Este firesc ca orice viitoare mamă să-și dorească copilul să fie sănătos. Prin urmare, îi pasă atât de mult de copilul nenăscut. Prin urmare, există atât de multe teste și examinări. Pentru fiecare femeie însărcinată, medicii prescriu o analiză specială - screening. Constă într-o scanare cu ultrasunete și un test de sânge pentru anumite proteine și hormoni. Acesta are ca scop detectarea bolilor cromozomiale fetale în stadiile incipiente.
De aceea, dacă medicul i-a prescris un screening biochimic, nu trebuie să vă fie frică de el și să vă fie teamă că copilul va avea sindromul Down. Examinarea vizează tocmai eliminarea riscului acestei boli și a altor boli. Efectuați screening biochimic în primul trimestru pentru o perioadă de 10-14 săptămâni și în al doilea trimestru pentru o perioadă de 16-18 săptămâni. În al treilea trimestru, de regulă, se efectuează doar screeningul cu ultrasunete.
Majoritatea viitoarelor mame știu că sarcina poate fi determinată de prezența hormonului hCG în sânge. Același hormon indică dezvoltarea corectă sau incorectă a fătului. Chestia este că pentru fiecare perioadă de sarcină există norme proprii pentru conținutul său în organism. Abaterile de la valorile normale potjudecă riscul oricăror patologii. Cantitatea de hCG este cea care determină screeningul biochimic al primului trimestru.
Reducerea nivelului acestuia poate indica o întârziere în dezvoltarea fătului sau moartea acestuia, riscul de avort spontan. O cantitate crescută de gonadotropină avertizează asupra posibilității apariției patologiilor. Dar nu trebuie să intri în panică imediat dacă indicatorii se abat de la normă. Nu sunt o judecată definitivă. Până acum, acesta este doar un avertisment că trebuie să contactați un genetician care poate interpreta corect rezultatele și poate prescrie o examinare suplimentară. Mai mult, de exemplu, indicatorii de deasupra normei pot însemna nu numai patologii fetale, ci și toxicoză sau diabet la mamă, sarcină multiplă sau chiar pur și simplu o determinare incorectă a vârstei gestaționale. Împreună cu nivelul de hCG, se examinează cantitatea de proteină PAPP-A. Și valoarea poate fi interpretată numai în agregatul ambilor indicatori
Screenajul biochimic din al doilea trimestru adaugă la studiu hormonii placentei și ficatului unui copil în creștere - estriol și alfa-fetoproteină libere. În funcție de rezultatele obținute, se poate aprecia și prezența bolilor cromozomiale, a tulburărilor de dezvoltare datorate bolilor virale, a infecțiilor intrauterine și a riscului de avort spontan. Dar reamintim că doar un genetician poate da o evaluare corectă a situației. Nici măcar un obstetrician-ginecolog observator nu este întotdeauna capabil să tragă concluzii exacte. Poate că abaterea de la normă este cauzată de starea viitoarei mame, care ar trebui să acorde atenție sănătății rinichilor sau ficatului.
Pe lângă screening-ul sarcinii, se efectuează și screening-ul nou-născuților. Această analiză este obligatorie pentru toți copiii născuți și are un caracter preventiv. Studiul ajută la determinarea prezenței bolilor ereditare. La urma urmei, detectarea precoce a bolii simplifică tratamentul acesteia. Prin urmare, dacă viitoarea mamă se îndoiește dacă merită să fie supusă unui screening biochimic, poate exista un singur răspuns - cu siguranță, merită. Acest lucru va ajuta la evitarea multor probleme și la menținerea intacte a celulelor nervoase - la urma urmei, ele vor fi în continuare necesare atunci când creșteți un copil iubit.
