Cancerul este una dintre cele mai grave boli care pot apărea la orice persoană. Se numesc tumori maligne care se formează în diferite părți ale corpului.
Cum apare cancerul?
Medicii cred că apariția cancerului este o combinație de factori interni și externi. Primul înseamnă o scădere semnificativă a nivelului de imunitate nespecifică pe care îl are fiecare persoană, iar al doilea înseamnă expunerea la substanțe nocive și la mutațiile genetice rezultate.
Celulele suferă mutații, începe diviziunea lor atipică, se formează tumori benigne și maligne. Primele fie nu interferează cu o persoană în niciun fel, fie pot fi îndepărtate fără consecințe pentru organism. Dar tumorile maligne sunt cancer. Există multe tipuri de această boală. Unele pot fi vindecate, altele sunt fatale în marea majoritate a cazurilor.
Din ce motiv se poate dezvolta boala oncologică, nimeni nu știe. Nu există un răspuns exact la această întrebare. Prin urmare, mulți oameni sunt îngrijorați de modul în care se transmite cancerul. Este posibil să vă infectați prin contactul unui pacient? Cancerul este ereditar?Nu, nu puteți obține cancer prin picături în aer și da, există riscul de a obține astfel de gene.
Cancerul este moștenit
Pentru mulți oameni, cancerul i-a luat pe cei dragi. Atâția copii nevinovați suferă de această boală teribilă! Îți pui involuntar această întrebare: „Dar dacă un copil nou-născut dezvoltă această boală, pentru că au existat rude care sufereau de oncologie?” La urma urmei, nimeni nu va oferi o garanție absolută că această patologie nu va fi detectată la o persoană.
Există familii cărora le este atât de frică că copilul lor nenăscut va moșteni cancer, încât refuză deloc să aibă copii.
Oamenii care au reușit să depășească o boală gravă în sine, în cele mai multe cazuri, nu îndrăznesc să planifice o sarcină.
Cancer și copii
Copilăria este caracterizată de tipuri de cancer pe care adulții nu le au și invers.
Oamenii de știință sunt încrezători că componenta genei este de vină pentru dezvoltarea cancerului. După multe studii, s-a stabilit că, în marea majoritate a cazurilor, bolile oncologice ale copilăriei încep să se dezvolte chiar și în perioada prenatală. Sunt asociate cu mutații genetice sau anomalii genetice. Până acum, oamenii de știință nu pot oferi un răspuns clar la întrebarea cum se manifestă patologiile genetice, dar cercetările în acest domeniu au loc de foarte mult timp.
Mutația afectează formarea organelor, iar formarea țesuturilor corporale este perturbată. Activitatea ridicată a metabolismului copiilor duce la dezvoltarea rapidă a tumorilor.
Cele mai frecvente cazuri la copii sunt predispoziția ereditară la două tipuri de cancer: nefroblastomul și retinoblastomul. Destul de des, tumora este însoțită de defecte ale diferitelor organe. Uneori sunt multiple.
Părinții în așteptare pot afla care este probabilitatea ca copilul lor să moștenească cancer. Geneticieni de frunte implicați îndeaproape în studiul acestei boli au dezvoltat un test de cancer care va arăta probabilitatea procentuală de transmitere a bolii.
Nevoia de consiliere genetică
Deci, cancerul este ereditar? Chiar și un caz de cancer în familie dă naștere la îngrijorare cu privire la propria sănătate și cum va fi aceasta la viitorii copii. Ca măsuri preventive, ar trebui să duceți un stil de viață sănătos, precum și să fiți supus în mod regulat examinărilor.
Dacă cancerele de același tip au apărut într-o familie de nu una, ci mai multe persoane, ar trebui să consultați un medic oncolog și un genetician. Toți membrii familiei sunt în pericol. Măsurile luate în timp util pot preveni boala. Sau controalele regulate vor detecta cancerul într-un stadiu incipient.
Cercetarea bolilor
Unii oameni se gândesc serios la modul în care se transmite cancerul și dacă se vor infecta prin comunicarea cu bolnavii. Un astfel de comportament este nerezonabil, deoarece nu puteți detecta oncologie prin picături sexuale sau în aer.
Factorii comuni în dezvoltarea tumorilor sunt:
- Predispoziție genetică.
- Carcinogene în unele substanțe.
- Infecții virale.
- Stres și tensiune nervoasă.
Neoplasme ereditare frecvente
În unele familii există o genă mutantă, care duce la cazuri de un anumit tip de cancer. Cele mai comune specii:
Cancer de sân. Acest tip este cel mai frecvent cancer feminin. Mutația ereditară a genelor DBK1 și DBK2 dă 95% din faptul că o femeie va dezvolta acest proces malign. O predispoziție la cancer, adică dacă rudele directe au avut o astfel de boală, dublează riscul
- Cancer ovarian. Până de curând, oamenii de știință erau siguri că dacă boala a fost diagnosticată la pacienții în vârstă, înseamnă că nu se transmitea la nivel de gene. Nu cu mult timp în urmă, oamenii de știință germani au infirmat această afirmație. Nu contează la ce vârstă a fost pus diagnosticul unei tumori maligne. Prezența acestuia înseamnă că riscul de a dezvolta boala la rudele directe se dublează.
