Oncologia este un adevărat flagel al societății moderne. În fiecare an, ea aduce milioane de vieți, fără a cruța nici copiii, nici adulții. Cancerul este o mare varietate de boli maligne ale diferitelor organe și sisteme umane.
De exemplu, există o boală atât de periculoasă precum sarcomul țesuturilor moi. În comparație cu alte tipuri de cancer, această boală este rară. Numărul de pacienți cu aceasta nu este mai mare de 1% din numărul total de pacienți cu cancer.
Sarcomul se caracterizează prin progresie rapidă, o rată mare de răspândire a metastazelor și un prognostic prost în majoritatea cazurilor. Ca și în cazul oricărui alt cancer, cu cât tumora este diagnosticată mai devreme, cu atât rata de supraviețuire este mai mare. Prin urmare, toată lumea trebuie să știe despre sarcom pentru a putea observa din timp semnele bolii și a căuta ajutor.
Concept de boală
Deci, ce este sarcomul țesuturilor moi? Aceasta este o boală oncologică în care se observă creșterea celulelor maligne în diferite tipuri de țesut conjunctiv. În același timp, este înlocuit cu fibros. Marea majoritate a pacienților sunt încu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani. Boala afectează bărbații mai des decât femeile. Cu toate acestea, în ambele, se desfășoară cu aceeași agresivitate și severitate egală a simptomelor sarcomului de țesut moale. Rata de supraviețuire pentru ambele sexe este aceeași.
Tipuri de sarcoame
De fapt, sarcomul este un nume comun pentru o serie de tipuri de cancer. Toate diferă unele de altele prin tipul de celule din care provin.
Angiosarcom. Se dezvoltă din celulele vaselor de sânge ale sistemului circulator și limfatic. Extrem de agresiv și metastazează rapid
Sarcomul lui Kaposi, numit după om de știință care l-a descris pentru prima dată, aparține acestei specii. Se manifestă sub formă de leziuni multiple ale pielii sau mucoaselor. Pacientul este acoperit cu pete de flori roșii, maro sau violet. Au un contur neuniform, se pot ridica ușor deasupra suprafeței pielii sau pot fi plate.
- Un alt tip de sarcom este mezenchimomul. Este foarte rar, localizat adânc în mușchii brațelor și picioarelor.
- Fibrosarcom. Originează din celulele țesutului conjunctiv și se dezvoltă pentru o lungă perioadă de timp fără a provoca niciun simptom.
- Osteosarcom extrascheletal. Devine din țesutul osos, deși este destul de agresiv.
- Rhabdomiosarcom. Format din mușchi striați. Afectează adesea copiii mici. Mai jos este prezentată o fotografie a unui simptom de sarcom al țesuturilor moi de acest tip.
- Schwannom (neurinom). Devine dintr-un particulartip de celule ale tecii nervoase.
- Sarcomul sinovial se referă la un tip destul de rar de sarcom care apare din membrana sinovială a articulației. Această boală se caracterizează prin metastaze extrem de rapide.
În plus, sarcoamele pot fi împărțite în funcție de gradul lor de malignitate.
- Nivel scăzut. Când se studiază structura tumorii, se observă un număr mic de focare de necroză.
- Nivel mediu. Neoplasmul primar este format din aproximativ jumătate din celule maligne.
- Nivel în alt. Tumora este reprezentată în principal de un număr mare de focare de necroză.
Desigur, cu cât nota este mai mică, cu atât prognoza este mai bună.
Există un sarcom de țesut moale al capului și feței, precum și al mâinii, trunchiului și așa mai departe. Prin urmare, putem spune că sarcomul poate fi împărțit în mai multe tipuri în funcție de partea corpului uman în care s-a format.
Separat, aș dori să evidențiez un astfel de tip de oncologie precum sarcomul de țesut moale al coapsei (cod ICD-10 - C49).
Cel mai des sunt afectate extremitățile inferioare. Aproximativ 50-60% dintre pacienții cu sarcom sunt afectați tocmai pe picioare și în principal pe zona coapselor.
În primul rând, cu această patologie, apare o formațiune glandulare, care poate crește rapid. În plus, membrul afectat devine palid și rece la atingere. Un pacient cu sarcom de țesut moale al coapsei se poate plânge de slăbiciune generală, o creștere constantă a temperaturii corpului până la valori subfebrile. rezultatetestele de sânge de laborator pot indica o creștere semnificativă a VSH, a nivelului trombocitelor și o scădere a hemoglobinei. Diagnosticul și tratamentul nu diferă de sarcoamele din restul corpului.
Cauzele sarcomului
Există mai mulți factori care declanșează dezvoltarea sarcomului. De exemplu:
- Orice deteriorare a integrității pielii și a țesuturilor moi - arsuri, cicatrici, cicatrici, fracturi și așa mai departe. Cel mai adesea, tumora apare în primii trei ani după accidentare.
