Displazia țesutului conjunctiv este o boală care afectează sistemul musculo-scheletic și organele interne. Apare cu frecvență egală la adulți și la copii. Manifestările clinice ale acestei patologii sunt însoțite de simptome care sunt caracteristice unui număr de alte boli comune, care, atunci când se pune un diagnostic, induce în eroare chiar și specialiștii cu experiență.
Tratamentul displaziei de țesut conjunctiv trebuie început cât mai curând posibil după detectarea patologiei. Acesta este singurul mod de a evita dizabilitatea și de a trăi o viață plină, ceea ce este imposibil pentru fiecare al zecelea pacient cu o formă avansată a acestei boli.
Ce provoacă patologie
Când se confruntă cu acest diagnostic pentru prima dată, majoritatea pacienților nu înțeleg ce este în joc. De fapt, displazia țesutului conjunctiv este o boală care se manifestă prin multiple simptome și este provocată de o serie de cauze. PredominantÎn multe cazuri, boala se transmite genetic de la rude pe linie ascendentă directă, apărută din cauza eșecurilor proceselor naturale de sinteza a colagenului. Cu displazie, aproape toate organele și sistemul musculo-scheletic sunt afectate.
Tulburările în dezvoltarea elementelor structurale ale țesutului conjunctiv conduc în mod inevitabil la numeroase modificări. În primul rând, simptomele apar din partea sistemului musculo-scheletic - elementele țesutului conjunctiv sunt reprezentate acolo cel mai larg. După cum știți, în structura acestui material există fibre, celule și substanță intercelulară, densitatea acestuia depinde de raportul lor. Pe tot corpul, țesutul conjunctiv este lax, dur și elastic. În formarea pielii, oaselor, cartilajelor și pereților vaselor, rolul principal revine fibrelor de colagen, care predomină în țesutul conjunctiv și își mențin forma. Importanța elastinei nu poate fi trecută cu vederea - această substanță asigură contracția și relaxarea mușchilor.
Displazia țesutului conjunctiv se dezvoltă din cauza mutației genelor responsabile de procesele naturale de sinteză. Modificările pot fi foarte diverse, afectând orice verigă a lanțului ADN. Drept urmare, structura țesutului conjunctiv, care constă în principal din elastină și colagen, este formată incorect, iar structurile formate cu încălcări nu pot rezista nici măcar la sarcini mecanice medii, se întind și se slăbesc.
Soiuri diferențiate de boli
Patologii care afecteazățesutul conjunctiv al organelor interne, articulațiilor și oaselor, sunt împărțite condiționat în forme diferențiate și nediferențiate de displazie. În primul caz, este implicată o boală, care are simptome caracteristice și se manifestă prin defecte genetice sau biochimice bine studiate. Medicii au desemnat boli de acest fel cu termenul general de „colagenopatie”. Această categorie include următoarele afecțiuni patologice:
- sindromul Marfan. Pacienții cu această boală sunt de obicei înalți, au brațe și picioare lungi și coloana vertebrală curbată. De asemenea, pot apărea încălcări ale organelor de vedere, până la dezlipirea retinei și subluxarea cristalinului. La copii, displazia țesutului conjunctiv provoacă dezvoltarea insuficienței cardiace pe fondul prolapsului valvei mitrale.
- Sindromul pielii flasce. Această boală este mai puțin frecventă decât cea anterioară. Specificul său constă în întinderea excesivă a epidermei. În acest tip de colagenopatie, fibrele de elastină sunt afectate. Patologia este de obicei ereditară.
- Sindromul Eilers - Danlo. O boală genetică complexă, manifestată prin laxitate articulară severă. O astfel de displazie a țesutului conjunctiv la adulți duce la creșterea vulnerabilității pielii și la formarea de cicatrici atrofice.
- Osteogeneza imperfectă. Acesta este un întreg complex de patologii determinate genetic care se dezvoltă din cauza deteriorării formării osoase. Datorită displaziei afectate, densitatea acesteia scade brusc, ceea ce duce inevitabil la fracturi ale membrelor, coloanei vertebrale și articulațiilor, iar în copilărie - lacreștere lentă, curbură a posturii, deformări invalidante caracteristice. Adesea, cu afectarea țesutului osos, pacientul are probleme în activitatea sistemului nervos central, a sistemului cardiovascular, excretor și respirator.
Formă nediferențiată
Pentru a diagnostica acest tip de displazie, este suficient ca niciunul dintre simptomele și plângerile pacientului să nu se refere la colagenopatii diferențiate. La copii, displazia de țesut conjunctiv de acest tip apare în 80% din cazuri. Pe lângă bebeluși, tinerii cu vârsta sub 35 de ani sunt expuși riscului de boală.
