Sindromul Charcot. Cum să faci față bolii Charcot?

Cuprins:

Sindromul Charcot. Cum să faci față bolii Charcot?
Sindromul Charcot. Cum să faci față bolii Charcot?

Video: Sindromul Charcot. Cum să faci față bolii Charcot?

Video: Sindromul Charcot. Cum să faci față bolii Charcot?
Video: ❤️ 10 semne ale oamenilor răi, cu care trebuie sa limitezi comunicarea 2024, Noiembrie
Anonim

Sindromul Charcot - ce este și cum se manifestă? Aceste întrebări le vom dedica acest articol.

sindromul Charcot
sindromul Charcot

Descrierea bolii

Sindromul Charcot (sau claudicația intermitentă) este o boală care se caracterizează prin apariția, precum și prin creșterea durerii și slăbiciunii la nivelul extremităților inferioare în timpul mersului. Astfel de manifestări îl fac adesea pe pacient să se oprească, deoarece în repaus simptomele numite practic nu deranjează. Cel mai adesea, oamenii se confruntă cu această abatere ca urmare a:

  • dependență excesivă de băuturi alcoolice și tutun;
  • supraponderal;
  • colesterol ridicat în sânge;
  • ereditate etc.

Simptome principale

Sindromul Charcot este o afecțiune destul de dureroasă care provoacă disconfort pacientului și afectează semnificativ calitatea vieții acestuia. Cu o astfel de abatere, o persoană se plânge adesea de o senzație de oboseală, precum și de disconfort și durere la extremitățile inferioare în timpul mersului, în special în regiunea fesieră și mușchii gambei. Există și cazuri când durerea este localizată în țesuturile musculare ale coapselor și spatelui inferior. Potrivit pacienților diagnosticați cu Charcot, boala dispare parțial și slăbește imediat dupăscurtă odihnă.

boala Charcot
boala Charcot

Cu o astfel de boală în părțile distale ale extremităților inferioare, pacientul are adesea tulburări trofice și vegetativ-vasculare (de exemplu, acrocianoză, răceală a picioarelor, marmorare a pielii și modificări distrofice ale acestora, lipsă de puls pe arterele picioarelor, precum și cangrena degetelor, care se extinde adesea proximal).

Printre altele, sindromul Charcot se caracterizează și prin modificări degenerative-distrofice ale oaselor și articulațiilor (hipertrofia secțiunilor individuale, degenerarea cartilajului, sechestratoare osoase, osteofite, fracturi intraarticulare și spontane ale oaselor tubulare). În plus, slăbiciunea și sensibilitatea redusă a articulațiilor cresc semnificativ riscul de leziuni traumatice.

Cauzele apariției

Sindromul Charcot este o boală cauzată de afectarea arterelor picioarelor (trombangiită, ateroscleroză obliterantă, formă periferică de aortoarterită nespecifică etc.). Durerea la pacient apare din cauza fluxului sanguin insuficient la țesuturile musculare ale extremităților inferioare. De asemenea, boala poate apărea ca urmare a compresiei caudei equina în stenoza spinării, mai rar din cauza ischemiei măduvei spinării în malformația arteriovenoasă sau ateroscleroza aortei.

sindromul charcot marie
sindromul charcot marie

Tratamentul bolii

Terapia claudicației intermitente este tratamentul direct al sursei principale a bolii, și anume arterele. De regulă, în astfel de situații, mediciisfătuiește-și pacienții să renunțe la toate obiceiurile proaste, să slăbească și să urmeze o dietă strictă. Pacienților li se prescrie, de asemenea, un set special de exerciții fizice care vor ajuta la depășirea semnelor bolii.

În ceea ce privește metodele conservatoare de tratament, acestea includ luarea diferitelor medicamente. Acțiunea lor conferă un efect analgezic și vasodilatator. Produsele farmaceutice ajută, de asemenea, la scăderea colesterolului din sânge și la subțierea acestuia.

În caz de nevoie urgentă, se recurge la intervenție chirurgicală, timp în care lumenul arterei este extins prin introducerea unui cateter special în ea.

Sindromul Charcot-Marie-Tooth

Această abatere este un grup de boli ereditare caracterizate prin degenerarea fibrelor nervoase periferice. Trebuie remarcat în special că diferite variante ale sindromului numit se pot baza pe diferite defecte genetice. Cele mai multe dintre aceste boli sunt moștenite în mod autosomal dominant. Cu toate acestea, variantele bolilor asociate cu legătura cromozomului X au fost acum identificate.

Cu un astfel de diagnostic precum sindromul Charcot-Marie, măduva spinării și nervii periferici ai pacientului sunt afectați. Neuropatia axonală sau neuropatia demielinizantă se pot dezvolta în funcție de defectul genetic specific.

Deviația cel mai des prezentată începe să se dezvolte în adolescență sau adolescență. Simptomele acestui grup de boală cresc în timp, iar boala progresează, rezultând într-un grad moderat.handicap non-fatal.

Simptome de abatere

Această boală începe să se manifeste prin atrofie a țesuturilor musculare distale ale picioarelor și slăbiciune. În timp, picioarele se deformează, iar degetele devin în formă de ciocan și mari. Copiii cu acest diagnostic au aproape întotdeauna o întârziere în dezvoltarea fizică.

sindromul charcot marie tut
sindromul charcot marie tut

Tratamentul bolii ereditare

Nu există o terapie specifică pentru această afecțiune patologică. Cu toate acestea, pentru a îmbunătăți starea de bine a pacientului, medicii prescriu adesea exerciții terapeutice și terapie ocupațională. În plus, pacienții cu un astfel de diagnostic folosesc în mod activ tot felul de dispozitive medicale pentru a elimina simptomele durerii. De exemplu, cu un picior agățat, se folosește un aparat ortopedic pentru a întări piciorul inferior și așa mai departe. Consilierea genetică este, de asemenea, destul de importantă.

boala Von Willebrand

De remarcat mai ales că nu numai sindromul Charcot aparține bolilor ereditare. Boala von Willebrand poate fi transmisă și de la membrii familiei apropiate.

După cum știți, abaterea prezentată este cel mai frecvent tip de tulburări ereditare care duc la deteriorarea coagularii sângelui sau a procesului de coagulare. Cu toate acestea, adesea această boală apare și în timpul vieții ca urmare a acțiunii altor boli (adică forma dobândită).

sindromul charcot-willebrand
sindromul charcot-willebrand

Simptome ale bolii

Riscul de sângerare cu această abatere este semnificativdiferă în funcție de tipul bolii. Principalele semne ale acestei tulburări ereditare sunt sângerări nazale periodice, apariția fără cauza a hematoamelor și vânătăilor, sângerarea gingiilor și așa mai departe. Femeile pot avea menstruații abundente și există riscul de a pierde cantități mari de sânge în timpul nașterii.

Tratamentul bolii

Pacienții cu acest diagnostic nu necesită niciun tratament, dar au întotdeauna risc crescut de sângerare abundentă. Astfel, pacientului i se pot recomanda medicamente care reduc acest simptom evident al bolii. Dacă pacientul este programat să fie supus unei operații chirurgicale, atunci medicii vor efectua cu siguranță un tratament preventiv.

Recomandat: