Viața umană cu drepturi depline depinde în mare măsură de sănătatea creierului și a sistemului nervos. Prin urmare, bolile care afectează aceste părți ale corpului se fac simțite prin simptome evidente și uneori severe. Unul dintre grupurile de astfel de boli sunt sindroamele neurologice. Ar trebui să li se acorde atenție, deoarece aspectul lor indică dezvoltarea unor procese destul de periculoase, insolubile.
Sindromul neurologic
Pentru a înțelege ce este în joc, trebuie să înțelegeți care este sindromul în sine. Această definiție este folosită pentru a descrie un set de simptome care au manifestări similare. Acest termen vă permite să faceți diagnosticul mai precis și mai ușor. Cu alte cuvinte, termenul „sindrom” este folosit pentru a descrie un grup de simptome, nu doar unul anume.
Trebuie înțeles că această terminologie nu este întotdeauna potrivită pentru descrierea bolii, deoarece aceasta din urmă poate combina mai multe sindroame. Prin urmare, o determinare competentă a stării pacientului necesită adesea calificări și experiență în alte.
Grupuri cheie
Dacă studiezi principalele sindroame neurologice,atunci se va putea observa că unele dintre ele sunt similare și, prin urmare, sunt combinate în anumite categorii. De fapt, vorbim despre cele mai comune trei grupuri:
- Sindrom vestibular. Există diverse tulburări în funcționarea creierului. Simptomele în acest caz sunt destul de strălucitoare, așa că este extrem de dificil să-l confundați cu alte manifestări. Nesiguranța și amețelile pot fi identificate ca fiind principalele simptome.
- Sindrom neurologic asociat cu sistemul musculo-scheletic. Aceasta include diferite tipuri de slăbiciune musculară și paralizie. Cea mai frecventă cauză a unei probleme de paralizie este un accident vascular cerebral, deși poliomielita poate duce, de asemenea, la o afecțiune similară.
- Sindromul durerii. Acest grup poate fi găsit printre pacienți mai des decât alții. Simptomele din această categorie sunt caracterizate de durere severă. De exemplu, este logic să dai nevralgie nervoasă, care provoacă dureri severe de spate și cap.
- Creșterea presiunii intracraniene din cauza tulburărilor nevralgice de diferite tipuri.
Sindroame la o vârstă fragedă
Copiii, la fel ca și adulții, sunt vulnerabili la diferite boli. Din acest motiv, medicii trebuie să se confrunte cu diverse sindroame în cazul pacienților dintr-o grupă de vârstă mai mică.
În ceea ce privește anumite grupuri de simptome, acestea arată astfel:
1. Sindrom convulsiv. Dacă un copil are convulsii, aceasta poate însemna că țesutul creierului este deteriorat cu iritația anumitor părți ale creierului. în funcţiede la varsta, un astfel de sindrom neurologic se poate manifesta prin convulsii generalizate ale membrelor, ochilor si muschilor fetei. De asemenea, merită să știți că convulsiile în sine pot fi clonice și tonice. Aceasta înseamnă că captează întregul corp sau se deplasează dintr-o parte a acestuia în alta. Această afecțiune este uneori însoțită de dificultăți de respirație, scaune și urină sau mușcarea limbii.
2. Efectele sindromului cerebrovascular. Cauza principală a acestei afecțiuni este epuizarea neuropsihică rapidă rezultată din impulsuri fizice sau psihologice puternice. Pot fi boli, stres, diverse sarcini și emoții. Drept urmare, copiii au o încălcare a capacității de a manipula obiecte și de a desfășura activități de joacă. Există, de asemenea, riscul de instabilitate emoțională. Până la sfârșitul zilei, simptomele pot crește considerabil.
3. Problema sindromului hipertensiv-hidrocefalic. Apare din cauza creșterii presiunii intracraniene, urmată de extinderea spațiilor lichidului cefalorahidian ale craniului datorită faptului că în acestea se acumulează o cantitate excesivă de lichid. Un grup similar de simptome se poate manifesta sub formă de creștere a capului, bombare a fontanelei și hidrocefalie.
