Deci, ce trebuie să știți în primul rând în legătură cu sindromul hemolitic uremic (SHU pe scurt). Medicii asociază această boală în principal cu trei simptome: insuficiență renală acută, anemie hemolitică și trombocitopenie. Trebuie remarcat faptul că ultimul semn este de obicei cel mai pronunțat. Boala este diagnosticată în principal la copiii mici.
Cauze posibile
Principalii factori care sunt asociați cu sindromul hemolitic uremic sunt o reacție alergică la medicamente, precum și o infecție virală. Prin urmare, este firesc ca boala să înceapă să se dezvolte după infecții respiratorii și gastrice acute sau în timpul tratamentului cu antibiotice. În ceea ce privește patogeneza HUS, în acest sens, cea mai mare importanță este acordată prezenței reacțiilor autoalergice. În unele cazuri, pot duce chiar la microangiopatie sistemică.
Simptomatice
Ce semne sunt de obicei cauzate de sindromul hemolitic-uremic? Trebuie remarcat faptul că evoluția boliiîmpărțit condiționat de medici în trei perioade. Primul, prodromal, poate dura de la o zi la două săptămâni. Al doilea, așa-numita „perioadă de vârf” - de la una la trei săptămâni. Apoi urmează perioada de recuperare (sau deces) a pacientului.
Prima parte a bolii seamănă în general cu otrăvirea și este însoțită de simptome precum vărsături, dureri acute de stomac, diaree cu urme de sânge. Unii pacienti in acest stadiu au convulsii, somnolenta si chiar pierderea cunostintei. După o perioadă prodromală, mulți pacienți experimentează o recuperare vizibilă. De asemenea, specialiștii asociază anemia hemolitică, trombocitopenia și afectarea rinichilor cu sindromul hemolitic-uremic. Medicii observă că tabloul clinic, de regulă, se distinge prin polimorfism. La unii pacienți, manifestările unei crize hemolitice pot domina, la alții - semne de insuficiență renală acută. Anemia hemolitică este considerată un simptom comun pentru toate cazurile - apare în mijlocul HUS.
Sindromul hemolitic-uremic la copii aflati în stadiul al doilea se caracterizează prin paloarea mortală a pielii. În prezența icterului, poate fi detectată hiperbilirubinemie. Reacția Coombs directă este de obicei negativă, hemoglobina este scăzută, numărul de eritrocite este redus. De asemenea, pacienții au adesea sângerări nazale.
Diagnostic
De obicei, medicii diagnostichează HUS pe baza a trei criterii principale: prezența anemiei hemolitice, a purpurei trombocitopenice și a uremiei. În general, tabloul clinic seamănă cu sindromul Moszkowitz.(leziuni renale, cheaguri de sânge etc.), cu singura diferență că acesta din urmă se observă de obicei la copiii mai mari, iar microtromboza apare în principal în inimă și ficat.
Sindromul hemolitic-uremic: tratament
Suprimarea autoagresiunii este scopul principal al tratamentului. De regulă, medicii își direcționează toate eforturile pentru a preveni coagularea intravasculară. Heparina și prednisolonul ajută bine. Dacă tratamentul medical eșuează, este indicată hemodializa.