- Expunerea la organism a unui număr de substanțe chimice care au un efect cancerigen. De exemplu, toluen, benzen, arsen, plumb și altele. Aceste substanțe pot provoca mutații ADN în celulele sănătoase și pot începe un proces malign.
- Expunerea la radiații. Expunerea la razele gamma determină mutarea și creșterea ADN-ului celulelor sănătoase. În practica oncologică, există cazuri când un pacient a fost iradiat pentru a distruge o tumoare, iar după aceea a fost diagnosticat cu apariția sarcomului de țesut moale. De asemenea, sunt expuși riscului și persoanele care lucrează cu aparate cu raze X sau elimină accidente în zonele cu radiații.
- Printre altele, unii viruși au și proprietăți mutagene. De exemplu, virusul imunodeficienței umane (HIV) și herpesul de tip 8 tind să provoace sarcomul Kaposi.
- Unul dintre factorii principali este predispoziția ereditară. Cert este că la pacienții cu cancer, gena responsabilă pentru prevenirea proceselor maligne este deteriorată. Și astamoștenit.
- Printre pacienții cu anumite tipuri de sarcom, puteți întâlni adolescenți și, mai des, bărbați. Faptul este că creșterea hormonală rapidă care are loc în timpul pubertății poate servi ca un impuls pentru dezvoltarea oncologiei. Datorită dezvoltării rapide a organismului, pot apărea celule imature. Acest lucru este valabil mai ales pentru sarcomul de șold la băieții adolescenți.
Metastaza sarcomului
Toată lumea știe că orice tumoră malignă tinde să-și răspândească celulele în corpul pacientului.
Deci, majoritatea sarcoamelor sunt predispuse la un proces rapid de metastază. Metastazele sunt focare maligne secundare formate din celulele tumorii principale și răspândite în tot organismul. Există două moduri de a le muta - prin sânge și prin vasele limfatice. Această boală se caracterizează prin răspândirea prin sânge.
De fapt, tumora își răspândește celulele maligne de la bun început. Cu toate acestea, atâta timp cât sistemul imunitar al organismului este puternic, este capabil să prevină răspândirea cancerului. Dar, după cum știți, cancerul afectează și sistemul imunitar, așa că dispare treptat și nu mai poate rezista tumorii. Și apoi se aprinde lumina verde pentru metastaze, acestea sunt transportate cu fluxul sanguin către toate organele și sistemele.
Astfel, metastazele sarcomului de țesut moale al coapsei afectează în principal țesutul osos cel mai apropiat. În plus, plămânii, ficatul și oasele sunt cel mai frecvent afectate de sarcom.
Sarcom de țesut moale. Simptome
Rata de supraviețuire pentru sarcom este scăzută. Multă vreme, o persoană arată și se simte absolut sănătoasă. Faptul este că la început sarcomul țesuturilor moi apare fără simptome. O persoană nici măcar nu bănuiește că în corpul său are loc un proces malign.
În etapele inițiale ale dezvoltării sarcomului de țesut moale, ca și în cazul oricărui alt tip de cancer, nu există simptome specifice, dar sunt posibile unele manifestări de stare generală de rău:
- lipsa poftei de mancare;
- scădere în greutate;
- senzație constantă de slăbiciune și oboseală;
- febră fără semne de răceală;
- scăderea imunității, care se exprimă prin apariția prea frecventă a diferitelor infecții virale și bacteriene.
Cu toate acestea, în practică, există pacienți care s-au simțit bine, au avut poftă de mâncare și au rezultate bune la testele de sânge și așa mai departe.
Adesea primul și principalul semn este apariția unei îngroșări sau umflături sub piele în orice parte a corpului. Formarea poate avea loc în orice membru sau pe orice parte a corpului unde există țesut moale (mușchi, tendoane, țesut sinovial). Locul „preferat” al sarcomului este șoldurile. Cu toate acestea, există cazuri de leziuni ale capului și gâtului.
Mai jos este o fotografie cu cum arată sarcomul țesuturilor moi într-un stadiu incipient.
Mărimea educației poate fi foarte diferită - de la 2 la 30 de centimetri. Cu toate acestea, acest simptomdepinde de localizarea tumorii. Dacă este adânc în corp, atunci este posibil să nu fie vizibil. Aceasta este caracterul insidios al bolii - nu se face simțită mult timp.
Simptomele specifice depind de localizarea leziunii. De exemplu, dacă articulațiile sunt afectate, va fi foarte vizibil pentru pacient. Nu se va putea mișca în liniște, deoarece va simți durere când se va mișca. De asemenea, din cauza acestei locații a tumorii, o persoană poate pierde capacitatea de a mișca liber un braț sau un picior.
Semne ale bolii în ultimele etape
Pe măsură ce tumora crește, simptomele devin mai pronunțate. În ultimele etape, pe piele apare o culoare roșiatică închisă în locul unde există un neoplasm. Apare o rană care sângerează, care este predispusă la infecții frecvente.
