Purpura este procesul de colorare a pielii sau a suprafeței mucoase a pacientului datorită eliberării de globule roșii din vase sau capilare. Această boală este de mai multe tipuri. Apare ca urmare a diverșilor factori provocatori, însoțiți de simptome, care vor depinde de tipul de patologie. Diagnosticat atât la copii, cât și la adulți. După o examinare amănunțită, se prescrie un tratament și se pot folosi remedii populare.
Cauzele apariției
Purpura apare ca urmare a multor factori provocatori. Pentru a stabili cauza bolii, este necesar să se efectueze o examinare amănunțită. Principalii provocatori ai patologiei pielii includ următorii:
- Tendință crescută a pacientului de a sângera, care este asociată cu o tulburare de sângerare.
- Boli infecțioase, inclusiv infecția cu HIV.
- Luând anumite grupuri de medicamente.
- Rezultatul unei reacții alergice a organismului.
- Încălcarea procesului de coagularesânge care a fost provocat de expunerea la orice substanțe toxice.
- Boli și patologii ale vaselor care sunt inflamatorii.
- Procese congestive în sânge.
- Hiperrăcire sau supraîncălzire.
- Intervenție chirurgicală.
- Răniți.
Purpura este o boală care poate apărea ca urmare a cheagurilor de sânge în vene, ridicarea greutăților, tusea severă, în timpul nașterii și din alte motive.
Clasificare
În medicina modernă, există mai multe tipuri de purpură. Această patologie poate fi atât ereditară congenitală, cât și dobândită, adică apare ca urmare a unei infecții sau a unei boli anterioare. Cele mai comune tipuri de purpură sunt trombocitopenică, reumatoidă, toxică, hemoragică, imună și complexă.
Boala este diagnosticată pentru prima dată în copilărie. În categoria de vârstă mai înaintată, purpura este observată în majoritatea cazurilor la jumătatea feminină a populației.
Purpura trombocitopenică este o patologie comună care poate fi de mai multe tipuri în funcție de curs și durată. Poate fi clasificată ca formă acută, cronică și recurentă. După semnele clinice, această tulburare este uscată și umedă. În acest caz, pacientul va avea simptome severe. Tipul trombocitopenic al bolii include și subspecii trombotice, vasculare șipurpură idiopatică.
Purpura trombocitopenică la un copil
Acest tip de patologie ocupă primul loc printre patologiile hemoragice. Cel mai adesea diagnosticat la fetele sub 13 ani. Dacă purpura de acest tip apare la un copil sub vârsta de doi ani, atunci are un curs sever, începe acut și nu este însoțită de o boală infecțioasă. Vaccinările, în special BCG, pot provoca purpură trombocitopenică la un copil.
Tipul idiopatic de purpură la copii este însoțit de simptome pronunțate, există hemoragie și sângerare, care este situată în zona suprafeței mucoase a nasului și a țesutului gingival. Fetele pot prezenta sângerări uterine abundente în timpul pubertății.
De asemenea, subspecia idiopatică a bolii la copii și adolescenți poate provoca sindromul hemoragic, care este periculos cu sângerări frecvente la nivelul mucoasei nazale, hemoragii în zona țesutului articular și a pielii, precum și gastrointestinale. sângerare.
Simptomatice în formă trombocitopenică
Fiecare tip de boală este însoțit de anumite semne care ajută la diagnostic. Această patologie afectează în majoritatea cazurilor membrele inferioare, la început culoarea violetului este roșu, visiniu, apoi devine mai pronunțată. După 7-10 zile, zonele afectate capătă o culoare strălucitoare cu o nuanță galbenă.
În cazul formei trombocitopenice trombotice la un pacient la începutulstadiu, apar microtrombi plachetari, care se răspândesc în tot corpul prin vase mici. În același timp, pot fi observate leziuni ale creierului, rinichilor, ficatului, fluxul sanguin este perturbat, celulele și țesuturile suferă. Această formă are un debut acut și progresează rapid. Diagnosticat la pacienții tineri.
Purpura trombocitopenică este însoțită de simptome precum:
- Scăderea trombocitelor.
- anemie hemolitică.
- Modificări neurologice.
- Insuficiență renală.
- Febra.
Când apar primele semne ale bolii, ar trebui să căutați imediat ajutor calificat.