4. Sindromul de hiperexcitabilitate. Această problemă se face simțită prin manifestări precum tulburările de somn, instabilitatea emoțională și neliniștea motorie. După examinare, medicul poate stabili o altă scădere a pragului de pregătire convulsivă, mișcări patologice și o creștere a reflexului.excitabilitate.
Sindromul de oboseală cronică: simptome și tratament
Simptomul cheie care indică această boală este oboseala recurentă sau persistentă care durează mai mult de șase luni. Și vorbim atât de epuizare fizică, cât și de epuizare mentală.
Apropo de forma recurentă, este de remarcat următorul fapt: se poate intensifica atât de mult încât va domina în mod clar simptomele însoțitoare. Problema aici constă în faptul că acest sindrom nu poate fi neutralizat cu odihnă, din cauza căruia activitatea pacientului scade semnificativ în toate domeniile vieții sale.
Dacă vorbim despre simptomele CFS mai detaliat, atunci trebuie să evidențiem următoarele manifestări:
- dureri musculare;
- senzație de rău după activitatea fizică, care durează non-stop;
- ganglioni limfatici durerosi umflati, in special axilari si cervicali;
- durere la nivelul articulațiilor, neînsoțită de semne de umflare sau inflamație;
- tulburări de concentrare și memorie;
- durere în gât;
- tulburări grave de somn;
- dureri de cap.
Sindromul de oboseală cronică, ale cărui simptome și tratament sunt de interes pentru mulți pacienți, este o problemă destul de urgentă, așa că medicii au suficientă experiență pentru a diagnostica corect și a prescrie măsuri de remediere. Dar, în general, tratamentul se reduce la organizarea unei bune nutriții, la normalizarea regimului zilnic, precum și la utilizarea mineralelor șivitamine. Obiceiurile proaste vor trebui, de asemenea, abandonate, precum și o lungă distracție lângă televizor. În schimb, este mai bine să te obișnuiești cu plimbările de seară la aer curat.
Referitor la tema tratamentului complex, merită evidențiate următoarele componente:
- normalizarea regimului de sarcini și odihnă;
- zile de post și terapie dietetică;
- aromoterapie și masaj;
- eliminarea diferitelor boli cronice care complică procesul de tratament;
- utilizarea medicamentelor dacă alte mijloace nu pot neutraliza sindromul neurologic;
- exerciții de fizioterapie și proceduri de apă.
Vorbind de medicamente, merită remarcat faptul că cu o astfel de problemă sunt relevanți tranchilizante, adsorbanți, imunomodulatorii, iar pentru alergii - antihistaminice.
Caracteristici ale neuropatiei radiale
Aceasta este o altă formă de sindrom neurologic care poate fi o sursă de probleme grave. Esența efectului distructiv în acest caz este că, din cauza deteriorării sau ciupirii nervului radial, apar simptome destul de vizibile în regiunea extremităților superioare. Vestea bună este că o astfel de problemă nu duce la consecințe ireversibile. Aceasta înseamnă că toate simptomele pot fi neutralizate.
Motivele pentru care se dezvoltă neuropatia radială sunt destul de simple. Vorbim despre tăieturi, fracturi, vânătăi și alte leziuni mecanice, în urma cărora s-a produs comprimarea nervului radial. Uneori în timpul traumeinervul în sine nu este afectat, dar cicatricile care se formează ulterior pun presiune asupra acestuia și, din acest motiv, apare o disfuncție. Apariția acestui tip de neuropatie poate fi declanșată și de o leziune cronică a trunchiului nervos cauzată de frecarea constantă a acestuia împotriva marginii ascuțite a tendonului în timpul încărcării prelungite a mâinii. Presiunea excesivă din cârje și garouri poate duce, de asemenea, la leziuni ale nervilor.
Simptomele neuropatiei radiale sunt destul de evidente: degetele palmei nu pot fi îndoite și îndreptate în mod normal, orice mișcare cu mâna, și mai ales cu degetele, devin problematice. Există tensiune în mușchii care flexează mâna pe măsură ce fibrele musculare care extensează antebrațul sunt întinse.
