În 1869, psihiatrul francez Charcot a făcut o descriere exactă a unei astfel de boli precum scleroza laterală amiotrofică.
Ce este această boală
Odată cu dezvoltarea acestei boli, are loc degenerarea neuronilor periferici și centrali ai căii principale a sistemului nervos. În acest caz, unele elemente sunt înlocuite cu glia. Mănunchiul piramidal este de obicei afectat mult mai puternic în coloanele laterale. De aici epitetul – lateral. Cât despre neuronul periferic, acesta este foarte puternic afectat în regiunea coarnelor anterioare. De aceea boala este însoțită de un alt epitet - amiotrofic. În același timp, numele subliniază cu acuratețe unul dintre semnele clinice ale bolii - atrofia musculară. Sindromul ALS este o boală destul de gravă. Este de remarcat faptul că numele pe care Charcot l-a dat bolii reflectă pe cât posibil toate trăsăturile sale caracteristice: simptomele de deteriorare a fasciculului piramidal situat în coloana laterală sunt combinate cu atrofia musculară.
Simptome ale bolii
Astăzi, mulți oameni sunt forțați să trăiască cu o boală precum sindromul ALS. Simptomele acestei boli sunt complet diferite. Trebuie remarcat faptul că caracteristicile comunepractic nicio boala. ALS se dezvoltă individual. Într-un stadiu incipient, există câteva semne care vă permit să determinați dezvoltarea acestei boli.
- Tulburări motorii. Pacientul începe să se împiedice foarte des, să cadă lucrurile și să cadă ca urmare a slăbirii, precum și a atrofiei parțiale musculare. În unele cazuri, țesuturile moi pur și simplu devin amorțite.
- Tulburări de vorbire.
- Crampe musculare. Cel mai adesea, acest fenomen are loc în zona gambei.
- Fasciculația este o ușoară zvâcnire musculară. Adesea, acest fenomen este descris ca „pipe de găină”. Fasciculația apare de obicei pe palme.
- Atrofie parțială vizibilă a țesutului muscular al picioarelor și brațelor. Mai ales adesea, astfel de procese încep în regiunea brâului scapular: claviculă, omoplați și umeri.
Sindromul SLA se dezvoltă în fiecare persoană în felul său. Această boală este foarte dificil de diagnosticat în stadiile incipiente. Dacă o persoană are unele semne de scleroză laterală amiotrofică, dar diagnosticul nu este confirmat, atunci pacientul poate suferi de o afecțiune complet diferită.
Alte semne de ALS
Sindromul SLA se caracterizează prin dezvoltare progresivă. Cu alte cuvinte, atrofia și slăbirea țesuturilor musculare enumerate mai sus doar cresc. Dacă o persoană are dificultăți în a fixa butoanele, atunci, în timp, pur și simplu nu o va putea face deloc. Acest lucru se aplică și altor abilități.
Treptat pacientul își pierde capacitatea de a merge. La început, poate avea nevoie de un plimbător obișnuit, iar în viitor - de un scaun cu rotile. În plus, slăbitmuschii nu vor putea sustine capul pacientului in pozitia dorita. Ea se va scufunda mereu la piept. Dacă boala acoperă mușchii întregului corp, atunci o persoană practic nu va putea să se ridice din pat, să rămână în poziție așezată mult timp și, de asemenea, să se răstoarne dintr-o parte în alta.
În ceea ce privește vorbirea, vor fi și probleme. Pacientul dezvoltă treptat sindromul ALS. Simptomele acestei boli pot fi complet diferite. În stadiul inițial, pacientul începe să vorbească „în nas”. Discursul lui devine din ce în ce mai puțin clar. Ca urmare, poate dispărea cu totul. Deși mulți pacienți își păstrează capacitatea de a vorbi pentru tot restul vieții.
