Corpul uman are o structură complexă de tip biologic. Ca urmare, apar modificări patologice.
Dacă vorbim despre corpul copiilor, atunci acesta are un mecanism complex de funcționare, pe măsură ce se dezvoltă și se formează. Prin urmare, adesea părinții apelează la un specialist cu o astfel de problemă precum distrofia la un copil.
Una dintre probleme este diagnosticarea precoce a acestui proces, după care este necesar să se înceapă imediat tratamentul.
Cel mai adesea, distrofia la un copil apare înainte de vârsta de trei ani. Există mai multe grade ale acestei boli. Toate acestea vor fi discutate mai detaliat în acest articol. Boala este investigată mai amănunțit de pediatrie. Distrofia la copiii care respectă nu numai dieta, ci și regimul de somn și de veghe, nu ar trebui să fie. Acest articol va analiza ce metode de tratament eficient al acestei boli există și va vorbi, de asemenea, despre măsurile preventive.
Ce este distrofia?
Acest termen implică modificări patologice. Acestea din urmă, la rândul lor, duc la celularetulburări metabolice.
Ca urmare a metabolismului necorespunzător, o parte a celulelor, substanța intercelulară a organelor, are loc leziuni.
În consecință, după ce apar modificări structurale în organism. De regulă, principala cauză a distrofiei la un copil este dieta greșită sau îngrijirea necorespunzătoare a copilului.
Trebuie amintit că, dacă descoperiți unele semne ale acestei boli, nu trebuie să luptați singur cu boala. Este urgent să contactați un specialist. Mai jos în articol sunt fotografii cu distrofia la copii.
De regulă, cel mai adesea această boală apare la bebelușii care trăiesc pe continentul african. Această zonă este caracterizată de o cantitate mică de hrană și nu de cele mai bune condiții de viață. În comparație cu continentul african, în Europa, distrofia la copiii mici practic nu se găsește. Rata sa este de 1,5%. Copiii prematuri sunt, de asemenea, expuși riscului.
Cauze ale bolii
Dacă medicul a pus un astfel de diagnostic ca distrofia la un copil, ar trebui să se stabilească ce a determinat dezvoltarea acestuia. După stabilirea cauzei, medicul prescrie tratamentul.
Distrofia musculară la copii se poate dezvolta din cauza bolilor infecțioase ale femeii în travaliu, pe care le avea deja în timpul sarcinii. De asemenea, această boală poate fi rezultatul unei fete într-o poziție de obiceiuri proaste, cum ar fi fumatul sau consumul de alcool.
În timpul nașterii unui copil, vitaminele A și E, ascorbic șiacid folic, magneziu și iod. Din acest motiv, specialistul prescrie medicamentele adecvate.
De asemenea, boala se poate datora disfuncției placentei.
Încălcarea dietei copilului duce la distrofie musculară. Bebelușii experimentează acest lucru atunci când consumă numai lapte matern.
Ca urmare a leziunilor infecțioase ale tractului gastrointestinal sau SARS, se poate dezvolta și această boală.
Alte cauze ale distrofiei la un copil sunt modificări patologice de tip cromozomial și somatic, pancreatita și gastrita, imunitatea slăbită la copii, tumorile tractului gastrointestinal, boala celiacă și stenoza pilorică.
Unii medici spun că cauza acestei boli este vârsta femeii în travaliu: prea devreme sau prea târziu. Dar acest lucru nu a fost dovedit în niciun fel.
De aceea, în cursul normal al sarcinii, la orice vârstă a unei femei, nu ar trebui să existe complicații.
Clasificarea patologiei
Există mai multe tipuri sau grade de distrofie la copii.
Mai jos vor fi detaliate despre fiecare dintre ele. Luați în considerare:
- Neuropatic. În acest caz, greutatea corporală totală nu scade cu mai mult de 11%. Alte semne de malnutriție la un copil includ pierderea poftei de mâncare, probleme cu somnul, iritabilitate și accese de furie frecvente.
- Neurodistrofic. Aici vorbim despre anorexia primară. Greutatea corporală a unui copil cu acest tip de boală a fost deja redusă cu peste 11%. Există, de asemenea, o întârziere atât în dezvoltarea mentală, cât și în cea mentală.
- Neuroendocrină. În acest caz, vorbim despre patologia congenitală. Greutatea corporală a copilului este mai mică cu 21% din indicatorii normativi. Alte simptome ale distrofiei la copii includ microtoracocefalia, precum și o întârziere în dezvoltarea fizică.
