Sarcomul sinovial este o afecțiune malignă a țesuturilor moi. Se dezvoltă din țesutul tendonului, fascia, mușchii și sinoviale articulațiilor mari. Procesul patologic duce la anaplazie celulară, o încălcare a diferențierii lor. Se dezvoltă o tumoare dificil de tratat.
Descrierea generală a bolii
Sarcomul sinovial se caracterizează prin faptul că nu are capsulă. Dacă tăiați neoplasmul, atunci în interiorul acestuia puteți vedea multe fisuri și chisturi. În timp, tumora se extinde la oase, distrugându-le.
Cea mai frecventă oncologie, ale cărei simptome apar destul de repede, la pacienții cu vârsta cuprinsă între 15 și 20 de ani. Și genul în acest caz nu joacă un rol. Tumora este capabilă să dea metastaze, care se găsesc în plămâni, ganglioni limfatici, oase la 5-8 ani de la debutul bolii.
Este diagnosticată oncologia, ale cărei simptome sunt ușoare la început, la doar 3 pacienți dintr-un milion, deci patologia este considerată destul de rară. Tumora este localizată în principal în articulațiile genunchiului. Mai rar, apare în articulațiile cotului sau la nivelul gâtului.
Sarcomul poate recidivadupa terapie. Și riscul este destul de mare. Reapare dupa 1-3 ani. Boala progresează foarte repede. În plus, este dificil de tratat. Chiar și în cazul terapiei oportune și de succes, un rezultat favorabil este foarte rar prezis. Boala este insidioasă și agresivă.
De ce se dezvoltă o tumoare?
Sarcomul sinovial poate fi declanșat de următorii factori:
- Radiții sau radiații ionizante.
- Expunere cancerigenă la substanțe chimice.
- Predispoziție genetică.
- Terapie imunosupresoare pentru alte tipuri de cancer.
- Rănire.
Pentru ca boala să nu se dezvolte, aceste cauze trebuie eliminate.
Clasificarea patologiei
Sarcomul sinovial poate fi de diferite tipuri. Clasificarea bolii poate fi efectuată în funcție de structura neoplasmului:
- Bifazic. Aici se formează componente precanceroase epiteliale și sarcomatoase.
- Sarcom sinovial monofazic. Conține un tip de celule alterate patologic: epiteliale sau sarcomatoase.
Este posibilă împărțirea tumorii în tipuri în funcție de morfologie:
- Fibroasă. Neoplasmul este format din fibre.
- Celular. Structura sa conține țesut glandular, din care se dezvoltă de obicei papiloame și chisturi.
De asemenea, după consistență, se poate distinge o tumoare tare sau moale. Există o clasificare în funcție de structura microscopicăneoplasme: histioide, cu celule gigantice, fibroase, adenomatoase, alveolare sau mixte.
Simptome de vărsături
Dacă un pacient dezvoltă acest cancer, simptomele sunt:
- Durere bruscă în articulația afectată.
- Mobilitate afectată și funcționalitate a articulației.
- Mărirea ganglionilor limfatici regionali. Apare din cauza răspândirii metastazelor.
- Oboseală.
- Creștere semnificativă a temperaturii.
- Febra.
- O masă tare sau moale se simte în articulația afectată.
- Scădere în greutate.
Sarcomul sinovial este o boală foarte insidioasă, așa că primele simptome sunt un motiv pentru a consulta un medic.
Diagnosticarea patologiei
Foarte des, chiar și medicii cu experiență fac greșeli în a pune un diagnostic, iar acest lucru este plin de o deteriorare rapidă a stării pacientului. O examinare completă include următoarele proceduri:
- Raze X ale articulației afectate.
- Examinarea angiografică a vaselor de sânge.
- Diagnosticare cu radioizotopi pentru a detecta cele mai mici focare de acumulare de celule maligne.
- Biopsia țesutului neoplasm.
- Ultrasunete.
- CT sau RMN.
- Laparoscopie.
- Examinarea citologică a unei probe de tumoră.
- Raze X toracice pentru a verifica dacă există metastaze.
- Analiza imunologicătumori.
- Test genetic pentru a diagnostica modificările cromozomilor.
Sarcomul sinovial al articulației genunchiului este considerat cel mai frecvent tip de patologie printre tumorile de acest tip.
Caracteristici ale tratamentului
Terapia oricărei formațiuni maligne ar trebui să fie lungă și intensivă. Acesta prevede următoarele etape de tratament:
- Operație chirurgicală. Aici nodul malign este îndepărtat din țesuturile sănătoase. Adică, încă 2-4 cm de celule normale trebuie excizate în jurul tumorii. În unele cazuri, poate fi necesară îndepărtarea ganglionilor limfatici afectați sau a întregii articulații. Pentru a restabili funcționalitatea articulației, pacientul este supus unei intervenții chirurgicale pentru înlocuirea articulației cu o proteză artificială.
- Radioterapia. Se utilizează în principal dacă tumora a metastazat deja. O astfel de terapie este utilizată atât înainte, cât și după operație. În primul caz, iradierea ajută la oprirea creșterii neoplasmului și la reducerea dimensiunii acestuia. După intervenția chirurgicală, terapia se efectuează în cazul detectării metastazelor. Pacientului i se arată mai multe cursuri de radiații, între care există intervale. Tratamentul durează aproximativ 4-6 luni.
- Terapie chimică. Sarcomul sinovial stadiul 3 este tratat în acest fel. Pentru terapie, se folosesc medicamente precum Adriamycin, Karminomycin. Un astfel de tratament poate fi eficient numai dacă tumora este sensibilă la medicamentele citostatice.
Tratamentul bolii nu poate oferi o garanție de 100% că tumora nu va reapărea. Dar este imposibil să nu se producă terapie.
Prognoză și prevenire
Sinoviomul malign are în majoritatea cazurilor un prognostic prost. Doar acei pacienți la care patologia a fost depistată în prima etapă de dezvoltare au șanse mari de supraviețuire. Procentul în acest caz este de 80%.
Cel mai teribil prognostic este în sinoviomul monofazic. Faptul este că odată cu ea, metastazele se formează imediat în plămâni. O tumoare bifazică poate fi tratată cu succes în jumătate din cazuri.
Boala este însoțită de formarea rapidă a metastazelor, așa că atunci când apar primele simptome, ar trebui să alergi la medic. Sinoviomul este considerată una dintre cele mai periculoase boli progresive, care este diagnosticată din ce în ce mai mult în fiecare an. Terapia nu este întotdeauna capabilă să scape complet pacientul de patologie, dar îi va permite să-și prelungească oarecum viața.
Nu există nicio schemă preventivă care să poată garanta prevenirea dezvoltării bolii. Dar acele persoane care au o predispoziție genetică trebuie examinate anual. Dar chiar și în cea mai dificilă situație, nu trebuie să-ți pierzi speranța, pentru că medicina nu stă pe loc. Rămâneți sănătoși!