Alte dificultăți
Dacă se pune diagnosticul, iar boala este sindromul ALS, atunci rudele pacientului ar trebui să se pregătească pentru mari dificultăți. Pe lângă faptul că o persoană își pierde aproape complet capacitatea de mișcare, începe să aibă și probleme cu mesele. În unele cazuri, poate începe creșterea salivației. Acest fenomen provoacă și multe neplăceri și poate fi foarte periculos. La urma urmei, în timp ce mănâncă, pacientul poate înghiți saliva în cantități mari. Nutriția enterală poate fi necesară la un moment dat.
Treptat apar diverse tulburări asociate cu activitatea sistemului respirator. Acest lucru poate duce la insuficiență respiratorie. Astfel de boli ale sistemului nervos central aduc multe probleme. Adesea, pacienții au dureri de cap și dificultăți de respirație. Foarte des, persoanele cu scleroză laterală amiotrofică suferă decoşmaruri. Există cazuri când, din cauza lipsei de oxigen, pacientul începe să aibă halucinații, precum și o senzație de dezorientare.
De ce apare scleroza laterală amiotrofică
Mulți clinicieni văd această boală ca un proces degenerativ. Cu toate acestea, adevăratele cauze ale sclerozei laterale amiotrofice sunt încă necunoscute. Unii experți consideră că această boală este o infecție cauzată de un virus de filtrare. Sindromul ALS este o boală relativ rară care începe să se dezvolte la o persoană în jurul vârstei de 50 de ani.
În ceea ce privește medicii cu experiență considerabilă, aceștia sunt obișnuiți să împartă toate bolile organice ale măduvei spinării în difuze și sistemice. În ceea ce privește scleroza laterală amiotrofică, aici sunt afectate doar căile motorii, dar cele sensibile rămân complet normale. Ca urmare a studiilor histopatologice, s-au făcut unele corecții la înțelegerea anterioară a leziunilor sistemice.
Deci, cum se poate explica dezvoltarea acestei sau acelea patologii a creierului și măduvei spinării? Aparent, cu o anumită boală, sistemicitatea depinde de unii factori.
- Asemănarea specială a unei toxine sau a unui virus cu o anumită formare nervoasă. Și acest lucru este destul de posibil. La urma urmei, toxinele au caracteristici chimice complet diferite. În plus, sistemul nervos central este departe de a fi omogen în acest sens. Ar putea fi aceasta cauza sclerozei laterale amiotrofice?
- De asemenea, boala poateapar ca urmare a specificului alimentării cu sânge a unor părți ale sistemului nervos uman.
- Motivul poate fi particularitățile circulației limfei în canalul vertebral și circulația lichidului în sistemul nervos central.
Deci, de ce apare ALS? Motivele sunt încă necunoscute. Și oamenii de știință din întreaga lume fac doar speculări.
Diagnosticarea bolii
În majoritatea cazurilor, diagnosticul de scleroză laterală amiotrofică provoacă unele dificultăți. La urma urmei, boala se distinge prin modificări ale lichidului cefalorahidian, etiologie, prezența neurosifilitice, cel mai adesea simptome pupilare. Diagnosticarea sindromului ALS este dificilă din mai multe motive.
- Aceasta este o boală destul de rară.
- Boala fiecărei persoane lovește diferit. În acest caz, nu există atât de multe simptome comune.
- Simptomele precoce ale sclerozei laterale amiotrofice pot fi ușoare, cum ar fi vorbirea ușor întinsă, stângăcia în mâini, stângăcia. În același timp, semnele enumerate pot fi rezultatul altor boli.
Cu toate acestea, la diagnosticarea sclerozei laterale amiotrofice, trebuie amintit că multe boli apar cu afectarea selectivă a structurilor motorii. Cu sindromul ALS, pacientul poate prezenta durere în zona gâtului, precum și disocierea celulelor proteinei a lichidului cefalorahidian, blocarea mielogramei și pierderea sensibilității.