Când astfel de simptome se fac simțite, primul lucru de făcut este să aplicați o atela pe zona antebrațului și a mâinii. Pentru a depăși această problemă se folosesc metode predominant conservatoare: luarea de vitamine B, băi de parafină, stimulare electrică și masaj. Intervenția chirurgicală pentru restabilirea funcțiilor nervului radial este extrem de rară. Și, bineînțeles, pentru o recuperare completă, va trebui să fii supus unui complex de terapie cu exerciții fizice.
Polidistrofie sclerozantă progresivă
Această problemă are un alt nume - sindromul Alpers. Esența acestei boli se reduce la o deficiență a enzimelor din metabolismul energetic. Simptomele polidistrofiei apar la o vârstă foarte fragedă, de obicei 1-2 ani.
În primul rând, apar convulsii generalizate sau parțiale, precum șimioclon, care este suficient de rezistent la tratamentul anticonvulsivant. Problemele nu se opresc aici. În plus, există o întârziere a dezvoltării fizice și psihomotorii, hipotensiunea musculară, reflexele tendinoase crescute, pareza spastică, precum și pierderea abilităților care au fost dobândite mai devreme. Nu excludeți pierderea auzului și a vederii, vărsăturile, letargia, dezvoltarea hepatomegaliei, icterul și chiar insuficiența hepatică, care fără un tratament competent în timp util pot fi fatale.
În acest moment, un singur sistem de tratament eficient al sindromului Alpers nu a fost încă dezvoltat, așa că medicii lucrează pas cu pas cu fiecare simptom specific. Inutil să spun că, fără ajutorul unui medic în astfel de tulburări ale creierului, nu se poate obține o îmbunătățire tangibilă.
Sindromul Shaye-Drager
Sub acest nume necunoscut pentru mulți, se ascunde o problemă destul de serioasă - atrofia multisistem. Un astfel de diagnostic se pune dacă pacientul are o leziune gravă a sistemului nervos autonom. De fapt, vorbim despre o boală destul de rară, care perturbă funcționarea cerebelului creierului și provoacă, de asemenea, tulburări ale sistemului autonom și parkinsonism.
Medicii nu pot compila încă un set complet de cauze ale atrofiei multisistem. Dar ei tind să creadă că această disfuncție cerebeloasă are rădăcinile în moștenirea genetică a pacientului.
În ceea ce privește tratamentul, pentru a influența eficient starea pacientului, trebuie mai întâi să vă asigurați că aveți de-a face cuSindromul Shy-Drager, și nu cu alte boli care au simptome similare (boala Parkinson etc.). Esența tratamentului este neutralizarea simptomelor. Medicii nu sunt încă capabili să depășească complet astfel de încălcări ale funcțiilor creierului.
Pericol al sindromului Bruns
Acesta este un alt grup de simptome cel mai strâns legate de sindroamele neurologice. Cauza acestei afecțiuni este ocluzia căilor LCR la nivelul apeductului cerebral sau foramenului lui Magendie.
Dacă luăm în considerare sindromul Bruns prin prisma simptomelor generale, atunci tabloul va fi următorul: tulburări respiratorii și puls, vărsături, amețeli, dureri de cap, pierderea conștienței, ataxie, deficiențe de coordonare musculară și tremor.
De asemenea, trebuie acordată atenție simptomelor oculare. Aceasta este o amauroză trecătoare, strabism, ptoză, diplopie, precum și o scădere a sensibilității corneei. În unele cazuri, se înregistrează umflarea nervului optic și atrofia ulterioară a acestuia.
Deshidratarea, ventriculopunctura, precum si diverse medicamente cardiace si tonice (cofeina, Kordiamin, Korglikon) sunt folosite ca tratament topic. În funcție de natura algoritmului de progresie a bolii, poate fi indicată intervenția chirurgicală.