- Cancer de stomac și leziuni ale sistemului digestiv. 10% din toate tipurile de aceste boli sunt familiale. Impulsul dezvoltării tumorii este inflamația mucoasei gastrice și formarea unui ulcer.
- Cancer pulmonar. Acest tip de tumoare malignă este cel mai frecvent. Fumatul crește șansa de a face boala, deoarece fumul de tutun provoacă mutații celulare. Oamenii de știință din Anglia au reușit să stabilească că acest tip de tumoare prezintă și o tendință familială mare. Impulsul pentru dezvoltarea bolii este fumatul pacientului. Dacă boala este detectată într-un stadiu incipient,se poate vindeca. În ultima etapă, este deja o tumoare inoperabilă.
- Cancer de prostată. Acest neoplasm nu este considerat a fi moștenit, totuși, dacă un bărbat a fost diagnosticat cu această boală, riscul de predispoziție la rudele directe devine mare.
- Cancer de colon. Cel mai adesea, acest neoplasm este independent. Predispoziția genetică este notă în 30% din cazuri când polipoza intestinală este moștenită. Poate fi atât tumori benigne, cât și maligne. La un moment dat în viață, polipii se transformă și devin canceroși.
- Cancer tiroidian. Dacă o persoană a fost expusă la radiații în copilărie, dezvoltarea acestui tip de cancer este foarte probabilă.
Substanțe care provoacă tumori
Specialiștii identifică o serie de substanțe care provoacă mutații genetice la oameni. Anterior, o substanță a fost deja numită - fumul de tutun. De asemenea, neoplasmele se pot dezvolta din cauza inhalării de vapori chimici de către pacient, în special azbest. Poluarea aerului crește riscul de apariție a unei tumori maligne.
Radiațiile foarte active duc la mutații celulare și, ca urmare, la dezvoltarea cancerului.
În societatea modernă, sunt produse o mulțime de produse modificate genetic. Utilizarea lor frecventă poate duce la mutarea celulelor corpului și la formarea de tumori.
Virusul papiloma
Acest tip de virus poate duce la dezvoltareaboli precum cancerul de col uterin. Oamenii de știință au dovedit o legătură directă între ei. Și aici, întrebat cum se transmite cancerul, se poate confirma cu un mic grad de certitudine că se poate transmite și pe cale sexuală. Infecția cu papilomavirus este preluată în acest fel. Nu trebuie să vă fie frică - riscul de a dezvolta boala este foarte mic, deoarece aproape fiecare a doua persoană are deja acest virus.
Dacă apar multe tipuri de cancer cu o deteriorare a bunăstării generale, atunci acesta este asimptomatic. Boala se dezvoltă după o scădere rapidă și semnificativă a imunității. Oamenii de știință au dezvoltat un vaccin care poate preveni această boală, dar este permis să fie administrat doar celor care nu au început activitatea sexuală.
Stress
Tensiunea nervoasă poate contribui la formarea cancerului. O tumoare apare din cauza unei puternice inhibiții a tuturor sistemelor de apărare ale organismului și a mutațiilor fiziologice ulterioare.
Genetica oncologică
Oamenii de știință studiază neobosit tipurile de cancer și modalitățile de combatere a bolii. Ei dezvoltă modalități de a identifica genele mutante care duc la melanom, cancer de sân, gastrointestinal și pancreatic.
Institutul de Oncologie dezvoltă din ce în ce mai multe teste noi care vă permit să identificați o tendință la boală și să începeți tratamentul. Probabil că în viitor va fi posibil să se determine riscul de a dezvolta cancer printr-un test de sânge de rutină.
Până acum, există multe cazuri în care o persoană află despre cancer doar atunci când are dejatumoră inoperabilă. Tot ce pot face medicii este să administreze chimioterapie pentru a încetini puțin evoluția bolii și a întârzia moartea pacientului.
În concluzie
Cancerul este o boală teribilă, dar nu întotdeauna o condamnare la moarte. Dacă diagnosticul este pus într-un stadiu incipient și pacientul urmează un curs complet de tratament, există o probabilitate mare de recuperare completă. Medicina nu stă pe loc, oamenii de știință dezvoltă noi modalități de diagnosticare precoce a bolii.
Modul în care se transmite cancerul este irelevant. O predispoziție genetică la o boală nu înseamnă că o persoană o va îmbolnăvi cu siguranță. Toată lumea are celule care, în anumite circumstanțe, devin canceroase. Examinări regulate, o atitudine sensibilă față de propria sănătate, modul corect de viață - și boala nu va apărea.
