Există multe patologii care sunt moștenite și stabilite la nivel genetic. Cu toate acestea, unele dintre ele nu apar imediat, ci doar la vârsta adultă. Printre astfel de boli se numără sindromul Gardner. Această patologie se referă la neoplasme benigne, uneori tinde să devină maligne, adică se transformă în cancer.
Descrierea sindromului Gardner
Această patologie a devenit cunoscută relativ recent. A fost descris pentru prima dată la mijlocul secolului al XX-lea de către omul de știință Gardner. El a fost cel care a stabilit legătura dintre formațiunile benigne ale pielii, oaselor și tractului digestiv. Un alt nume al bolii este polipoza adenomatoasă familială (sau ereditară). Sindromul Gardner este teribil nu numai cu numeroase defecte cosmetice ale pielii. Se crede că polipoza de colon devine malignă în 90-95% din cazuri. Din acest motiv, patologia este denumită afecțiuni precanceroase obligatorii. Diagnosticul diferențial se realizează cu ateroame,Sindromul Ricklenhausen, osteoame solitare și polipi intestinali.
Cauzele bolii și mecanismul de dezvoltare
Sindromul Gardner se referă la patologii ereditare. Se transmite la nivel genetic de la parinti si alti membri ai familiei (bunici). Modul de moștenire al acestei boli este autosomal dominant. Aceasta înseamnă o probabilitate mare de transmitere a patologiei de la părinți la copii. Mecanismul de dezvoltare a sindromului Gardner se bazează pe displazia mezenchimală. Deoarece pielea, oasele și membrana mucoasă a tractului gastrointestinal sunt formate din acest țesut, se observă un tablou clinic caracteristic acestei boli. Pe lângă predispoziția ereditară, displazia mezenchimală se poate forma sub influența unor factori nocivi care afectează dezvoltarea intrauterină în primul trimestru de sarcină.
sindromul Gardner: simptome ale bolii
Cel mai des boala se manifestă în adolescență (de la 10 ani). În unele cazuri, primele simptome încep mai târziu - deja la vârsta adultă. Sindromul Gardner are următoarele manifestări: acestea sunt neoplasme ale pielii, țesuturilor moi, oaselor și sistemului digestiv. Pe lângă intestine, polipii pot apărea în stomac și duoden. Pe piele pot fi observate ateroame, chisturi dermoide și sebacee, fibroame. De asemenea, este posibilă apariția unor formațiuni benigne ale țesuturilor moi. Acestea includ lipoame și leiomioame. Toate aceste neoplasme pot apărea pe față, scalp, brațe sau picioare. În plus, există leziuni osoase. Ele aparțin și formațiunilor benigne, dar adesea împiedică funcțiile. De exemplu, osteoamele oaselor maxilarului inferior, craniului. Aceste creșteri interferează cu mestecatul, pot pune presiune asupra structurilor creierului. Cea mai formidabilă manifestare a bolii este polipoza intestinelor și a altor organe ale tractului gastrointestinal. În cele mai multe cazuri, neoplasmele membranei mucoase a tractului digestiv sunt maligne, adică se transformă în cancer. Polipii pot să nu se facă simțiți mult timp. Cel mai adesea, pacienții se plâng de complicații: obstrucție intestinală, sângerare.
Tratamentul sindromului Gardner în Cuba: Beneficii
Deoarece boala aparține precancerilor obligatorii, este necesară îndepărtarea chirurgicală a neoplasmelor. Este foarte important să diagnosticați sindromul Gardner în timp util. Fotografiile pacienților pot fi văzute în literatura de specialitate despre oncologie sau pe site-uri speciale. În plus față de manifestările clinice, este necesar să se efectueze o radiografie a tractului digestiv, o colonoscopie. Leziunile cutanate și polipoza intestinală permit un diagnostic corect. Sindromul Gardner este tratat în multe țări. Avantajele clinicilor cubaneze includ echipamente de ultimă generație, costul intervențiilor chirurgicale și specialiști cu în altă calificare din întreaga lume. Tratamentul constă în îndepărtarea părții afectate a intestinului. De asemenea, puteți scăpa de defectele cosmetice ale pielii.
