În India s-a născut un băiat păianjen: realitate sau ficțiune?

Cuprins:

În India s-a născut un băiat păianjen: realitate sau ficțiune?
În India s-a născut un băiat păianjen: realitate sau ficțiune?

Video: În India s-a născut un băiat păianjen: realitate sau ficțiune?

Video: În India s-a născut un băiat păianjen: realitate sau ficțiune?
Video: ''How improving disability access can benefit everyone'' | Jane Hickey | TEDxVictoriaUniversity 2024, Noiembrie
Anonim

„Un băiat păianjen s-a născut în India!” - cu astfel de titluri au apărut în urmă cu câțiva ani toate publicațiile tipărite din Asia de Sud. Și aceasta nu este o presă galbenă, pentru că un astfel de eveniment chiar a avut loc.

Este adevărat că un băiat păianjen s-a născut în India?

băiat păianjen născut în India
băiat păianjen născut în India

La început nimeni nu a crezut că un astfel de eveniment s-ar putea întâmpla cu adevărat. Dar după ce prima fotografie a bebelușului a apărut în ziare, toate îndoielile au dispărut. Au trecut câțiva ani de atunci, dar toată lumea încă scrie și vorbește despre acest băiat.

Cauza patologiei

Motivul acestei abateri a devenit cunoscut medicilor imediat după ce s-a născut un băiat indian pe nume Diipak Paswaan. Până la urmă, din primele momente a fost clar că copilul are o anomalie rară (chiar mai rară decât gemenii siamezi). Corpul băiețelului conținea un frate geamăn parazit nedezvoltat.

Aspectul copilului

După cum știți, Diipak Paswaan avea până la opt membre: două perechi de brațe și picioare. Unii hinduși credeau că acesta este zeul renăscut Vishnu. Cu toate acestea, medicii au spus că este drepto anomalie care a apărut ca urmare a dezvoltării necorespunzătoare a gemenilor în uter, cu un făt crescând literalmente în celăl alt.

băiat păianjen
băiat păianjen

Din păcate, imediat după naștere, bebelușul nu a putut avea o operație destul de serioasă de îndepărtare a geamănului parazit. În acest sens, băiatul-păianjen, până la vârsta de șapte ani, nici măcar nu a fost supus unei simple radiografii. Cu toate acestea, părinții săi nu și-au pierdut speranța că, în cele din urmă, copilul lor va fi în continuare readus la un aspect uman normal. La urma urmei, există toate motivele pentru aceasta, deoarece în 2005, în aceeași stare, s-a născut o fată pe nume Lakshmi Tatma, care avea anomalii congenitale destul de asemănătoare. Când avea 2 ani, a avut o operație de succes.

Auzind vestea, părinții lui Diipak Paswaan au început imediat să caute un chirurg care să-și asume această sarcină dificilă. Și nu a trebuit să aștept prea mult, pentru că foarte curând a apărut un astfel de doctor.

Rezultat favorabil

„Un băiat păianjen s-a născut în India!” - Acest titlu nu va mai apărea în publicațiile tipărite. Și acest lucru se datorează faptului că Deepak Paswaan a fost operat și cu destul de mult succes.

După poveștile chirurgilor, le-a fost greu să se decidă asupra procedurii de separare a gemenilor, deoarece copilul nu fusese niciodată examinat corespunzător și nu era complet clar cum exact sistemul circulator al parazitului geamănul și băiatul însuși au fost combinați și, de asemenea, dacă aveau organe comune sau nu.

diipak paswaan
diipak paswaan

După o lungă examinare medicală, un grup de medici toția decis să opereze copilul. După cum știți, cel mai experimentat personal al clinicii, care se află în marele oraș indian Bangalore, a preluat această sarcină dificilă.

Medicilor le-au luat mai mult de patru ore pentru a elimina picioarele și brațele în plus. Și, trebuie menționat, medicii nu degeaba au abordat această chestiune. Operația de îndepărtare a geamănului parazit a fost mai mult decât reușită. Și acum titlurile uluitoare „Spider Boy Born In India!” a rămas doar pe paginile vechi ale ziarelor și revistelor.

După operație, băiatul a suferit o reabilitare completă. A devenit membru cu drepturi depline al societății. Acum copilul poate merge în siguranță la școală și poate duce o viață normală.

De remarcat mai ales că o astfel de operațiune ar costa familia lui Diipak Paswaan aproximativ 80 de mii de dolari. Dar medicii au decis să efectueze această procedură unică complet gratuit. „Aceasta este o patologie congenitală destul de rară. Nu toți copiii cu astfel de abateri supraviețuiesc. Am riscat și operațiunea a avut succes. Drept urmare, băiatul a putut să meargă liber. Acum, el nu rămâne în urmă față de semenii săi în ceea ce privește dezvoltarea fizică”, a spus chirurgul Ramcharan Tiagarayan.

Recomandat: