Anemia (sau cu alte cuvinte, anemia) este o afecțiune caracterizată printr-o scădere a nivelului de hemoglobină din sânge, de obicei combinată cu o scădere simultană a globulelor roșii. Cel mai adesea este secundar și este un semn al unei boli în organism. Simptomele anemiei sunt experimentate de persoane de toate vârstele și genurile. De obicei, cu manifestările sale, pacienții se plâng de o senzație constantă de oboseală și slăbiciune, slăbiciune și amețeli, iritabilitate excesivă și anxietate. Când anemia se agravează, oamenii sunt diagnosticați cu stări de șoc, hipotensiune arterială severă, insuficiență coronariană, pulmonară și șoc hemoragic. De regulă, atunci când anemia este confirmată, principalele tactici de tratament vizează eliminarea semnelor patologiei concomitente și eliminarea cauzei principale a anemiei.
Stare de anemie la adulți
Simptomele anemiei în rândul populației adulte de pe planetă sunt una dintre cele mai frecvente afecțiuni. Medicina face distincția între mai multe tipuri de anemie, împărțindu-le în funcție de cauzele lor:
- Deficit de fier. Apare pe fundalul unei încălcări a producției de celule roșii din sânge. Baza apariției unei astfel de patologii este lipsa de fier din organism, care este responsabilă pentru nivelul hemoglobinei. Această formă de anemie afectează cel mai adesea femeile, copiii și persoanele cu diete limitate.
- Hemolitic. Apare din cauza morții rapide a globulelor roșii. De obicei este o patologie congenitală sau ereditară (talasemie, ovalocitoză). Adesea, simptomele anemiei hemolitice apar pe fondul bolilor autoimune dobândite.
- Aplastic. Aparține grupului de așa-numitele stări depresive ale sângelui din cauza distrugerii rapide a globulelor roșii din măduva osoasă. Acest subtip de anemie este o afecțiune gravă și necesită intervenție și control medical.
- Siderroblastic. Un tip de anemie cauzată de un nivel scăzut de fier în sânge. Apare din cauza faptului că măduva osoasă ignoră acest element în timpul sintezei hemoglobinei. Această patologie este cel mai adesea o boală genetică, care poate fi declanșată de apariția patologiilor autoimune și a proceselor tumorale. Cauza simptomelor anemiei este uneori asociată cu intoxicația cu alcool sau cu metale grele, precum și cu tratamentul cu medicamente tuberculostatice.
- B12-deficient. Apare pe fondul lipsei de vitamine B în organism, care sunt implicate în formarea globulelor roșii. Adesea, atunci când această formă de anemie este detectată, pacienții au o anemie malignă care afectează sistemul nervos central și creierul.
- Postemoragic. Se poate manifesta sub formă acută sau cronică. Cauza principală a acestei patologii în orice formă de flux este pierderea prelungită de sânge.
- Seceră. Starea genetică patologică. Se caracterizează printr-o formă modificată a structurii eritrocitelor.
- Megaloblastic. Motivul apariției acestei forme de anemie este beriberiul cronic, care are ca rezultat modificări structurale ale globulelor roșii.
- Deficit folic. Lipsa acidului folic în dietă duce la formarea de megaloblaste în măduva osoasă și la distrugerea globulelor roșii.
- Normocromic. Starea patologică a sângelui cu culoarea sa normală. Culoarea sângelui indică gradul de saturație a globulelor roșii cu hemoglobină. Cu toate acestea, patologia este cauzată de producția insuficientă de eritropoietină în organism.
- Hipocromie sau altfel hipocromie. Patologia cauzată de o scădere a indicelui de culoare al sângelui. Acest termen poate fi aplicat tuturor formelor de anemie.
În funcție de manifestarea simptomelor anemiei și de cauzele apariției acestora, se pot distinge și alte forme și subtipuri de anemie.
Precondiții pentru morbiditate
Conform statisticilor OMS, aproximativ 25% din populația lumii suferă de diferite forme de anemie. Grupul de risc pentru dezvoltarea unor astfel de patologii include:
- Adepți ai diverselordiete și principii vegetariene de nutriție. O alimentatie dezechilibrata duce la un aport insuficient de micronutrienti esentiali, ceea ce duce la aparitia unor semne si simptome pronuntate de anemie la femeile adulte. Tratamentul în acest caz este modificarea dietei.
- Sportivi profesioniști și pacienți cu forme acute și cronice ale anumitor boli, precum și persoane care se confruntă cu efort fizic constant.
- Persoane care se confruntă cu pierderi constante de sânge din cauza factorilor fiziologici (perioadele abundente la femei și boli însoțite de hemoragii interne).
- Donatori care donează în mod regulat sânge.
- Persoane care suferă de o deficiență de oligoelemente esențiale, inclusiv cele implicate în procesul de hematopoieză.
- Femei care se confruntă cu deficiențe de vitamine și minerale în timpul sarcinii și alăptării.
- Predispoziție ereditară.
- Persoane care au avut boli infecțioase care au cauzat modificări structurale ale elementelor sanguine.
- Intoxicatii cu substante chimice si radioactive.
Caracteristici ale patologiei
Medicina distinge între forme și tipuri de anemie în funcție de anumite simptome caracteristice unui anumit tip de afecțiune patologică. Simptomele comune ale anemiei la un adult sunt:
- Tanul galben al pielii și splina mărită.
- Senzații de furnicături neplăcute la nivelul membrelor, indiferent de ora din zi.
- Întunecarea culorii urinei.
- Inflamație permanentă în cavitatea bucală (crăpături, ulcere șirăni).
- Uscăciunea mucoasei bucale și apariția de crăpături la colțurile buzelor.
- Scăderea apetitului sexual.
- Tulburări ale organelor de atingere, miros și papilele gustative.
- Videcare prelungită a leziunilor mici ale pielii.
- Senzație de slăbiciune și pierdere în greutate.
Adesea, alături de diagnosticarea simptomelor anemiei la adulți și de tratarea cauzelor predeterminante ale apariției acesteia, este detectat sindromul imunodeficienței secundare, care contribuie la apariția bolilor fungice și de răceală.
Anemia provoacă exacerbarea patologiilor cronice și congenitale ale creierului, sistemului nervos central și cardiovascular. Adesea, acest lucru se manifestă sub forma unui atac ischemic și provoacă riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral. Odată cu vârsta, simptomele anemiei la femei și bărbați apar mult mai des. Conform statisticilor OMS, frecvența unor astfel de manifestări la vârstnici crește cu 25%. Anemia legată de vârstă se exprimă prin simptome precum: atacuri frecvente de aritmie cardiacă și răceli regulate și inflamații de diverse etiologii în organism.
Patologii periculoase ale sângelui: deficit de vitamina B12
Una dintre funcțiile principale ale hemoglobinei este sarcina de a transporta oxigenul către toate țesuturile și organele. Prin urmare, atunci când nivelul său scade, organismul începe să sufere de foamete de oxigen.
Toate formele de anemie sunt fenomene nedorite pentru funcționarea completă a organelor interne ale unei persoane. Cu toate acestea, dacă anemie cauzată de lipsa defierul, în cele mai multe cazuri, poate fi vindecat prin modificarea dietei și utilizarea complexelor vitamine-minerale, apoi tratamentul altor forme necesită intervenție medicală completă și monitorizarea atentă a stării organismului.
Așadar, în cazul anemiei pernicioase cauzate de lipsa vitaminelor B în organism (anemie deficitară din forma B 12), simptomele de la începutul dezvoltării patologiei sunt aproape invizibile. Pacientul simte periodic slăbiciune, amețeli și oboseală. Astfel de fenomene sunt cel mai adesea atribuite vârstei sau unui fel de boală. Anemia pernicioasă progresează treptat: membranele mucoase ale ochilor și ale pielii devin galbene, inflamația în gură apare constant sub formă de stomatită și glosită.
Accesul prematur la un medic duce la tulburări ale sistemului nervos. Cea mai gravă complicație este leziunea măduvei spinării. Pe fondul cursului avansat al anemiei cu deficit de B 12 apar tulburări psihoemoționale, însoțite de halucinații.
Pentru a diagnostica această patologie, este suficient să efectuați un test general de sânge: o creștere a globulelor roșii semnalează apariția unui proces nedorit. Orientarea malignă a acestui tip de anemie este indicată de modificarea trombocitelor și leucocitelor. În acest caz, medicul prescrie analize suplimentare în mod individual.
Pentru a trata cu succes simptomele În anemia cu deficit de 12, este important să se identifice patologia în stadiile incipiente. Prin urmare, chiar dacă se suspectează anemie, este necesar să se facă studiile necesare pentru a exclude posibilitateaanemie pernicioasă.
Risc de deficit de fier
Cantitatea insuficientă de fier în organism provoacă anemie feriprivă. Acesta este un fenomen comun întâlnit în întreaga lume. Deoarece fierul este principalul material de construcție al hemoglobinei, cantitatea de pigment din sânge va depinde direct de cantitatea de oligoelement. Cu toate acestea, patologia se dezvoltă intens dacă apare un dezechilibru al prezenței sale în organism.
Anemia cu deficit de fier apare din cauza:
- Aport insuficient de fier.
- Creșterea rapidă a corpului în adolescență.
- Sarcina și alăptarea.
- Respectarea anumitor metode de slăbit.
- Mâncare vegetariană.
- Boli ale tractului gastro-intestinal, însoțite de producție insuficientă de suc gastric (aciditate scăzută) sau în timpul operațiilor asupra organelor digestive.
- Sângerare abundentă.
- După tratamentul insuficienței renale acute sau cronice cu hemodializă.
Diagnosticul procesului patologic se realizează pe baza analizelor clinice de sânge. În unele cazuri, pentru a determina cu exactitate cauza procesului patologic, medicul poate prescrie examinări endoscopice ale stomacului, care vă permit să identificați sursele ascunse de sângerare.
Pentru tratamentul anemiei feriprive, dieta zilnică este de obicei ajustată și sunt prescrise medicamente speciale care conțin elementul necesar.
Inhibarea proceselor hematopoietice
Se întâmplă ca, dintr-un anumit motiv, măduva osoasă să înceteze să producă în mod adecvat celule sanguine. Aceasta este o patologie periculoasă și gravă. Există mulți factori care provoacă o astfel de disfuncție. O astfel de defecțiune în funcționarea corpului apare cu o predispoziție genetică, apariția infecțiilor virale sau ca urmare a otrăvirii chimice. Simptomele anemiei aplastice sunt similare cu cele ale bolii radiațiilor.
Cu toate acestea, această formă de anemie apare imperceptibil. În stadiile inițiale, pacientul are o ușoară creștere a temperaturii corpului, însoțită de o scădere a tensiunii arteriale, sângerare regulată din nas sau sângerare a gingiilor. Imunitatea scade treptat, apar frecvent raceli si boli inflamatorii ale cailor respiratorii.
Pentru diagnosticul patologiei alogene este necesar un test clinic de sânge. În urma studiilor, se constată o scădere a eritrocitelor, leucocitelor și trombocitelor din sânge. Diagnosticul precis al disfuncției rezultată a măduvei osoase necesită o puncție și/sau o trepanobiopsie. Astfel de studii exclud alte patologii: leucemie, sindroame mielodisplazice, mielofibroză etc. Tratamentul cu succes al simptomelor anemiei atât la adulți, cât și la copii necesită transplant alogen de măduvă osoasă.