- Encefalopat. Acesta este ultimul grad. Aici decalajul în dezvoltarea fizică este clar exprimat. Sunt prezente și defecte ale dezvoltării psihomotorii. Corpului unor astfel de copii îi lipsește o cantitate mare de vitamine. Nu au deloc pofta de mancare. În plus, se observă leziuni parțiale ale unor părți ale creierului și, în plus, la astfel de bebeluși, dezvoltarea sistemului osos este afectată.
Alte semne de distrofie la un copil includ probleme cu pielea, tensiune arterială scăzută, lacrimi, greață constantă, diaree sau, dimpotrivă, constipație.
De asemenea, ar trebui să acordați atenție temperaturii corpului copilului. Cu această patologie, poate fi sub normal.
Există și o altă clasificare a distrofiei la un copil. Există patologii congenitale și dobândite. Datorită acestui fapt, specialistul poate prescrie un tratament suplimentar și poate vorbi despre consecințe.
Deci, cu distrofia ereditară la copii, se observă leziuni ale sistemului nervos central. Ca urmare, apar tulburări metabolice. Acestea din urmă includ proteine, grăsimi și carbohidrați. În acest caz, există un risc mare de deces.
Cum se face diagnosticul?
Pentru a confirma sau infirma diagnosticul, este necesar să se efectueze mai multe proceduri de cercetare. Pentru început, specialistul conduce un generalexaminarea bebelușului. Aceasta include evaluarea stării pielii și a tonusului muscular. În plus, medicul pediatru examinează uniformitatea locației țesutului adipos sub piele. După aceea, se examinează ritmul cardiac, precum și temperatura corpului copilului.
De ce am nevoie de o hemoleucogramă completă? În pediatrie cu distrofie la copii, acest element al studiului este deosebit de informativ. În special, acest lucru se poate spune despre analiza biochimică a sângelui.
Prezența patologiei este indicată de o scădere a indicelui enzimelor digestive. Un alt semn este anemia hipocromă și polihipovitaminoza. De asemenea, un copil care suferă de această patologie poate avea o îngroșare a sângelui. Acesta din urmă este rezultatul creșterii hemoglobinei. Și un alt simptom este o scădere a vitezei de sedimentare a eritrocitelor.
Dacă astfel de semne sunt găsite în timpul analizei rezultatelor studiului, atunci medicul pediatru trimite o ecografie a organelor interne sau cu raze X pentru a confirma sau infirma diagnosticul.
Care sunt bazele terapiei?
Această patologie nu poate fi tratată singură. Este necesară o consultație de specialitate.
În plus, totul depinde de gradul de distrofie la copil. Concentrându-se pe aceasta, specialistul va prescrie tratamentul necesar și corect, precum și va selecta dieta potrivită.
Câteva informații despre regulile de nutriție
De regulă, în această situație, specialistul prescrie o dietă specială. Se numește „întinerire”. Esența saeste că copilul este hrănit foarte des. Dar porțiile sunt mici.
Valoarea energetică, precum și cantitatea de alimente consumate, sunt calculate chiar de medic. Toate acestea se bazează pe greutatea corporală a copilului. De obicei, pentru copiii cu această patologie, valoarea energetică va fi cu aproximativ 19% mai mare decât în mod normal.
Grăsimile, proteinele și carbohidrații sunt, de asemenea, calculate separat. Este de dorit să excludeți primul element din listă. Deoarece corpul unui copil cu distrofie nu are suficiente enzime care pot descompune grăsimile. Un copil cu o patologie a proteinelor în dietă ar trebui să aibă mult mai mult, iar carbohidrații rămân normali.
Există o genă pentru distrofină. El este cel care este vinovat de această patologie și este responsabil pentru dezvoltarea ei. Modificarea compoziției calitative a alimentelor consumate nu trebuie făcută atât de repede. Este necesar să se monitorizeze modul în care acestea sunt absorbite de corpul unui pacient mic.
În primul rând, piureurile de fructe și legume, precum și gălbenușul, trebuie adăugate în dieta bebelușului.
O altă condiție prealabilă pentru această dietă este calculul exact al normei de minerale și vitamine pe zi.
Dacă există un deficit foarte mare de nutrienți în dieta bebelușului, acestea ar trebui să crească brusc. Dar trebuie să știi că un specialist trebuie să se ocupe de toate acestea.
Tratamentul medicamentos al distrofiei la copii
Acest tip de terapie este utilizat numai atunci când este nevoie urgentă de el. Totul este făcut pentru a se asigura că copilul revine la normal. În plus, datoritămedicamente, copilul nu ar trebui să aibă complicații.
