cu o serie de contraindicații pentru a lua acest medicament:
- Sensibilitate crescută la ingredientele medicamentului, cum ar fi valproatul, divalproatul sau oricare dintre celel alte ingrediente din medicamentul activ.
- Hepatită, acută sau cronică.
- Alte boli hepatice la pacient sau rude.
- Decese în familie din cauza bolilor hepatice în timpul utilizării acidului valproic.
- Perforație hepatică.
- În prezența unor disfuncții ale ficatului pacientului. Potrivit recenziilor, efectele secundare ale "Depakine" pe fondul patologiilor hepatice la copii provoacă mai des decât la adulți. Grupul cu risc ridicat este reprezentat de copiii sub trei ani. Peste trei ani, apariția unor astfel de complicații este oarecum redusă și scade treptat odată cu maturizarea copiilor. Disfuncția hepatică este adesea observată în primele șase luni de tratament, de obicei între a doua și a douăsprezecea săptămână, și cel mai adesea atunci când medicamentele antiepileptice sunt combinate. În primele șase luni de terapie, este necesar să se verifice regulat funcționarea ficatului. Dacă niveluri foarte scăzute de protrombină, fibrinogen șialți factori negativi, creșterea cantității de bilirubină și a transaminazelor hepatice, terapia medicamentoasă trebuie întreruptă.
- Inflamația pancreasului. Uneori au fost observate cazuri complicate de pancreatită, din păcate, decesele sunt uneori înregistrate la utilizarea medicamentelor cu acid valproic. Aceste fapte au fost observate la pacienți de diferite vârste și durate de tratament, deși este de remarcat faptul că probabilitatea de a dezvolta inflamație a pancreasului scade odată cu creșterea vârstei pacienților. Insuficiența ficatului în timpul procesului inflamator crește riscul de deces al pacientului. Trebuie remarcat faptul că în tratamentul „Depakinei” poate exista o ușoară creștere a nivelului transaminazelor. Apoi, pacienții sunt sfătuiți cu tărie să efectueze o examinare amplă a corpului în laborator pentru a revizui doza de medicament, dacă este necesar de analiză. În plus, este necesară repetarea testelor de laborator, în funcție de modificarea indicatorilor simptomatici. Pentru copiii sub trei ani, se recomandă utilizarea valproatului în monoterapie, dar înainte de începerea terapiei, trebuie evaluat beneficiul real al luării acestuia în raport cu probabilitatea de a dezvolta boli hepatice sau pancreatice. Înainte de a începe tratamentul, trebuie efectuat un test de sânge. Pentru dureri abdominale acute și simptome precum greață, vărsături abundente, încetați să luați medicamentul și treceți la metode alternative de tratament.
- Complexla pacienții cu insuficiență renală, se recomandă să se țină cont de concentrația crescută a acidului valproic în formă liberă în ser și să se selecteze doza minimă adecvată de medicament.
- Boli asociate cu metabolismul pigmentar afectat (porfirie).
- Utilizarea concomitentă cu medicamente utilizate pentru prevenirea sau tratarea malariei care conțin meflochină.
- Recepție simultană cu sunătoare.
- Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în asociere cu alte medicamente pentru epilepsie care conțin lamotrigină.
- Lupus eritematos sistemic.
- Istoric de diabet zaharat.
- Când este tratat cu carbapinem (pentru afecțiuni mitocondriale).
- Copiii cu vârsta sub șase ani reprezintă o contraindicație pentru administrarea medicamentului sub formă de tablete, deoarece există posibilitatea de a pătrunde în tractul respirator atunci când iau medicamentul.
Portarea unui copil și alăptarea
La femei, „Depakine” poate provoca reacții adverse în timpul perioadei de naștere a copilului. Cu toate acestea, apariția în acest moment a crizelor de epilepsie poate duce cel mai probabil la moartea viitoarei mame și a fătului. Prin urmare, prescriind tratament, medicul trebuie să compare riscurile posibile.