Encefalopatia lui Wernicke
Această problemă neurologică este destul de gravă. Poate fi numit și sindrom Gaye-Wernicke. De fapt, vorbim despre afectarea hipotalamusului și a creierului mediu. La fel demotivele acestui proces pot fi determinate de lipsa tiaminei din organismul pacientului. Este demn de remarcat faptul că acest sindrom poate fi rezultatul alcoolismului, al deficitului de vitamine B1 și al epuizării fizice complete.
Principalele simptome includ confuzie, iritabilitate, necoordonare, apatie și paralizie a mușchilor ochiului. Pentru a obține un diagnostic precis, trebuie să consultați un neurolog.
Medicii pot neutraliza efectul sindromului prin administrarea de tiamină la pacient timp de 5-6 zile. Hipomagnezemia, dacă este necesar, este corectată prin administrarea de oxid de magneziu sau sulfură de magneziu.
sindrom Wright
Acest termen este folosit pentru a defini combinația de acroparestezie cu durere în mușchiul mic pectoral, precum și tulburări trofice și albire în zona degetelor și a mâinii în sine. Astfel de senzații apar dacă există compresie a trunchiurilor nervoase ale plexului brahial și a vaselor din regiunea axilară. Astfel de procese sunt adesea rezultatul abducției maxime a umărului și al tensiunii micului pectoral, care, la rândul său, presează nervii și vasele de sânge.
Sindromul Wright este definit de simptome precum colorarea palidă a degetelor și a mâinii, amorțeală și semne de umflare. Dar manifestarea cheie este durerea în zona mușchiului pectoral și a umărului. Adesea, cu o abducție puternică a umărului în artera radială, pulsul dispare.
Sindromul se tratează numai după ce se diferențiază de alte boli similare. Odată ce a fost pus un diagnostic precis, diverse fiziologice șiactivitati terapeutice. În unele cazuri, operațiunea va fi relevantă.
Ce ar trebui să știți despre sindromul Gerstmann?
Esența acestui sindrom se reduce la manifestarea cumulativă a agnoziei digitale, alexiei, agrafiei, autotopagnoziei, precum și la o încălcare a orientării dreapta-stânga. Dacă procesul patologic se extinde în alte părți ale cortexului cerebral, hemianopsia, afazia senzorială și astereogozia se pot face simțite.
Sindromul Gerstmann este direct legat de procesele distructive din zona asociativă a lobului parietal stâng al creierului. În această stare, pacientul încetează parțial să-și recunoască propriul corp. Acest lucru se manifestă prin incapacitatea de a distinge partea dreaptă de stânga. Persoanele cu acest sindrom nu pot efectua operații aritmetice simple și nu pot scrie, deși mintea lor funcționează normal.
Impactul sindroamelor alternative
Acesta este un întreg complex de procese distructive care pot avea un impact negativ semnificativ asupra organismului. Sindroamele alternative sunt rezultatul leziunilor măduvei spinării și a unei jumătăți a creierului. Aceste grupuri de simptome sunt uneori provocate de leziuni traumatice ale creierului sau de circulația deficitară în măduva spinării și creier.
Medicii detectează periodic sindroame alternante din următoarele soiuri: amestecate cu localizare diferită a leziunilor, bulbare, pedunculare și pontine. Cu o asemenea abundență de specii, simptomele pot fi foarte diferite: surditate, tulburări oculomotorii și pupilare, insuficiență acută a controlului natural, disgenetică.sindroame, hidrocefalie obstructivă etc.
Diagnosticați astfel de condiții determinând locația exactă a leziunii și limitele acesteia.
În ceea ce privește tratamentul, organizarea acestuia depinde în mare măsură de grupul specific de simptome și de rezultatele diagnosticelor profesionale.
Rezultate
Problema sindroamelor neurologice îngrijorează mulți oameni și, din păcate, medicii nu sunt întotdeauna capabili să neutralizeze complet impactul bolii. Din acest motiv, este logic să facem periodic diagnostice preventive ale stării creierului și ale sistemului nervos pentru a identifica posibile probleme în stadiul de început.