De remarcat faptul că simptomele pot fi cauzate nu numai de tumora primară, ci și de focarele maligne secundare. În același timp, pe măsură ce focarele secundare cresc, apar senzații de durere, care cresc treptat. Durerea poate fi atât de intensă încât specialiștii sunt forțați să recurgă la narcotice pentru a le opri.
Dacă plămânii sunt afectați, pacientul poate prezenta dificultăți de respirație, tuse persistentă, o senzație de presiune în piept.
Dacă ficatul este afectat, poate exista presiune în hipocondrul drept, durere. Rezultatele de laborator vor indica niveluri crescute de enzime hepatice (cum ar fi ALT, AST).
Dacă simptomele au fost detectate devremesarcoame ale țesuturilor moi, rata de supraviețuire în acest caz este maximă.
Diagnoză medicală
Diagnosticul de sarcom este reprezentat de o serie de examinări medicale și nu diferă de diagnosticul altor tipuri de cancer.
- Raze X. Imaginea poate detecta umbra tumorii, precum și o posibilă deformare a structurilor osoase.
- Examinare cu ultrasunete în zona tumorii. Cu ajutorul ultrasunetelor, puteți determina dimensiunea exactă a neoplasmului, limitele acestuia, precum și gradul de deteriorare a țesuturilor din apropiere.
- CT (tomografie computerizată) a tumorii primare. Oferă o idee mai clară a structurii educației, a gradului de malignitate a acesteia.
- MRI (imagini prin rezonanță magnetică). Oferă cel mai complet răspuns la toate întrebările despre tumora primară.
- biopsie prin puncție. Este cea mai importantă metodă de diagnosticare, fără de care este imposibil să se facă un diagnostic final. Doar o biopsie poate determina natura celulelor, malignitatea lor.
Prognoză
După cum sa menționat mai sus, medicii oferă adesea pacienților cu sarcom un prognostic dezamăgitor. Principalul factor care determină supraviețuirea în sarcomul țesuturilor moi este stadiul în care a fost detectat cancerul. Când o tumoare este detectată în stadiul 1-2, prognosticul este destul de pozitiv - aproximativ 80% dintre pacienți supraviețuiesc și trăiesc în următorii cinci ani. În stadiul 3-4, mortalitatea este mult mai mare. Aproximativ 90% dintre pacienți mor în cinci ani. Există și un sarcom, care se caracterizează printr-un curs foarte agresiv. Aproape toți pacienții cu acest tip de boalămor în următorii doi sau trei ani.
Astfel, supraviețuirea aproape nulă la persoanele inoperabile. Simptomele sarcomului de țesut moale la astfel de pacienți au apărut cel mai probabil doar la apogeul bolii și au căutat ajutor medical prea târziu. La urma urmei, tumora principală rămâne în organism și va continua să răspândească metastaze în fluxul sanguin.
Tratament
Tratamentul unui pacient care suferă de sarcom ar trebui să includă mai multe metode. Numai așa pacientul va avea șanse de succes. Principalul tratament pentru sarcomul țesuturilor moi este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii. Cu toate acestea, sarcomul se caracterizează prin apariția rapidă a recăderilor. La majoritatea persoanelor operate s-a constatat o recreștere a tumorii după câteva luni. În plus, este de preferat să se efectueze iradierea înainte de operație. Acest lucru mărește șansele de succes.
Chimioterapia pentru sarcom este utilizată doar ca terapie adjuvantă și cel mai adesea în ultimele stadii ale cancerului, când tumora este inoperabilă. Medicamentele cele mai frecvent utilizate sunt Decarbazina, Doxorubicina, Epirubicina. Dozajul, frecvența de administrare, durata cursului și numărul acestora sunt stabilite de medicul oncolog curant și sunt stabilite individual pentru fiecare pacient.
De obicei, medicii dau mai întâi radioterapie timp de cinci săptămâni. La decizia medicului oncolog, terapie cu preparate chimice care auactivitate anticanceroasă. Apoi tumora este rezecata. Acesta este regimul de tratament standard pentru sarcomul țesuturilor moi. Recenziile medicilor spun că această combinație de metode este cea mai eficientă și oferă rezultatul favorabil maxim posibil.
Inainte de operatie se studiaza neaparat dimensiunea tumorii si se face o biopsie pentru evaluarea malignitatii. În cazul unei tumori mici (până la 5 cm), nu este nevoie de radiații. Dacă tumora este mai mare de 5 cm, atunci trebuie expusă la raze gamma pentru a reduce și a preveni creșterea ulterioară.
Concluzie
O persoană poate să nu aibă simptome de sarcom de țesut moale pentru o lungă perioadă de timp. Supraviețuirea este scăzută și este asociată cu apelul tardiv al unei persoane pentru ajutor. În plus, această boală este destul de agresivă, predispusă la recidive frecvente și metastaze rapide. Prin urmare, toată lumea ar trebui să știe ce este sarcomul țesuturilor moi, să poată observa din timp simptome alarmante în ei înșiși sau în cei dragi. Toate acestea vă vor ajuta în caz de suspiciune de cancer, solicitați imediat ajutor de la un medic. Poate salva o viață.