Se raportează că substanța activă valproat are următoarele efecte asupra dezvoltării fetale:
- Destul de des, între unu și două procente din cazuri, dezvoltarea tubului neural este întreruptă.
- Dezvoltarea necorespunzătoare a feței și a viciilordezvoltarea brațelor și picioarelor (scurtarea membrelor).
- Dezvoltarea defectelor cardiace și a sistemului vascular.
Pentru a evita efectele secundare cauzate de „Depakine” la femei, medicamentul poate fi prescris de un medic atunci când poartă un copil numai în cazurile în care nevoia viitoarei mame depășește riscul pentru copil. Dacă o femeie intenționează doar să conceapă un copil, atunci trebuie să reconsidere indicațiile pentru tratamentul formelor de epilepsie. În timpul sarcinii, nu întrerupeți tratamentul epilepsiei cu valproat dacă este eficient. În astfel de cazuri, medicii sunt sfătuiți să reducă la minimum doza eficientă pe zi, care trebuie împărțită în mai multe doze. În plus față de terapia existentă, acidul folic poate fi prescris, deoarece poate reduce de câteva ori probabilitatea de a dezvolta defecte ale tubului neural.
Luarea reacțiilor adverse „Depakine” pentru un nou-născut poate fi sub forma unui sindrom hemoragic. Din păcate, au fost înregistrate și cazuri de răspândire a afibrinogenemiei cu un rezultat fatal. De asemenea, la copiii expuși la acid valproic în uter, se observă următoarele efecte:
- Atenție redusă.
- Autism.
- Întârziere de dezvoltare.
- Probleme cu memoria și învățarea.
Toate aceste riscuri sunt mai mici dacă femeia este tratată cu acid valproic în monoterapie.
Penetrarea valproatului în laptele matern este destul de scăzută, cu concentrații între unu și zece procente din nivelul seric al medicamentului. viitoare mamicipoate planifica alăptarea în timpul monoterapiei cu Depakine, dar nu poate fi exclusă apariția reacțiilor adverse, în special a tulburărilor hematologice. Mai des, medicii recomandă înlocuirea acestui medicament cu un analog mai sigur sau transferul copilului la hrănire artificială.
Este posibilă greața la femei ca efect secundar al „Depakinei”? Raspunsul este da. Greața este cea mai frecventă reacție adversă a organismului la acidul volproic. Acest lucru se vede și la bebeluși. La femeile însărcinate, greața poate crește în prezența toxicozei. Adesea provoacă vărsături abundente, pierderea poftei de mâncare, deteriorare generală.
Unele caracteristici ale luării Depakin Chrono
În cazurile în care pacientul trece de la comprimatele cu acțiune neprelungită de valproat la administrarea „Depakine Chrono”, este necesar să se mențină aceeași doză pe zi. La înlocuirea altor medicamente antiepileptice cu Depakin Chrono, tranziția trebuie monitorizată, făcută treptat, atingând doza necesară de ingredient activ în două săptămâni. În acest caz, este necesar să se concentreze asupra stării persoanei, să anuleze medicamentul anterior nu imediat, ci reducându-i treptat doza. După retragerea finală a medicamentului anterior timp de 6 săptămâni, este necesară monitorizarea cantității de acid valproic din sângele pacientului. Dacă este necesar, dozele de recepție ale acestuia sunt reduse.
Pentru persoanele care nu iau alte medicamente, dozele trebuie crescute după două sau trei zile pentru a ajunge la concentrația doritămedicament timp de aproximativ șapte zile. Dacă este necesar, combinațiile cu alte medicamente trebuie administrate în etape, conform recomandărilor medicului curant despre medicamentul „Depakine”.
Supradoză
Manifestări ale unei supradoze de „Depakine”:
- Stare de comă (hipotonie musculară, acidoză, insuficiență respiratorie, scădere critică a tensiunii arteriale).
- Hipertensiune intracraniană (cu edem cerebral).
- Hipernatremie.
