Vaccinul recombinant a devenit un nou pas în medicină și vaccinare. În prezent, acest tip de vaccinare este cel mai utilizat, prevenind eficient hepatita B. Să luăm în considerare caracteristicile generale ale medicamentelor din această clasă, diferențele cheie ale acestora. Să fim atenți la cele mai cunoscute produse.
Informații generale
Producerea unui vaccin recombinant implică mai întâi clonarea materialului genetic pentru a genera un antigen, apoi introducerea materiei prime rezultate într-un vector, introducerea vectorului în producători. Următorul pas este cultivarea în laborator, după care antigenul este izolat și purificat. O opțiune alternativă este folosirea producătorilor ca element al vaccinului.
Produsul preparat trebuie mai întâi studiat. Pentru a face acest lucru, se folosește un medicament de referință care a trecut cu succes testele la nivel preclinic și în stadiul clinic. Diferențele dintre diferitele serii indică vectori instabili și pierderea acestor vectori de către materialul celular în timpul lucrului. În etapa finală a lucrării, este necesar să se verifice cât de mare este procentul de celule, inclusiv vectorul. La vectorul virusformulează cerințe stricte. Atenuarea ar trebui să fie mare, în timp ce activitatea oncogenă este inacceptabilă. Este inacceptabil să folosiți materiale care provoacă efecte suplimentare nedorite.
Drogurile viitorului?
Vaccinurile recombinate sunt complet sigure, spun oamenii de știință. Astfel de fonduri arată un grad ridicat de eficacitate. Procesul de producție a unui astfel de produs farmaceutic implică utilizarea celor mai eficiente și moderne metode și tehnologii. Produsele finite sunt folosite pentru a crea preparate complexe pentru vaccinarea populației. Utilizarea lor permite oamenilor să dezvolte imunitatea împotriva mai multor agenți patogeni în același timp.
Despre produsele celebre: „Bubo-Kok”
Vaccinul Bubo-Kok este produs sub formă de suspensie destinată injectării în țesutul muscular. Remediul nu este utilizat cu sensibilitate crescută de către organism, patologii nervoase progresive, complicații severe care au apărut anterior pe fundalul vaccinării. Nu utilizați medicamentul dacă pacientul a suferit anterior convulsii febrile. Vaccinul nu se administrează în faza acută a bolii, în perioada de recidivă a patologiei cronice. În astfel de condiții, vaccinarea este amânată până când persoana aflată în nevoie își revine.
Vaccinul Bubo-Kok este injectat într-un mușchi, în fese. Trebuie folosit un cadran exterior. Se permite să pătrundă în suprafața femurală laterală anterioară. O singură doză este de jumătate de mililitru. Vaccinul se administrează pe baza programului național de vaccinare. Dacă copilul are sub trei lunivârsta nu a primit vaccinul împotriva hepatitei B, este necesar să se injecteze „Bubo-Kok” de trei ori. Inițial, injecția se face la vârsta de trei luni, apoi se repetă de două ori cu pauze de o lună și jumătate.
Funcțiile aplicației
Dacă este necesară utilizarea vaccinului recombinant Bubo-Kok, este strict interzisă scurtarea pauzelor dintre injecții. Uneori este nevoie de creșterea perioadelor de așteptare. În acest caz, medicamentul este administrat imediat ce sănătatea copiilor permite injectarea. Dacă injecțiile cu DTP au fost administrate anterior o dată sau de două ori și nu s-a obținut nicio prevenție împotriva hepatitei B, trebuie efectuată o administrare suplimentară a unui monovaccin. Ei folosesc medicamentul Bubo-Kok pentru a finaliza cursul de vaccinare, care ar trebui să includă administrarea de medicamente profilactice de trei ori.
Revaccinarea se realizează prin introducerea DTP o dată la vârsta de 18 luni. Dacă termenii standard sunt încălcați, o a doua injecție este prescrisă la 12-13 luni după primul curs. Dacă nu a fost primit încă un vaccin de rapel până la vârsta de patru ani, administrați toxoid ADS pentru copiii cu vârsta sub șase ani sau ADS-M pentru persoanele mai în vârstă.
Funcții de activitate
Dacă întrebați un medic ce înseamnă „vaccin recombinant”, cum funcționează, medicul vă va răspunde că este un produs farmaceutic special fabricat, conceput pentru a preveni bolile grave. Procesul de fabricație este descris mai sus. Farmacologia medicamentului este astfel încât o persoană are o imunitate specifică care previneboala tetanosului, excluzând tusea convulsivă, difteria și hepatita B.
Utilizarea unui astfel de medicament vine cu anumite riscuri. Vaccinarea recombinantă poate provoca reacții sistemice, locale pe termen scurt. Temperatura poate crește, starea generală a copilului este slabă, zona de injectare răspunde cu durere și este fierbinte la atingere. Există posibilitatea apariției edemului local. De obicei, aceasta apare în primele două zile după introducere. Rareori, injecția are ca rezultat convulsii, alergii și episoade de țipete.