Există mai multe tipuri de această terapie.
Deci, prima este administrarea orală a enzimelor alimentare. De regulă, aceștia sunt numiți imediat. În acest caz, specialistul prescrie medicamente precum pancreatina împreună cu carbonat de calciu sau pepsină cu acid clorhidric.
Al doilea tip de terapie medicamentoasă este tratamentul cu vitamina C și B. Dozele acestor substanțe benefice în distrofie la un copil ar trebui să fie de aproape 6 ori mai mari. Vitaminele precum D, A sunt prescrise bebelușului numai în cazul lipsei acestora.
Tratamentul hormonal este folosit pentru a elimina problemele metabolice. Aici vorbim despre medicamente precum Nerobol și Thyroidin.
În plus, în pediatrie cu distrofie la copii, sângele donatorului este injectat pentru a stimula organismul, precum și y-globulina. În plus, în acest caz, sunt folosite și supozitoare rectale, numite „Apilak”.
Cu distrofia congenitală, sistemul nervos central este afectat. Pentru a preveni complicațiile, specialistul prescrie injecții cu acid glutamic și Cerebrolysin.
Părinții ar trebui să fie conștienți de faptul că această patologie se poate dezvolta din cauza prezenței calculilor biliari.
Tratamentul distrofiei la bebeluși este considerat un proces complex și de durată. Prin urmare, părinții ar trebui să aibă grijă de copilul lor, precum și să urmeze toate instrucțiunile medicului.
Despre complicații
Va putea un copil să se recupereze după această patologie? Totul va depinde de gradul de complexitate al distrofiei. Dacă boala este dobândită, atunci dacă sunt urmate toate sfaturile unui specialist, are loc recuperarea.
Lucrurile stau diferit cu patologia congenitală. În acest caz, șansele de recuperare sunt minime. De regulă, în acest din urmă caz, specialiștii susțin corpul bebelușului cu ajutorul unei metode simptomatice de tratament. Cu miodistrofia Duchenne, care este unul dintre cele mai severe tipuri de boală, speranța de viață a unei persoane este de aproximativ un sfert de secol. Unii dintre pacienți trăiesc mult mai mult.
Una dintre complicațiile acestei patologii este întârzierea dezvoltării atât fizice, cât și psihice. De asemenea, sistemul imunitar al bebelușului este suprimat.
Ca urmare, copiii care sunt diagnosticați cu distrofie sunt cei care au un risc mare de a se îmbolnăvi de boli precum pneumonia, otita medie, SARS.
Trebuie să știți că acest tip de complicații nu trebuie să facă obiectul recomandărilor unui specialist.
Despre măsurile preventive
Pentru a evita patologiile congenitale, viitoarea mamă ar trebui să ducă un stil de viață sănătos.
Așadar, elementele de bază ale prevenirii distrofiei la copii sunt să urmați mai multe recomandări pentru fetele aflate în poziție. Ar trebui să renunțe cu siguranță la efortul fizic excesiv și să evite stresul.
Alimentația atât a viitoarei mame, cât și a celei care a născut deja ar trebui să fie corectă. Sub ultimulînseamnă o dietă echilibrată. Datorită acestui fapt, laptele matern pe care îl mănâncă bebelușul va fi saturat cu toți nutrienții necesari.
Înainte de a concepe copii, fiecare femeie ar trebui să fie testată pentru boli infecțioase. Dacă sunt, mai întâi trebuie să urmați un tratament. În prezența bolilor cronice, ar trebui să vizitați constant un specialist.
Vicentei mame îi este strict interzis să bea alcool și să fumeze. Și nu se poate vorbi despre substanțe narcotice.
Măsurile preventive ale formei dobândite de patologie înseamnă hrănirea copilului cu lapte matern până la 1,5 ani. De asemenea, alimentele complementare trebuie introduse la timp. Cu hrănirea artificială a bebelușului, este necesar să selectați corect amestecul de lapte. De regulă, în acest caz, este necesară consultarea unui specialist.
De asemenea, nu uitați de diferitele metode de întărire a imunității copilului.
Concluzii
Familiazându-vă cu diferitele grade de distrofie la un copil, putem spune că această patologie este tratabilă. La primele simptome, trebuie să consultați imediat un medic. La urma urmei, terapia pentru această patologie este foarte lungă. Și pentru ca copilul dumneavoastră să nu fi dobândit distrofie, ar trebui să urmați măsurile preventive descrise mai sus.