Ambulanța pentru supradozaj în spital ar trebui să fie după cum urmează:
- Dacă „Depakine” a intrat înăuntru, atunci este necesar să se efectueze un lavaj gastric, care este eficient în termen de douăsprezece ore după administrarea medicamentului.
- Pentru a reduce absorbția acidului valproic, se recomandă utilizarea unui adsorbant. De exemplu, cărbune activ.
- Necesită supravegherea medicului curant pentru starea inimii, a sistemelor vasculare și respiratorii, a ficatului și a pancreasului pacientului.
- Este necesară menținerea urinării eficiente.
- În perioada de recuperare după o supradoză, sunt necesare preparate speciale din plante pentru a regenera celulele hepatice.
- Dietă cu conținut scăzut de grăsimi și colesterol scăzut.
- Dializa este necesară pentru cazurile foarte severe de supradozaj.
Pentru a preveni otrăvirea, aveți nevoie de:
- Luați medicamentul așa cum este prescris de medicul curant, pas cu pas, urmând cu strictețe schema.
- Elimină recepțiamedicamente care conțin acid valproic pentru a evita supradozajul.
- Din cauza probabilității de apariție a pancreatitei, utilizați medicamentul la copiii sub trei ani, numai după evaluarea justificării consecințelor.
- Lăsați medicamentele la îndemâna copiilor.
- Când efectele secundare ale „Depakia” necesită o examinare într-o unitate medicală.
Se observă decese în urma unei supradoze de „Depakine”, dar nu foarte des. Acestea apar în principal dacă pacientul nu face resuscitarea la timp.
Interacțiuni cu alte medicamente
„Depakine Chrono” nu trebuie utilizat în cazurile de utilizare concomitentă a unor astfel de medicamente:
- Administrare simultană cu medicamente care conțin meflochină. Combinația de astfel de medicamente prezintă un risc de convulsii epileptice la pacienții cu epilepsie datorită metabolismului crescut al acidului valproic și acțiunii convulsive a meflochinei.
- Efectele secundare ale „Depakine Chrono” 300 sau 500 vor apărea la administrarea simultană de sunătoare. Acest lucru se datorează unei reduceri a prezenței acidului valproic în plasma sanguină.
- Efectele secundare ale Depakine Chrono 500 sau 300 vor apărea atunci când acest medicament este combinat cu alte produse de control al epilepsiei care conțin lamotrigină. Cu această combinație de medicamente, sunt posibile reacții cutanate severe (necroliză epidermică). Merită să ne amintim că o creștere a concentrațiilor plasmatice de lamotrigină este posibilă datorită scăderii metabolismului hepatic.datorită valproatului de sodiu. Dacă este necesară o combinație a acestor medicamente, este necesară o monitorizare atentă terapeutică și de laborator.
- Administrarea paralelă de „Depakine” și preparate care conțin carbamazepină poate duce la scăderea acidului valproic din plasma sanguină a pacientului. Acest lucru se va datora creșterii metabolismului acidului hepatic sub acțiunea carbamazepinei. În astfel de cazuri, pacienții sunt sfătuiți să observe într-un spital și să revizuiască dozele de medicamente, în special la începutul terapiei.
- Efectele secundare ale „Depakine Chronosphere” în combinație cu medicamente care conțin carbapeneme și monobactami se pot manifesta sub formă de convulsii datorită scăderii concentrației de acid valproic în ser. În astfel de cazuri, pacienții sunt sfătuiți să observe medicul curant, să controleze concentrația medicamentelor în plasma sanguină și, dacă este necesar, să revizuiască doza de acid valproic în timpul terapiei antibacteriene..
- Când luați medicamente care conțin felbamat cu Depakine, sunt posibile și efecte secundare.
- Foarte des la copiii mici apar semne de supradozaj de fenobarbital sau primidonă din cauza administrării de medicamente care le conțin, concomitent cu Depakine. În același timp, copiii în termen de cincisprezece zile necesită o reducere treptată a dozei de fenobarbital sau primidonă.