Ereditate: risc de defecte ale sângelui
Unele modificări genetice în sânge duc la modificări structurale ale globulelor roșii. Ca urmare, celulele roșii din sânge își pierd flexibilitatea și mobilitatea. LAca urmare a stagnării sistemului circulator, ei mor rapid. Organele și țesuturile corpului uman suferă de foamete de oxigen. Detectarea și tratamentul întârziat al simptomelor anemiei falciforme duce la afecțiuni grave, până la moarte.
Moștenirea acestei boli și dezvoltarea ei ulterioară poate fi heterozigotă sau homozigotă. În primul caz, copilul moștenește gena defectuoasă de la unul dintre părinți, astfel încât în sângele său sunt prezente atât globule roșii normale, cât și cele în formă de seceră. În cel de-al doilea caz, gena este transmisă de ambii părinți, astfel încât în corpul copilului sunt prezente doar globule roșii în formă de seceră. În acest caz, boala este determinată devreme și continuă într-o formă severă. Majoritatea copiilor homozigoți mor în copilărie.
Anemia cauzată de o mutație genetică a celulelor sanguine apare la sugari la vârsta de 4-6 luni. În studiile clinice se constată o creștere a HbS, iar numărul de globule roșii falciforme ajunge la 85-90%. Astfel de copii rămân în urmă față de semenii lor în ceea ce privește dezvoltarea fizică și mentală. Se dezvăluie tulburări vizuale în dezvoltarea structurii anatomice: forma craniului are un aspect falnic cu o îngroșare a suturilor frontale sub formă de creastă, se manifestă clar cifoza coloanei toracice și modificări lordotice în regiunea lombară.. Semnalele apariției modificărilor genetice în sânge sunt: boli precoce ale articulațiilor extremităților, umflarea lor simetrică, durere în piept, tentă galbenă a pielii și sclera ochilor, splenomegalie. Acești copii se îmbolnăvesc adesea.
BExistă trei etape în dezvoltarea acestei boli genetice. Primul apare la vârsta unui copil de la șase luni la trei ani, al doilea - de la trei la 10 ani, al treilea - la adolescenții peste 10 ani. Odată cu stresul, deshidratarea, infecțiile, sarcina și alți factori provocatori la persoanele care suferă de o astfel de patologie ereditară, se dezvoltă adesea crizele de celule falciforme. Accesul prematur la un medic în acest caz duce adesea la o comă anemică și la moarte.
Cu toate acestea, în condiții normale, purtătorii heterozigoți ai genei defecte se simt destul de sănătoși. Simptomele anemiei amenințătoare și care pun viața în pericol la femei, copii și bărbați apar în situații asociate cu hipoxie (în timpul efortului fizic puternic, în timpul călătoriilor cu avionul, scufundărilor, ascensiunilor la altitudine mare și alți factori).
În ciuda faptului că anemia secerată este considerată o boală incurabilă a sângelui, mulți oameni care suferă de această boală își întemeiază familii și trăiesc până la bătrânețe. Principalul lucru este să acordați suficientă atenție stării de sănătate. Pentru o terapie adecvată de întreținere și tratamentul simptomelor acestui tip de anemie, este necesară monitorizarea pe tot parcursul vieții de către un hematolog și este necesară o terapie specifică pentru a preveni apariția crizelor falciforme. Odată cu dezvoltarea sindroamelor hemolitice, aplastice, vascular-ocluzive, de sechestrare și alte sindroame, sunt necesare spitalizarea de urgență și terapia simptomatică.
Anomaliile genetice similare apar în majoritatea cazurilor într-un număr de regiuni din Africa,Orientul Apropiat și Mijlociu, bazinul mediteranean, India. Acolo, frecvența simptomelor și semnelor anemiei de acest fel ajunge adesea la 40%. La noi, astfel de fenomene apar mult mai rar.
Această boală nu poate fi prevenită, totuși, screening-ul genetic înainte de a planifica o sarcină va reduce riscul de a avea un copil cu anemie falciformă.
