Cazurile de coree ale lui Huntington nu sunt foarte frecvente în medicina modernă. Aceasta este o boală cronică, care este însoțită de o deteriorare progresivă a sistemului nervos. Din păcate, până în prezent, nu există un tratament eficient, așa că prognosticul pentru pacienți este prost.
Ce este boala Huntington?
Corea degenerativă este o boală ereditară care este asociată cu modificări ale anumitor gene. Cel mai adesea, boala începe să se manifeste între 20 și 50 de ani. Dar cazurile de coree a adolescentului Huntington sunt extrem de rare.
Cu o boală similară, există o atrofie treptată a capetelor nucleilor caudați din creierul uman. Din cauza unei astfel de degenerări, apar principalele simptome ale bolii - acestea sunt hiperkineziile, anomaliile mentale și alte tulburări.
După cum puteți vedea, cauzele coreei lui Huntington sunt exclusiv genetice. Cu toate acestea, există factori de risc care pot declanșa apariția bolii. În special, degenerarea începe adesea pe fundalulboli infecțioase, luarea anumitor medicamente, precum și tulburări hormonale și metabolice.
Corea lui Huntington: fotografii și semne ale bolii
După cum am menționat deja, cel mai adesea procesele degenerative din creier încep la vârsta adultă. Este de remarcat faptul că numai un medic, după ce a efectuat toate studiile necesare, poate pune un diagnostic de „coreea lui Huntington”.
Simptomele și intensitatea lor depind de stadiul de dezvoltare a bolii. De regulă, apare mai întâi hiperkineza mușchilor faciali. Ca urmare a distrugerii treptate a fibrelor nervoase, se observă contracții musculare involuntare - pe fața bolnavilor se pot observa adesea grimase foarte expresive, ridicarea sau coborârea necontrolată a sprâncenelor, zvâcnirea obrajilor. În unele cazuri, este posibilă și hiperkinezia membrelor, în care pacienții își îndoaie și desfășoară degetele, își încrucișează picioarele etc.
Pe măsură ce boala progresează, se schimbă și vorbirea pacientului. În primul rând, pronunția sunetelor este perturbată, după care viteza și ritmul conversației se schimbă. Aproximativ jumătate dintre pacienți au convulsii regulate.
Alături de tulburările de mișcare, există și tulburări mentale foarte evidente. Dacă în stadiile inițiale ale coreei lui Huntington există o excitabilitate și iritabilitate crescute, atunci în viitor există o instabilitate emoțională pronunțată, pierderea memoriei, pierderea capacității de abstractizare, gândire logică, percepție, concentrare. În sfârșit vinedemență.
Există un tratament eficient pentru corea lui Huntington?
Din păcate, toate metodele existente sunt menite doar pentru a ameliora starea pacientului și tratamentul simptomatic. Monitorizarea constantă de către un neurolog și administrarea anumitor medicamente va ajuta la reducerea manifestărilor tulburărilor de mișcare, precum și la încetinirea dezvoltării tulburărilor mintale. Prognosticul pentru pacienții cu un diagnostic similar este foarte dezamăgitor. Speranța medie de viață a unei persoane cu acest diagnostic este de 12-15 ani de la debutul primelor simptome.
