Cazurile de sindrom Horner nu sunt foarte frecvente în practica medicală modernă. Boala este asociată cu deteriorarea fibrelor nervoase ale sistemului simpatic. Merită luat în considerare faptul că destul de des o astfel de patologie apare pe fondul altor boli extrem de periculoase. De aceea, atunci când apar primele simptome, merită să căutați ajutor.
Sindromul Horner: cauze
În unele cazuri, această boală este congenitală. Uneori, fibrele nervoase sunt deteriorate în timpul intervenției medicale sau din cauza unei traume. Și este de remarcat faptul că cel mai adesea boala are un curs benign. Pe de altă parte, dezvoltarea sindromului Horner poate indica prezența unor patologii severe.
Uneori, dintr-un motiv sau altul, apare o compresie a lanțului simpatic în regiunea toracică sau cervicală, care afectează în mod natural funcționarea nervilor. În unele cazuri, sindromul apare pe fondul durerilor de cap în grupe sau al inflamației urechii medii.
Comprimarea și deteriorarea fibrelor nervoase pot fi cauzate de creșterea tumorii, în special de carcinomul la vârful plămânului sau al tiroidei. Uneori boala apare pe fondul sclerozei multiple, anevrismului sau disecției de aortă.
De aceea, la primele semne ale sindromului Horner, este necesar să se efectueze o examinare completă a corpului. Tratamentul bolii în sine este posibil numai dacă cauza sa primară este eliminată.
Sindromul Horner: simptome
De regulă, principalele semne ale bolii apar pe față, așa că nu este atât de greu să le observi. Din cauza deteriorării fibrelor nervoase, inervația este perturbată și, în consecință, activitatea anumitor țesuturi.
În mod interesant, daunele sunt în mare parte pe o parte, făcând boala și mai vizibilă. În special, unul dintre cele mai comune simptome este ptoza cauzată de o încălcare a inervației mușchiului tarsal - o pleoapă superioară a pacientului este coborâtă în mod constant. Apropo, uneori se întâmplă opusul - pleoapa inferioară se ridică.
În plus, pacienții cu acest diagnostic au adesea mioză, drept urmare o pupilă este îngustată în mod constant. În unele cazuri, pupila încetează să mai răspundă la lumină. Simptomele pot include și un glob ocular scufundat. Dacă boala a apărut în copilărie, atunci copilul are heterocromie, în care irisii ochilor au o culoare diferită.
Uneori pielea unei jumătăți a feței se umflă și devine roșie. În unele cazuri, procesele normale de excreție sunt perturbatetranspirați.
Diagnosticul și tratamentul sindromului Horner
O serie de teste sunt folosite pentru a diagnostica boala. De exemplu, se folosesc picături de hipoclorură de cocaină care, în starea normală a corpului, provoacă o expansiune bruscă a pupilei - dacă sistemul simpatic este perturbat, nu se observă nicio reacție. În ceea ce privește tratamentul, se rezumă la o examinare completă a organismului și la eliminarea cauzelor sindromului. În unele cazuri, o astfel de boală dispare de la sine. Uneori se folosește metoda mioneurostimularii care constă în expunerea nervului afectat sau a mușchiului imobilizat la anumite descărcări de curent electric.