Anemia la bărbați
Nivelul minim de hemoglobină din corpul masculin este de 130 de grame pe litru de sânge. Simptomele anemiei la bărbați sunt mult mai puțin frecvente decât la femei. Acest lucru se datorează unor caracteristici fiziologice: absența ciclului menstrual, sarcina și alăptarea, timp în care există o lipsă a oligoelementelor necesare.
Cu toate acestea, printre reprezentanții sexului puternic, se observă adesea anemie. De regulă, simptomele anemiei masculine sunt un semnal de funcționare defectuoasă a organelor interne sau defecțiuni ale întregului corp. Adesea ele semnalează formarea bolilor cronice. Cel mai adesea, simptomele anemiei la un bărbat adult indică apariția sângerării gastrointestinale ascunse cu ulcer peptic sau hemoroizi.
Cauzele etiologice ale anemiei masculine pot fi invaziile parazitare și apariția unor neoplasme benigne sau maligne în organism. Uneori, apariția unor astfel de fenomene poate indica patologii ale măduvei osoase și boli ale sângelui. Scăderea nivelului de hemoglobină înpierderea de sânge apare adesea ca urmare a unui efort fizic puternic și a suprasolicitarii sau a unei alimentații proaste și dezechilibrate.
În orice caz, atunci când apar simptome de anemie, este necesar să se diagnosticheze, să se identifice și să se elimine cauzele dezvoltării unei astfel de patologii.
Anemia la femei
Simptomele anemiei cu deficit de fier sunt cele mai frecvente la femei, deoarece acestea sunt cele care pierd în mod regulat sânge în timpul menstruației și sângerările cauzate de bolile ginecologice. Corpul feminin pierde intens fier în timpul sarcinii, nașterii și alăptării. Această patologie este diagnosticată dacă nivelul hemoglobinei scade la 120 g/l sau la 110 g/l în timpul sarcinii.
Reprezentanții sexului slab respectă cel mai adesea tot felul de diete, nu întotdeauna echilibrate și adecvate. Unele metode se bazează pe reducerea aportului de alimente proteice din dietă. Ca urmare, concentrația de feritină este redusă, care este responsabilă pentru acumularea de fier în organism și o eliberează atunci când nivelul hemoglobinei scade. Prin urmare, femeile suferă cel mai adesea de simptome de anemie și manifestări de beriberi.
Anemia în timpul sarcinii este un risc pentru mamă și copil
La femeile însărcinate, anemia poate apărea din diverse motive. Fătul care se dezvoltă în uter atrage toate substanțele de care are nevoie din corpul mamei. Ca rezultat, o femeie poate dezvolta o lipsă de fier, acid folic și vitaminele B necesare pentru producerea de hemoglobină. Acest lucru duce la simptomeanemie prin deficit. Anemia, care apare în forme ușoare și moderate, nu dăunează organismului care se dezvoltă în uter. Mama suferă mai mult de această patologie. Doar în situații critice, când boala intră în ultima etapă, există un pericol pentru copil.
Anemia la viitoarele mame are un impact negativ asupra sănătății sale deoarece:
- Predispoziția unei femei la patologii virale și infecțioase apare în timpul gestației.
- Șanse crescute de cheaguri de sânge.
- Riscul de travaliu prematur și activitate de muncă slabă a uterului crește.
- Simptomele toxicozei și preeclampsiei se intensifică. Există posibilitatea de desprindere a placentei și avorturi spontane.
- Există o posibilitate de insuficiență cardiacă, care poate provoca insuficiență cardiacă sau un atac de cord.
Când apar simptome mai severe de anemie la femei (tratamentul în acest caz este necesar), copilul are de suferit. Ca urmare a progresiei patologiei și a lipsei terapiei simptomatice la mamă, copilul dezvoltă:
- Anemia congenitală.
- Subdezvoltarea organelor interne.
- Boli ale sistemului digestiv și ale tractului respirator.
- Subponderal.
- Scăderea imunității și durerea nou-născutului.
