Un test de sânge este o metodă de diagnostic destul de informativă, cu ajutorul căreia puteți afla atât despre starea generală a corpului, cât și despre dezvoltarea proceselor patologice în diferite organe și sisteme umane. Uneori, rezultatul analizei poate indica prezența anizocromiei. Ce este și la ce consecințe poate duce această afecțiune, vom lua în considerare în articol.
Definiție generală
Anizocromia în hemograma completă este o afecțiune în care există o colorare neuniformă a globulelor roșii. Acest lucru se datorează conținutului de hemoglobină din ele. Cu cât există mai multe celule roșii din sânge, cu atât acestea sunt mai strălucitoare. Aceleași eritrocite care conțin o cantitate insuficientă de hemoglobină par mai palide. Într-un test de sânge, astfel de indicatori sunt definiți ca culoare.
Funcția principală a celulelor roșii din sânge este de a transporta oxigenul de la plămâni la țesuturile corpului. Cu cât aceste celule sanguine conțin mai multă hemoglobină, cu atât corpul este mai repede saturat cu oxigen. Dar totul trebuiefii masura. Prin urmare, experții au identificat conținutul optim de hemoglobină în eritrocite, ceea ce permite funcționarea cât mai eficientă a întregului organism. Abaterea de la indicatorii normali poate indica prezența proceselor patologice.
Norma
Nivelurile normale de hemoglobină din celulele roșii din sânge depind de sexul și vârsta unei persoane. Mai jos este un tabel cu valori normale.
| Sex/Vârsta | Normă, 1012/l |
| Bărbați | 3, 9-5, 3 |
| Femei | 3, 6-4, 7 |
| Copii | 3, 8-4, 9 |
Vizualizări
Anizocromia în testul general de sânge se poate manifesta ca normocromie, hipocromie și hipercromie. Să aruncăm o privire mai atentă la aceste fenomene:
1. Normocromia este o afecțiune normală în care celulele roșii din sânge sunt uniform de culoare roz, cu o mică pată de culoare deschisă în mijloc.
2. Hipocromia este o scădere a nivelului de hemoglobină din celulele roșii din sânge. În acest caz, există o încălcare a livrării de oxigen către țesuturi, ceea ce duce la hipoxie de organ. De regulă, anizocromia într-un test de sânge general de acest tip indică anemie. În prezent, experții disting trei grade de hipocromie:
- Partea de mijloc a celulei sanguine este mult mai ușoară decât în mod normal.
- Numai periferia eritrocitei este colorată în roșu.
- Eritrocitul rămâne ușor, se observă doar înroșirea membranei celulare.
3. Hipercromie. Acest tip de anizocromie a sângelui indică o suprasaturare a globulelor roșii cu hemoglobină. Celula sanguină are o culoare roșie aprinsă fără iluminare în mijloc. Eritrocitul în sine este mărit. Această afecțiune este destul de periculoasă, deoarece poate duce la dezvoltarea unor condiții periculoase din cauza faptului că celulele devin incapabile să își îndeplinească funcția de transport.
Motivul stării
Anizocromia poate fi prezentă în mod normal la o persoană absolut sănătoasă, dar procentul de celule colorate neuniform este atât de mic încât practic nu sunt detectate de un test de sânge.
Cauzele anizocromiei în testul general de sânge vor fi discutate mai jos.
Hipocromie
Motivele sunt:
- Anemia. Acesta este motivul principal pentru dezvoltarea acestei afecțiuni. Ele pot fi de mai multe tipuri: deficitare de fier, saturate de fier (în organism, concentrația de fier este în limitele normale, dar sub influența anumitor factori este slab absorbită de celule) și redistributive de fier (se dezvoltă atunci când roșu). celulele sanguine sunt distruse sub influența diferitelor procese patologice).
- Sângerare.
- Sarcina și adolescență.
- Boli ale tractului gastrointestinal.
- Boli cronice (cum ar fi bronșita sau bolile de inimă).
- Procese inflamatorii cronice purulente care apar în organism.
- Dietă neregulată cu lipsă de proteine.
- Luând anumite medicamente.
- Otrăvire.
Hipercromie
Motivele pentru detectarea anizocromiei în testul general de sânge, care este definit ca fiind hipercromic, sunt următoarele condiții:
- Deficit de vitamina B12 și acid folic.
- Boli intestinale.
- Boli congenitale.
- Factor ereditar.
- Tumori maligne ale stomacului sau plămânilor.
- Hepatită.
- Prezența viermilor.
- Boli de sânge.
- Afecțiuni patologice ale rinichilor.
- Efecte ale radiațiilor sau chimioterapiei utilizate în tratamentul leucemiei.
- Tulburări în funcționarea normală a măduvei osoase.
Simptomatice
Înainte de a fi detectată anizocromia într-un test general de sânge, o persoană poate observa simptome care indică dezvoltarea acestei stări patologice. Acestea includ:
- Oboseală.
- Concentrație mai scăzută.
- Eșec.
- Schimbări de dispoziție.
- Amețeli.
- Rătă cardiac mare fără un motiv aparent.
- Dificultate de respirație.
- Dureri de cap.
- Tinitus.
- Piele palidă.
- Tulburări de somn.
- Sensibilitate crescută a pielii.
- Căderea părului.
- Amețeli la nivelul membrelor.
- Pierderea mirosului și a gustului.