Ce schimbări apar în organism
Puteți suspecta o displazie a țesutului conjunctiv după o serie de semne. Pacienții cu acest diagnostic observă o mobilitate crescută a articulațiilor și o elasticitate a pielii - acesta este principalul simptom al bolii, care este caracteristic oricărei forme de colagenopatie și forma nediferențiată a bolii. Pe lângă aceste manifestări, tabloul clinic poate fi completat de alte tulburări ale țesutului conjunctiv:
- deformări ale scheletului;
- malocluzie;
- picioare plate;
- rețea vasculară.
Simptomele mai rare includ anomalii ale structurii auriculelor, dinții fragili și formarea herniei. Într-o evoluție severă a bolii, se dezvoltă modificări în țesuturile organelor interne. Displazia țesutului conjunctiv al inimii, organelor respiratorii și cavității abdominale este precedată în cele mai multe cazuri de dezvoltarea distoniei autonome. Cel mai adeseadisfuncția sistemului nervos autonom este observată la o vârstă fragedă.
Semnele displaziei țesutului conjunctiv devin mai pronunțate treptat. La naștere, copiii pot să nu aibă deloc caracteristici fenotipice. Cu toate acestea, acest lucru se aplică în principal displaziei nediferențiate de țesut conjunctiv. Odată cu vârsta, boala devine mai activă, iar rata de progresie depinde în mare măsură de situația ecologică din regiunea de reședință, de calitatea nutriției, de boli cronice, de stres și de gradul de protecție imunitară.
Simptome
Modificările displazice care apar în țesuturile conjunctive ale corpului practic nu au semne externe evidente. În multe privințe, manifestările clinice sunt similare cu simptomele diferitelor boli întâlnite în pediatrie, gastroenterologie, ortopedie, oftalmologie, reumatologie, pneumologie. Din punct de vedere vizual, o persoană cu displazie poate părea complet sănătoasă, dar, în același timp, aspectul său diferă într-o serie de caracteristici specifice. În mod convențional, persoanele cu această boală pot fi împărțite în două tipuri: primul este în alt, cu umeri rotunzi, subțiri, cu omoplați și clavicule proeminente, iar al doilea este slab, fragil, de statură mică.
Dintre plângerile pe care pacienții le descriu medicului, este de remarcat:
- slăbiciune generală și stare generală de rău;
- dureri abdominale și de cap;
- balonare, constipație, diaree;
- creșterea tensiunii arteriale;
- recăderi frecvente ale bolilor respiratorii cronice;
- muscularhipotensiune arterială;
- pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate;
- respirație scurtă la cel mai mic efort.
Alte simptome mărturisesc, de asemenea, displazia țesutului conjunctiv. Pacienții adulți au un fizic predominant astenic, cu patologii proeminente ale coloanei vertebrale (scolioză, cifoză, lordoză), deformare a toracelui sau a extremităților inferioare (picior valg). Adesea, persoanele cu displazie observă o dimensiune disproporționată a piciorului sau a mâinii în raport cu înălțimea. Hipermobilitatea articulară este, de asemenea, un semn al țesutului conjunctiv format patologic. Copiii cu displazie își demonstrează adesea „talentele” semenilor lor: își îndoaie degetele la 90 de grade, desfășoară articulația cotului sau a genunchiului, trag fără durere pielea din frunte, dosul mâinii și în alte locuri.
Complicații probabile
Boala afectează negativ activitatea întregului organism și bunăstarea unei persoane. La copiii cu displazie, creșterea maxilarelor superioare și inferioare încetinește adesea, apar tulburări în funcționarea organelor de vedere (se dezvoltă miopie, angiopatie retiniană). Din partea sistemului vascular, complicațiile sunt posibile și sub formă de vene varicoase, fragilitate crescută și permeabilitate a pereților vaselor de sânge.
Proceduri de diagnostic
Specialiștii cu experiență sunt capabili să recunoască sindromul displaziei țesutului conjunctiv după prima examinare a pacientului. Totuși, pentru a pune un diagnostic oficial, specialistul va îndruma pacientul spre o serie de studii. Apoi, ghidat de concluziiexperților și a rezultatelor analizelor necesare, medicul va putea pune capăt definiției bolii și va prescrie tratament.
Diverse simptome ale displaziei țesutului conjunctiv interferează cu stabilirea diagnosticului corect. Pe lângă testele de laborator, pacientul va trebui să fie supus:
- ultrasunete;
- MRI;
- CT;
- electromiografie;
- radiografie.