Dacă medicul are suspiciuni, ar trebui să trimită pacientul la un neurolog. Și numai după aceea poate fi necesar să treci printr-o seriestudii de diagnostic.
tratament SLA
După cum sa menționat deja, sindromul ALS este o boală incurabilă. Prin urmare, nu există încă un tratament pentru această boală în lume. Cu toate acestea, există multe remedii care pot ajuta la atenuarea simptomelor. De exemplu, în Europa și SUA, se utilizează medicamentul "Riluzol". Acesta este primul și singurul medicament care a fost aprobat. Cu toate acestea, în țara noastră, acest medicament nu a fost încă înregistrat. Medicul nu o poate recomanda oficial. Este demn de remarcat faptul că acest remediu nu ameliorează boala. Cu toate acestea, aceasta afectează speranța de viață a pacienților cu sindrom ALS. Acest medicament este disponibil sub formă de tablete. Luați-l de mai multe ori pe zi. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare.
Cum funcționează riluzolul
Când este transmis un impuls nervos, glutamatul este eliberat. Această substanță este un mediator chimic în sistemul nervos central. Medicamentul "Riluzol" vă permite să reduceți cantitatea de glutamat. Studiile au arătat că un exces al acestei substanțe poate duce la deteriorarea neuronilor măduvei spinării și a creierului.
Incercările clinice ale medicamentului au arătat că acei pacienți care iau Riluzol trăiesc mult mai mult decât alții. În același timp, speranța lor de viață a crescut cu aproximativ 3 luni (comparativ cu cei care au primit placebo).
Antioxidanți împotriva bolilor
Deoarece cauzele sclerozei laterale amiotrofice nu au fost încă stabilite, nu există nici un tratament pentru boală. Oamenii de știință cred căpersoanele cu SLA sunt mai susceptibile la efectele negative ale radicalilor liberi. Recent, au început să fie efectuate studii speciale care au ca scop identificarea tuturor efectelor benefice exercitate asupra organismului ca urmare a luării de suplimente care conțin antioxidanți. Înainte de a utiliza astfel de medicamente, trebuie să consultați specialiști.
Antioxidanții sunt o clasă separată de nutrienți care ajută corpul uman să prevină tot felul de daune cauzate de radicalii liberi. Cu toate acestea, unele suplimente care au trecut deja studiile clinice, din păcate, nu au dat efectul pozitiv așteptat. Din păcate, unele boli ale sistemului nervos central pur și simplu nu pot fi vindecate. Oricum vrei tu.
Terapia concomitentă
Terapia concomitentă poate face viața mult mai ușoară celor cu SLA. Tratamentul acestei boli este un proces destul de lung. Prin urmare, este important nu numai să tratați boala de bază, ci și simptomele însoțitoare. Experții cred că relaxarea completă îți permite să uiți de frică și să scapi de anxietate cel puțin pentru o perioadă.
Pentru a relaxa mușchii pacientului, puteți folosi reflexoterapie, aromoterapie și masaj. Aceste proceduri normalizează circulația limfei și a sângelui și, de asemenea, vă permit să scăpați de durere. Într-adevăr, în timpul implementării lor, are loc stimularea calmantelor endogene și a endorfinelor. Cu toate acestea, fiecare încălcare a sistemului nervos central necesită o abordare individuală. Prin urmare, înainte de a începe un curs de proceduri, ar trebui să parcurgețiexaminare de către specialiști.
În concluzie
Astăzi, există multe boli incurabile. Despre aceasta este sindromul ALS. Fotografiile pacienților cu scleroză laterală amiotrofică sunt pur și simplu șocante. Acești oameni au suferit mult, dar, în ciuda tuturor, trăiesc. Desigur, este imposibil să scapi complet de boală, dar există multe metode de a elimina unele dintre simptome. Principalul lucru de reținut este că o persoană care suferă de sindromul ALS are nevoie de ajutor și de supraveghere constantă. Dacă nu aveți abilitățile necesare, puteți solicita ajutor de la specialiști dintr-o subspecialitate și de la kinetoterapeuți.
