Ce este o maimuță? Aceasta este o linie specială pe palmă care se găsește la un număr mic de oameni. Această caracteristică nu este o patologie. Dar medicii au atras atenția asupra faptului că o astfel de brazdă pe braț se observă uneori cu boli cromozomiale și malformații. În multe cazuri, se observă la persoanele sănătoase. Cu toate acestea, dacă această linie se găsește la un nou-născut, atunci o atenție deosebită trebuie acordată sănătății unui astfel de copil.
Ce este această linie
Adesea, medicii și chiromanții vorbesc despre pliul de maimuță din palma mâinii tale. Ce înseamnă acest termen?
Vom lua în considerare implicațiile medicale și clinice ale acestei definiții. În partea superioară a palmei umane, pot fi găsite două linii orizontale. Acestea sunt canelurile cu trei degete și cinci degete. În chirologie, ele sunt numite linia minții și linia inimii. La majoritatea oamenilor, aceste pliuri ale pielii sunt situate separat și nu se intersectează. Acestebrazdele pot fi văzute în fotografia de mai jos.
Un mic procent de oameni au aceste linii îmbinate într-una singură. În acest caz, o brazdă largă traversează palma unei persoane. Această caracteristică se numește pliul de maimuță în palma mâinii tale. O astfel de linie se găsește la primatele antropoide. Acesta este motivul pentru numele pliului. În caz contrar, se numește linia simiană (de la cuvântul englezesc Simian - „ca maimuță”). O fotografie a maimuței poate fi văzută mai jos.
Se poate spune că o persoană are o singură linie în palmă în loc de trei. Se folosește și termenul „brazdă cu patru degete”. O astfel de pliază pe de o parte este observată la 4% dintre oameni, iar pe două - la 1%. Este mai frecventă la bărbați decât la femei.
Tulburări de embriogeneză
Formarea modelelor de piele pe palmele unei persoane are loc în a treia lună de dezvoltare fetală. În această perioadă, copilul nenăscut poate dezvolta un pliu de maimuță pe mână.
O astfel de caracteristică poate fi moștenită de la părinți. În acest caz, nu indică nicio boală. Dar adesea o astfel de brazdă transversală indică încălcări ale embriogenezei. Pe lângă formarea anormală a modelelor de piele la făt, pot fi observate și alte anomalii.
Linia Simian este un fel de anomalie de dezvoltare. O astfel de formare de pliuri ale pielii în palma nu poate fi considerată o normă. Dacă, în același timp, copilul nenăscut nu are alte anomalii, atunci un astfel de model de piele este activpalmele nu sunt periculoase. Dar adesea această caracteristică este combinată cu malformații mai periculoase.
sindromul Down
Moldul de maimuță apare la 40-50% dintre pacienții cu sindrom Down. De obicei, această caracteristică este observată doar pe o parte. Sindromul Down se referă la anomalii cromozomiale congenitale. Boala se caracterizează prin retard mintal de diferite grade. Pacienții au un aspect caracteristic: față plată, craniu scurt, ochi înclinați.
Alte patologii congenitale
Linia simiană se găsește la majoritatea copiilor cu sindrom Patau. Aceasta este o patologie congenitală severă caracterizată prin malformații multiple. În majoritatea cazurilor, copiii mor înainte de vârsta de 1 an.
Pliul de maimuță pe un braț este adesea observat la pacienții cu sindrom Noonan. Pacienții au statură mică, pubertate întârziată, defecte cardiace și deformări toracice. Dezvoltarea intelectuală poate rămâne normală, la unii pacienți dezvoltarea mentală este afectată.
Moldul de maimuță apare și la bărbații cu sindrom Klinefelter. Aceasta este o boală congenitală în care un băiat are un număr crescut de cromozomi X feminini. Manifestările acestei boli sunt de obicei observate în adolescență. Băiatul are o statură în altă, ginecomastie și tulburări de pubertate.
Cu toate acestea, o astfel de caracteristică a brazdelor din palma nu indică întotdeauna anomalii cromozomiale. Apare la 7% dintre femeile care suferă de anomalii congenitale înstructura uterului.
De asemenea, linia simiană este observată la persoanele cu defecte cardiace. În acest caz, este ușor deplasat în partea de sus a palmei.