În cazul anemiei fiziologice în timpul sarcinii, apariția hidremiei (subțierea) sângelui în etapele ulterioare este considerată normală. În acest caz, o creștere a părții lichide a sângelui și o scădere a concentrației de celule roșii din sânge sunt permise în cazul în caredacă nivelul hemoglobinei nu scade sub 110 g/l. De obicei, acest fenomen se rezolvă de la sine, fără semne și simptome ale anemiei prin deficit de fier. Tratamentul la femei este necesar dacă nivelul hemoglobinei scade sub limita minimă permisă.
Formele ușoare de anemie în timpul sarcinii și alăptării dispar după naștere și la sfârșitul perioadei de lactație. Cu toate acestea, cu un interval scurt între nașteri, organismul nu are timp să se refacă. Ca urmare, semnele stării patologice sunt intensificate. Se crede că organismul unei femei are nevoie de 3-4 ani pentru a se recupera complet.
Apariția diferitelor forme de anemie, inclusiv anemia prin deficit de fier sau cu deficit de B12 (simptomele de orice formă vor fi detectate în același mod) este o apariție frecventă la femei în timpul modificărilor de menopauză în organism. De obicei, această patologie este detectată târziu și este adesea diagnosticată deja în stadiile severe ale anemiei. Acest lucru se datorează fluctuațiilor stării de bine, oboselii constante, iritabilității, slăbiciunii și amețelilor, atunci când o femeie crede că toate acestea sunt vestigii ale menopauzei. Dorința de a reduce rata de creștere în greutate în această perioadă prin restrângerea alimentelor duce la producerea defectuoasă a feritinei, care este responsabilă de acumularea de fier în organism și îl eliberează atunci când nivelul hemoglobinei scade.
Detectarea simptomelor anemiei și tratarea femeilor adulte este o sarcină foarte importantă. Adesea, astfel de disfuncții duc la exacerbarea bolilor cronice vechi, tulburări în funcționarea patologiilor cardiovasculare sau aparițianoi boli inflamatorii cauzate de patogeneze diferite. Anemia avansată este una dintre cauzele frecvente ale dezvoltării patologiilor cerebrale până la tulburarea organelor de simț, apariția halucinațiilor auditive sau dezvoltarea demenței. Acest lucru se întâmplă din cauza nutriției insuficiente a celulelor creierului cu oxigen și a dezvoltării hipotensiunii pe fondul diferitelor forme de anemie.
Anemia la copii
Simptomele și tratamentul anemiei infantile, în special în formele severe, necesită supraveghere medicală obligatorie. Nivelurile scăzute de hemoglobină provoacă o întârziere a dezvoltării mentale și fizice. Anemia la un copil duce la deprimarea funcției cardiovasculare, care provoacă adesea scăderi ale tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, atacuri de tahicardie și o senzație de lipsă de aer. O astfel de patologie duce la tulburări metabolice în corpul copilului.
Motivele pentru astfel de fenomene sunt:
- Dietă dezechilibrată sau slabă.
- Boli gastrointestinale asociate cu absorbția afectată a fierului.
- Disfuncții metabolice.
- Infestări parazitare.
- Boli endocrine.
- Intoxicații și hipoxie.
Tratamentul anemiei în copilărie cu modificarea dietei nu este întotdeauna eficient, așa că este prescrisă terapia medicamentoasă.
Forma anemiei depinde direct de simptomele specifice și de curs. În stadiul inițial al tratamentului simptomelor anemiei la femei, bărbați și copii, este posibil să se utilizezefonduri populare. Cu toate acestea, merită să ne amintim că o luptă independentă cu boala nu este întotdeauna benefică. Adesea ea este cea care devine cauza agravării stării. Cel mai bun lucru pe care îl poate face fiecare pacient este să echilibreze meniul zilnic de nutriție, îmbogățindu-l cu vitamine și microelemente utile. Este mai bine să încredințați principalul tratament unor specialiști.
Ai grijă de sănătatea ta și de bunăstarea celor dragi este foarte importantă, așa că nu trebuie să o neglijezi niciodată.