Simptomatice în alte forme de boală
Purpura alergică este o boală care afectează sistemul circulator la pacienții mai tineri. Specialiștii nu au identificat simptome specifice acestui tip de patologie, dar este de remarcat faptul că copilul va experimenta modificări ale VSH, care sunt predispuse la vasculită.
Purpura cronică pigmentată are astfel de simptome tipice pentru ea:
- Eritem.
- Pigmentare în tot corpul și hemoragii de diferite grade, în funcție de nivelul de deteriorare a pereților vaselor de sânge.
- Mâncărime.
Această formă are un caracter recurent și de fiecare dată ocupă din ce în ce mai mult spațiu, iar erupția devine mai strălucitoare.
Purpura hemoragică se caracterizează printr-o erupție care poate fi confundată cu erupții cutanate de diateză, dar diferă prin faptul că petelese contopesc treptat în formațiuni mari. Mov închis poate fi observat pe membrele inferioare, uneori pe corp. Cu acest tip de boală, doar o erupție cutanată este considerată singurul semn.
Diagnostic
Dacă pacientul nu prezintă principalele semne ale bolii, precum sângerare și hemoragie, atunci specialistului îi este greu să pună un diagnostic. Într-o astfel de situație, patologia poate fi confundată cu anomalii vasculare ale pielii.
Diagnosticul purpurei se bazează pe constatări clinice și hematologice. În primul rând, pacientul trebuie examinat cu atenție și se acordă atenție și examinărilor hardware și de laborator.
Se recomandă să faceți teste precum:
- Test general de sânge clinic și biochimic.
- Studiu uree.
- Obișnuit analize de urină.
Pentru a diagnostica cu acuratețe, specialistul efectuează și diagnostic diferențial. Compară simptomele pacientului cu semnele patologiilor precum sindromul hemolitic-uremic, purpura hemolitică, sindromul microangiopatic și hepatorenal. Pe baza datelor obținute în urma studiului, pacientului i se prescrie un tratament, care în majoritatea cazurilor are un efect pozitiv. Pentru a ști exact cum arată violetul, fotografiile pot fi vizualizate pe site-uri medicale specializate și în articolul nostru.
Tratament
Tratamentul este prescris exclusiv de un specialist după o examinare amănunțită. Nu vă angajați în autoterapie, deoarece acest lucru poate duce lala consecinţe negative şi deteriorarea stării generale. Terapia poate fi medicală, dacă este necesar, se efectuează intervenție chirurgicală, rețete alternative pot fi folosite ca ajutoare.
Următoarele grupuri de medicamente sunt prescrise pacientului:
- Glucocorticosteroizi.
- Imunoglobuine.
- Interferon alfa.
- Alcaloizi de periwinkle roz.
Doza și perioada de tratament vor depinde de neglijarea situației.
Dacă pacientul sângerează, se recomandă utilizarea medicamentelor hemostatice, precum și a acidului aminocaproic. Intervenția chirurgicală se bazează pe îndepărtarea splinei și este prescrisă numai dacă tratamentul conservator nu a dat un rezultat pozitiv. Dacă purpura vasculară a fost diagnosticată, atunci pacientul trebuie să urmeze o dietă hipoalergenică.
Măsuri de prevenire
Pentru a evita problemele în copilărie și adolescență, se recomandă să acordați mai multă atenție sănătății, mai ales în cazul unor boli infecțioase severe. Într-o astfel de situație, trebuie să fii constant sub supravegherea unui specialist, în special în primii câțiva ani, și să efectuezi examinări preventive.
Pentru a evita reapariția purpurei, accentul trebuie pus pe evitarea contractării infecțiilor virale și prevenirea bolilor bacteriene. De asemenea, este necesar să fie cât mai puțin posibil sub influența razelor directe ale soarelui, dar este mai bine să le excludeți complet. Nu merită desînghețați.
În plus, prevenirea purpurei este eliminarea în timp util a focarelor de infecție, cum ar fi cariile, amigdalita și altele. Dacă pacientul prezintă riscul de a dezvolta boala, se recomandă să se supună examinărilor regulate, să facă toate testele și, la primele manifestări ale bolii, să caute imediat ajutor calificat, să nu se angajeze în autoterapie.