Vaccin recombinant împotriva drojdiei
Acest produs este fabricat de compania farmaceutică autohtonă Combiotech. Are formula chimică a unei proteine sorbite de aluminiu produsă de o tulpină de drojdie recombinantă. Compoziția conține determinanți antigen, care oferă protecție împotriva hepatitei B. Vaccinul include 20 de micrograme de proteine, jumătate de miligram dintr-un compus de aluminiu. Este posibil să includeți un ingredient conservant - mertiolat. Dacă există unul, se utilizează în cantitate de 50 mcg. Puteți verifica prezența unui conservant în instrucțiunile care însoțesc o anumită versiune.
Vaccinul este conceput pentru a fi injectat în țesutul muscular. Nu puteți utiliza medicamentul în cursul acut al bolii, febră, reacții de sensibilizare la ingredientele produsului. Nu utilizați dacă sunteți alergic la produsele care conțin drojdie. O listă similară de contraindicații este inerentă vaccinului Bubo M, care este considerat un analog de încredere al vaccinului recombinat cu drojdie.
Funcțiiaplicații
Introducerea unui vaccin împotriva drojdiei poate provoca o creștere a temperaturii generale a corpului. Unii oameni au o durere de cap. Copilul poate avea greață. Locul de injectare este uneori perturbat de durere, devine oarecum mai dens. Produsul este destinat copiilor si adultilor. Când este administrat, trebuie să fii ghidat de calendarul național de vaccinare și de instrucțiunile pentru medicament.
Lista vaccinurilor recombinate, pe lângă cele descrise, include și RDNA. Acesta este un produs recombinant conceput pentru a preveni hepatita B. În aceeași listă, puteți vedea dezvoltările farmaceutice Engerix B, Eberbiovak. Produsul „Euvax B”, aparținând clasei de injecții profilactice luate în considerare, este binecunoscut.
Regevac B
Acest produs este, de asemenea, recombinant, așa cum se precizează în instrucțiunile de utilizare însoțitoare. „Regevak B” este produs sub formă de lichid alb, care se transformă oarecum în gri. Nu ar trebui să existe incluziuni vizibile. O doză este de jumătate de mililitru. Conține 10 µg de virus și ingrediente tampon, 25 µg de conservant și sorbent de aluminiu. Este posibil să lipsească componenta conservantă. Pentru a clarifica prezența acestuia, trebuie să studiați documentul care însoțește o anumită fiolă. Doza pentru copii - 0,5 mg. Pentru adulți, volumul este setat de două ori.
Farmacologie
Regevac B este un produs farmaceutic conceput pentru a preveni cazurile de hepatită B. Conține un antigen viral special purificat. Produs fabricatrecombinant folosind cultura de drojdie. Programul de administrare a vaccinului permite formarea de antigene specifice la om. Un titru de protecție poate fi obținut în medie la 90% dintre beneficiarii vaccinului.
Medicamentul se utilizează atunci când este necesar să se administreze injecții de vaccin conform calendarului național. Medicamentul este indicat celor care intră în contact cu material infectat cu hepatita B, precum și tuturor lucrătorilor sanitari care lucrează cu sânge. Este necesar să se administreze vaccinul persoanelor care lucrează în domeniul fabricării de produse imunobiologice din sânge uman.
Cazuri și practică
Producătorul de vaccin Regevac B recomandă administrarea acestui medicament persoanelor care prezintă un risc deosebit de infecție cu hepatită B. Acestea sunt persoane de orice vârstă care locuiesc în aceeași casă cu un purtător al virusului sau cu o persoană bolnavă cronic de hepatită.. Categoria cu risc ridicat include rezidenții orfelinate, școli-internat, precum și persoanele care primesc în mod constant produse din sânge, direct sânge. Aceleași riscuri sunt inerente și pacienților cu o boală malignă a sângelui și celor care sunt forțați să suporte hemodializă.
Vaccinarea este recomandată studenților înscriși la o școală de medicină de liceu, nivel superior. Acest lucru este valabil mai ales pentru absolvenți. Vaccinarea este necesară pentru cei care se injectează droguri.
Funcțiile aplicației
„Regevak B” este permis să fie administrat unui copil în prima zi, apoi după o lună de viață, urmată de o altăîntr-o lună și la vârsta de un an, dacă mama este diagnosticată cu hepatită B sau este diagnosticată o astfel de boală. Dacă o persoană nu a primit anterior o vaccinare, a fost în contact cu un biomaterial infectat, este necesar să se administreze mai întâi agentul, apoi la o lună și două după prima injecție.
Este permisă administrarea „Regevak B” și a medicamentelor prescrise conform calendarului național în aceeași zi. În acest caz, se folosesc diferite seringi. Medicamentele sunt injectate în diferite părți ale corpului care au nevoie.