Indica asta intotdeauna boala
Poate fi diagnosticată o cută de maimuță în palma mâinii tale? Această caracteristică nu este întotdeauna un semn al bolii. Linia Simian poate fi întâlnită și la persoanele absolut sănătoase care nu suferă de nicio patologie. În sine, brazda transversală nu este o boală, poate fi doar unul dintre simptomele unei boli congenitale.
Numai acest simptom nu este suficient pentru a diagnostica boala. Această caracteristică ar trebui luată în considerare numai în combinație cu alte manifestări ale tulburărilor genetice.
Diagnostic
Ce să faci dacă un nou-născut are o brazdă transversală în palmă? Dacă, în același timp, copilul nu are alte anomalii, atunci acest simptom nu ar trebui să fie un motiv de îngrijorare. Asta nu înseamnă că copilul s-a născut bolnav. Cu toate acestea, medicii recomandă un test de sânge pentru un cariotip. Acest test detectează anomaliile cromozomiale cu mare precizie.
Ar trebui efectuat un test de sânge, deoarece există forme mozaice de tulburări cromozomiale. Ele nu sunt întotdeauna însoțite de simptome pronunțate și modificări ale aspectului nou-născutului. Tulburările mozaice apar doar în timp. În acest caz, brazda transversală din palmă poate fi singurul semn de patologie și este recomandabil să se supună unei examinări suplimentare. Trebuie amintit că această caracteristicăindică o șansă de 45% de a avea sindromul Down.
Dacă copilul are alte semne evidente ale unei anomalii genetice, atunci prezența sau absența liniei simiene nu contează prea mult pentru diagnostic.
Dacă la un adult se observă o astfel de cută în palma mâinii tale, atunci când planifică nașterea, i se recomandă să viziteze genetica. Consultarea unui specialist este necesară, chiar dacă pacientul se simte complet sănătos. Acest lucru este important pentru sănătatea viitorilor săi copii.
Tratament
Prezența unei brazde transversale în palma poate fi doar unul dintre simptomele tulburărilor cromozomiale. Prin urmare, este necesar să se trateze boala de bază.
Majoritatea anomaliilor genetice nu sunt complet vindecate. Medicina modernă nu poate afecta compoziția cromozomilor. Cu toate acestea, este necesar să se corecteze tulburările congenitale în timp util:
- Cu sindromul Down este necesar să se dezvolte abilitățile de vorbire și comunicare ale bebelușului încă de la o vârstă fragedă. De asemenea, este important să acordați atenție sănătății copilului. Astfel de copii suferă adesea de defecte cardiace și, de asemenea, au probleme cu mușchii și articulațiile. Prin urmare, copilul ar trebui să fie observat în mod regulat de către un medic pediatru.
- În sindromul Noonan, unui adolescent i se administrează terapie de substituție hormonală. Acest lucru vă permite să accelerați dezvoltarea sexuală întârziată. Activitățile de dezvoltare sunt indicate la o vârstă fragedă, deoarece astfel de copii pot prezenta retard mintal.
- În sindromul Klinefelter sunt indicate preparatele cu testosteron. Dacă un băiat sau un tânăr prezintă semne de ginecomastie, se efectuează o intervenție chirurgicală plastică.
- Sindromul Patau este practic de netratat. Această boală severă are un prognostic extrem de prost. Îngrijirea medicală pentru un copil constă doar în monitorizarea constantă a stării sale și tratamentul simptomatic.
Prevenire
Linia simiană este cel mai des observată în bolile cromozomiale. Până în prezent, prevenirea unor astfel de anomalii nu a fost dezvoltată. Cu toate acestea, astfel de patologii la copilul nenăscut pot fi detectate folosind diagnosticul prenatal.
Fiecare femeie însărcinată ar trebui să fie examinată. Un astfel de studiu vă permite să identificați anomaliile cromozomiale în stadiul dezvoltării intrauterine. Screening-ul este indicat în special pacienţilor cu vârsta peste 35 de ani. La urma urmei, copiii cu sindrom Down și alte tulburări congenitale se nasc mai des de la femei aflate la vârsta târzie a reproducerii.