Diagnosticul displaziei nediferențiate poate dura mult timp, deoarece necesită o atitudine minuțioasă și o abordare integrată. În primul rând, pacientului i se atribuie un examen genetic pentru mutații în anumite gene. Adesea, medicii recurg la utilizarea cercetării clinice și genealogice (diagnosticarea membrilor familiei pacientului, anamneză). În plus, pacientului i se recomandă de obicei să fie supus unei examinări a tuturor organelor interne pentru a determina gradul de deteriorare a bolii. Pacientul trebuie să măsoare lungimea corpului, segmentele și membrele individuale, să evalueze mobilitatea articulațiilor, extensibilitatea pielii.
Nuanțe ale terapiei
Tratamentul displaziei de țesut conjunctiv la adulți și copii este construit pe același principiu. Știința modernă folosește multe modalități de a combate progresia sindromului displaziei, dar în majoritatea cazurilor toate se reduc la neutralizarea medicamentoasă a simptomelor sau la eliminarea lor prin intervenție chirurgicală. Displazia nediferențiată de țesut conjunctiv este practic netratabilă datorită manifestării sale multisimptomatice și a lipsei unor criterii clare de diagnostic.
Cursul de medicamente include preparate care conțin magneziu - acest microelement joacă un rol important în procesul de sinteza a colagenului. Pe lângă complexele de vitamine și minerale, pacientului i se prescriu medicamente care corectează funcționarea organelor interne (cardiotrofe, antiaritmice, vegetotrope, nootrope, medicamente vasoactive, beta-blocante).
De o importanță nu mică în tratamentul unei astfel de boli precum colagenopatia revine întăririi, menținerii tonusului țesuturilor musculare și osoase și prevenirii dezvoltării complicațiilor ireversibile. Datorită tratamentului complex, pacientul are toate șansele să restabilească funcționalitatea organelor interne și să îmbunătățească calitatea vieții.
La copii, displazia țesutului conjunctiv este de obicei tratată conservator. Luând în mod regulat vitaminele B și C, este posibilă stimularea sintezei de colagen, ceea ce face posibilă obținerea regresiei bolii. Medicii recomandă bebelușilor care suferă de această patologie să bea o cură de medicamente care conțin magneziu și cupru, medicamente care stabilizează metabolismul, cresc nivelul de aminoacizi esențiali.
Tratament chirurgical și reabilitare
În ceea ce privește operația chirurgicală, se decide trecerea la această metodă radicală de tratament cu simptome pronunțate de displazie care amenință viața pacientului: prolapsul valvelor cardiace de gradul II și III, deformarea piept, hernie intervertebrală.
Pentru recuperarea pacienților care suferă de displazie de țesut conjunctiv, se recomandăurmați un curs de masaj terapeutic al spatelui, gâtului și zonei umerilor și a membrelor.
Când un copil este diagnosticat cu o instalație plat-valgus, provocată de displazia țesutului conjunctiv, trebuie să contactați un medic ortoped. Medicul va prescrie purtarea suporturilor de arc, gimnastică zilnică pentru picioare, băi cu sare de mare și masaj al membrelor.
Dacă un copil se plânge de dureri la nivelul articulațiilor, este necesar să alegi pantofi cu talpa ortopedică corectă pentru el. La copiii mici, pantofii ar trebui să fixeze strâns poziția călcâiului, degetelor și gleznei. La toate modelele ortopedice, călcâiul este în alt și elastic, iar călcâiul nu depășește 1-1,5 cm.
Recomandări și prevenire
În cazul displaziei țesutului conjunctiv, este esențial important să se respecte rutina zilnică: adulții ar trebui să aloce cel puțin 7-8 ore pentru o noapte de somn, iar copiilor li se arată 10-12 ore de somn sănătos. La o vârstă fragedă, bebelușii ar trebui să se odihnească și în timpul zilei.
Dimineața, este indicat să nu uiți de exercițiile elementare - beneficiile sale sunt greu de supraestimat într-o astfel de boală. Dacă nu există restricții cu privire la sport, acestea ar trebui practicate pe viață. Cu toate acestea, pregătirea profesională este contraindicată pentru copii și adulți și displazie. Odată cu hipermobilitatea articulațiilor, modificări degenerative-distrofice ale țesutului cartilajului, ligamentele se dezvoltă rapid din cauza unor traume frecvente, hemoragii microscopice. Toate acestea pot duce la inflamații aseptice recurente și la lansarea proceselor degenerative.
Îotul, schiul, ciclismul, badmintonul produc un efect excelent. Mersul calm dozat în timpul plimbărilor este util. Educația fizică zilnică și sporturile neprofesionale măresc capacitățile compensatorii și adaptative ale organismului.