- Nu este recomandat să luați „Depakine” concomitent cu medicamente care conțin fenitoină, din cauza metabolismului hepatic crescut.
- Probabilitate maredezvoltarea hiperamoniemiei sau encefalopatiei este atribuită acidului valproic atunci când este combinată cu topiramat. Cel mai strict control clinic și de laborator în timpul primei luni de tratament este indicat și în cazul simptomelor de amoniemie.
- „Depakine” crește toxicitatea medicamentelor cu zidovudină.
Interacțiune cu alcoolul
Utilizarea băuturilor alcoolice împreună cu drogul este extrem de periculoasă pentru sănătatea umană. Etanolul conținut în băuturile alcoolice, atunci când interacționează cu acidul valproic, sporește efectul său hepatotoxic. Consumul de alcool în timpul tratamentului cu Depakine este foarte greu pentru ficat.
Condiții speciale
În perioada terapiei cu Depakine, trebuie să fii foarte atent când conduceți un vehicul și vă implicați în tipuri de muncă periculoase care necesită o concentrare mare a atenției și viteza reacțiilor umane.
Analogi
„Depakin” are un număr de analogi:
- „Convulex”. Medicamentul este disponibil în diferite forme (capsule, soluție, tablete).
- „Valparin XP”. Medicamentul este aprobat pentru copiii care cântăresc mai mult de douăzeci de kilograme.
- „Enkorat”. Comprimatele enterice sunt utilizate pentru copiii cu vârsta peste trei ani.
- „Konvulsofin”. Tabletele sunt prescrise copiilor de la vârsta de șase ani.
Termeni de vânzare și depozitare
Achiziționarea „Depakine” într-o farmacie necesită în mod necesar permisiunea (prescripția) din partea medicului curant. prețul mediuAmbalajul „Depakina Chrono” 300 din 100 de tablete este de 1148 de ruble. Un pachet de „Depakine Chrono” 500 din 30 de tablete (un astfel de ambalaj este în prezent la vânzare) costă 530 de ruble.
Pentru a depozita medicamentul, trebuie să găsiți un loc greu accesibil, unde temperatura aerului să nu fie mai mare de +25 de grade. Perioada de valabilitate a acestui medicament este de doi ani.
Rezultate
Am revizuit regulile pentru administrarea „Depakine Chrono” 300 și instrucțiunile de utilizare a „Depakine Chrono” 500. Recenziile despre medicament sunt foarte amestecate. Pacienții notează că poate îmbunătăți starea de spirit, poate elimina sentimentele de anxietate și frică, cu toate acestea, provoacă inhibarea reacțiilor și a funcțiilor motorii, tulburări de memorie și scăderea inteligenței. Pentru unii, drogul a provocat crize de furie nerezonabile, lacrimi, iritabilitate, agresivitate, care au afectat negativ munca și relațiile cu ceilalți.
Recenziile efectelor secundare ale „Depakinei” la copii sunt, de asemenea, frecvente. Părinții notează că medicamentul provoacă greață și vărsături la bebeluși, reacții întârziate. De asemenea, pacientele constată căderea părului atunci când iau „Depakine”, eșecul ciclului menstrual, deteriorarea pielii feței.
Cu toate acestea, există pacienți mulțumiți de tratamentul cu acest medicament. Efectele secundare ale "Depakine Chrono" pot fi evitate prin respectarea recomandărilor medicului curant și monitorizarea constantă a stării organelor interne. Ingredientul activ al medicamentului estevalproat de sodiu.
Deci, ce este acest medicament - „Depakin”? Ce spun pacienții și medicii despre el? Medicamentul este denumit un medicament foarte eficient împotriva epilepsiei. Medicamentul este apreciat pentru acțiunea sa prelungită și acumularea mai progresivă a substanței active în țesuturile creierului uman. Principalul dezavantaj al medicamentului este apariția regulată a efectelor secundare.
