Sindromul Lennox-Gastaut este o formă de epilepsie (mioclonic-astatică). Această variantă a bolii implică o combinație de convulsii tonice și atone, absențe atipice, întârziere a dezvoltării mentale la copii. Pentru prima dată, boala se poate manifesta la bebeluși de la unu la cinci ani, în principal la băieți.
Această boală, de regulă, se dezvoltă ca urmare a unor boli neurologice suferite în copilărie și începe cu căderile bruște ale copilului. După ceva timp, apar convulsii, crize epileptice, o întârziere mintală pronunțată, precum și o scădere a inteligenței.
Treptat, odată cu creșterea copilului, natura crizelor se schimbă. Căderile sunt înlocuite cu crize epileptice complexe, parțiale, generalizate secundare.
Din cauza a ceea ce se manifestă sindromul Lennox-Gastaut
Este destul de greu de înțeles cauzele acestui sindrom, dar astăzi sunt cunoscute principalele.
- Anomalie a dezvoltării creierului.
- Infecții severe (meningită, encefalită, rubeolă).
- Boli patologice genetice ale creierului (leziuni ale SNC, boli metabolice, scleroză tuberculoasă).
- Răniricopilul în timpul trecerii canalului de naștere (asfixie, naștere prematură etc.).
- Leziuni ale SNC în perioada perinatală, precum și naștere prematură și asfixie.
Simptome MS
Sindromul Lennox-Gastaut poate fi recunoscut după cel mai important simptom - convulsii. Copiii diagnosticați cu epilepsie idiopatică au și diferite forme de epilepsie (simptome):
- paroxisme ale căderilor;
- crize atonice;
- absențe atipice;
- convulsii parțiale;
- spasme de înclinare din cap;
- crize mioclonice-astatice;
- crize tonice (de obicei apar în timpul somnului profund);
- convulsii TC generalizate.
Pacienții cu sindrom Lennox-Gastaut au, de asemenea, o stare caracteristică de stupoare, cu o tranziție treptată la epilepsie, retard mintal, tulburări cognitive și de personalitate.
Diagnosticarea sindromului PH
Imediat după manifestarea primului simptom al acestei boli, trebuie să solicitați imediat ajutor de la specialiști apelând o ambulanță. De regulă, diagnosticul acestei boli se realizează folosind un ECG în perioada dintre atacuri.
Tratamentul sindromului PH
Sindromul Lennox-Gastaut este tratat prin metode medicale și chirurgicale. Tratamentul cu medicamente aduce un rezultat pozitiv în cel mult 20% din cazuri. Cu o metodă chirurgicală de tratament, pentru a elimina căderile bruște, eficientăeste disecția corpului calos (calosotomia). De asemenea, folosesc operații care vizează stimularea nervului vag și îndepărtarea tumorilor și malformațiilor vasculare.
Totuși, trebuie spus că convulsiile caracteristice acestui sindrom sunt adesea destul de greu de tratat; în cele din urmă, ele pot conduce pacientul la consecințe sociale și psihice severe. Crize tonice aproape incurabile, care duc la scăderea inteligenței.
