Boala Lou Gehrig sau scleroza laterală amiotrofică este o patologie destul de rară, dar extrem de periculoasă. O astfel de boală este însoțită de o distrugere treptată a neuronilor motori, care, în consecință, afectează activitatea țesuturilor musculare. Din păcate, astăzi nu există niciun medicament care să vindece boala. Medicina modernă poate oferi numai remedii pentru a ajuta la stoparea principalelor simptome.
Sindromul Lou Gehrig și cauzele sale
Până în prezent, cauzele acestei patologii sunt necunoscute. Desigur, multe centre de cercetare nu încetează să caute în mod activ factorii care pot provoca scleroza, precum și metode de tratament eficace.
Cu toate acestea, oamenii de știință au reușit să identifice doar câțiva factori de risc. În special, boala este adesea diagnosticată la persoanele al căror corp a fost expus mult timp la substanțe toxice, în special la săruri ale metalelor grele. Leziunile multiple sunt, de asemenea, factori de risc. Doar 3-7% dintre pacienți sunt diagnosticați cu o formă rară de scleroză ereditară.
Apropo, această boală a primit unul dintre nume în onoarea lui Lou Gehrig. Acesta este un faimos jucător de baseball american care de mulți ani a reușit să lupte cu încăpățânarea bolii.
Boala lui Lou Gehrig și simptomele acesteia
Este imediat de remarcat faptul că primele semne de scleroză apar deja la vârsta adultă sau la bătrânețe. După cum sa menționat deja, boala este asociată cu distrugerea neuronilor motori. Din cauza lipsei de inervație, mușchii își pierd capacitatea de a se contracta. De regulă, țesuturile musculare ale extremităților sunt mai întâi afectate. Boala progresează constant, distrugând fibrele nervoase rămase.
Mușchii se atrofiază treptat, din cauza căreia pacientul își pierde capacitatea de mișcare. De regulă, bolnavii nu mai pot avea grijă de ei înșiși - în timp, le este chiar dificil să-și mențină trunchiul în poziție verticală.
Din păcate, scleroza nu se termină aici. Boala Lou Gehrig afectează mai mult decât doar mușchii scheletici. La început, faringele suferă, drept urmare pacientul nu poate înghiți singur. Pe măsură ce progresia progresează, procesul sclerotic acoperă mușchii intercostali și diafragma. Astfel, o persoană își pierde capacitatea de a efectua mișcări respiratorii. În acest stadiu al bolii, utilizarea unui ventilator este necesară pentru a menține viața.
Boala lui Lou Gehrig nu afectează funcționarea simțurilor. O persoană poate vedea, auzi, gusta și mirosi și poate percepe în mod adecvat informațiile. Numai în unele cazuri este posibiltulburări cognitive.
Boala lui Lou Gehrig și tratamente
Așa cum am menționat deja, este imposibil să vindeci boala astăzi. Medicina poate oferi doar îngrijiri de calitate, un program de reabilitare și terapie simptomatică. Până în prezent, medicamentul „Riluzol” este singurul medicament mai mult sau mai puțin eficient care vă permite să prelungiți viața pacientului pentru câteva luni sau ani.
În plus, analgezicele sunt folosite pentru a îmbunătăți starea pacientului. În prezența depresiei sau a atacurilor de panică se folosesc sedative și antidepresive. Exercițiile fizice regulate și așa-numita „terapie ocupațională” ajută la încetinirea procesului de pierdere musculară.
Prognosticul pentru persoanele cu acest sindrom este, din păcate, nefavorabil. În cele mai multe cazuri, pacientul reușește să trăiască încă 2-6 ani de la apariția primelor simptome. Doar în 10% din cazuri, speranța de viață a pacienților depășește zece ani.