Dacă apar simptomele de mai sus, se recomandă să consultați cât mai curând un medic și să faceți analizele necesare.
Anizocromie la copii
Diagnosticul de anizocromie la testul general de sânge la copii indică în majoritatea cazurilor dezvoltarea anemiei. Aceasta este o patologie destul de comună în copilărie, care apare din cauza creșterii intensive a corpului pe fundalul unui sistem hematopoietic subdezvoltat. Acest lucru poate fi facilitat și de malnutriție și diferite procese patologice care apar în organism.
Paloarea pielii, oarecare întârziere în dezvoltare, letargie, apatie, apariția de crăpături la colțurile buzelor, răceli prelungite și frecvente pot fi atribuite manifestărilor patologiei.
Părinții ar trebui să-și monitorizeze îndeaproape copiii și să consulte un medic la primele semne suspecte.
Diagnostic
Anizocromia este detectată folosind o hemoleucogramă completă, care se concentrează pe nivelul globulelor roșii și al hemoglobinei. Pentru a identifica cauza abaterilor indicatorilor, pot fi prescrise următoarele examinări de laborator și instrumentale:
- Analiza urinei.
- Test de sânge ocult în fecale.
- Examinarea cu ultrasunete a rinichilor.
- Fluorografie.
- Cercetarea serului de sânge pentru conținutul de fier.
- Examinare ginecologică.
- Eșantioane de măduvă osoasă.
Tratament posibil
Când anizocromia este detectată într-un test de sânge, tratamentul are ca scop eliminarea cauzei principale și eliminarea simptomelor neplăcute. În cele mai multe cazuri, este prescrisă o terapie complexă, care include tratament medicamentos, conformitateo anumită dietă și utilizarea medicinei tradiționale. Trebuie remarcat faptul că, dacă anizocromia este detectată în testul general de sânge, numai medicul curant prescrie terapia. Automedicația poate agrava situația și poate provoca dezvoltarea unor boli mai grave. Luați în considerare cele mai comune tratamente.
Medicament
În majoritatea cazurilor, se atribuie următoarele:
- Preparate de fier (de exemplu, Ferrum-Lek, Hemofer, Ferrofolgama și altele). Când prescrieți un medicament sub formă de picurător sau injecție, tratamentul se efectuează într-un spital.
- Vitamina B12. De regulă, acest medicament este prescris sub formă de injecții (de exemplu, „Cianocobalamină”).
- Preparate cu acid folic.
Există preparate combinate care includ atât vitamina B12, cât și acid folic. De exemplu, „M altofer”.
În majoritatea cazurilor, medicamentele de mai sus sunt prescrise sub formă de capsule sau tablete. Cu un grad complicat de anemie, se ia decizia de a urma un tratament într-un spital.
Terapie dietetică
Atunci când se detectează anichohromia sanguină, aderarea la o dietă specială este de mare importanță pentru normalizarea afecțiunii. Luați în considerare regulile generale:
- Proteinele animale trebuie să fie prezente în dieta zilnică.
- Trebuie să limitați aportul de grăsimi.
- Dieta trebuie să conțină cantitatea necesară de alimente bogate în vitamineGrupa B.
- Se recomandă utilizarea bulionului de pește, carne și ciuperci.
Sunt permise următoarele produse:
- ouă.
- Brânză de vaci.
- Ficat (din două zile sau cantități mici la două zile).
- Drojdie de bere.
- Ciuperci.
- Carne roșie.
- Pește.
- Sfecla.
- Mere.
- Suc de rodie (poate fi amestecat cu suc de sfeclă roșie sau diluat puțin cu apă).
- Fasole.
- Măceș.
- Coacăze.
- Dovleac.
Următoarele produse nu sunt recomandate:
- ceai.
- Niste verdeturi.
- Mâncare grasă.
- Lactate.
- Cafea.
- Trici de ovăz sau de mei.
- Alcool.
Medicina tradițională
Remediile populare sunt folosite ca tratament suplimentar la terapia principală sau ca măsură preventivă. Următoarele rețete au funcționat bine:
- Pahare de apă clocotită se fierb 10 grame de frunze de urzică. Lasă-l să se infuzeze, apoi aplică de trei ori pe zi, 1 lingură.
- Amestecați fructele uscate cu miere și luați 1 lingură de 3 ori pe zi.
Complicații
Cu tratamentul prematur al anizocromiei sau absența completă a acesteia, se pot dezvolta afecțiuni patologice mai grave. Acestea includ:
- Scăderea imunității.
- Mărirea ficatului.
- Scăderea calității vieții din cauza manifestărilor neplăcute ale stării patologice.
- Întârzierecreștere la copii.
- Retardarea mintală și mintală la un copil.
- Anemia cronică.
Este important de reținut că, dacă cauza anizocromiei în testul general de sânge sunt procesele tumorale, hepatita și alte boli periculoase, lipsa tratamentului poate duce la dezvoltarea unor complicații grave.
Concluzie
De regulă, anizocromia este o consecință a altor procese patologice care apar în organism. Uneori, o schimbare a dietei și ajustările stilului de viață pot ajuta la scăderea bolii. În cazurile mai grave, dacă se respectă prescripțiile medicului curant, prognosticul este și el pozitiv. Este necesar să-ți asculți corpul, să mergi la medic în timp util și să nu neglijezi tratamentul și măsurile preventive prescrise, care includ respectarea unei anumite diete și menținerea unui stil de viață sănătos.
