Un grup de oameni de știință condus de Roger Sperry în anii șaizeci ai secolului trecut a descoperit funcțiile corpului calos al creierului, iar în 1981 a primit Premiul Nobel. Multă vreme, această parte a creierului a fost un mister - oamenii de știință nu i-au putut înțelege pe deplin funcția.
Istoricul studiului
Medicii au efectuat primele operații la corpul calos pentru a vindeca epilepsia. Comunicarea dintre emisfere a fost întreruptă, iar pacienții au fost de fapt vindecați de crize epileptice. De-a lungul timpului, oamenii de știință au început să observe unele efecte secundare la acești pacienți - abilitățile lor s-au schimbat, reacțiile comportamentale au fost perturbate. Experimental, s-a dezvăluit că, după ce a suferit o astfel de operație, un „dreaptaș”, de exemplu, nu putea să deseneze cu mâna dreaptă și să scrie cu stânga. Au existat și alte abateri, de exemplu între comportamentul conștient și reacțiile inconștiente. Un bărbat care a suferit o astfel de operație a spus că își iubește soția, dar în același timp a îmbrățișat-o cu mâna dreaptă și a împins-o cu stânga.
Corpus callosum a încetat disecția pentru a se vindecaepilepsie. S-a deschis un întreg strat de activitate pentru ca oamenii de știință să studieze funcțiile fiecărei emisfere a creierului. În ultimele decenii, a fost discutat activ dimorfismul sexual (diferențele) în dimensiunea corpului calos la bărbați și femei, precum și la oameni în general. Se presupune că depinde de influența sa asupra diferențelor de comportament și abilități.
Concept
Fiecare emisferă a creierului controlează jumătatea opusă a corpului: stânga - partea dreaptă, dreapta - stânga. Fiecare dintre emisfere controlează, de asemenea, anumite funcții. Pentru a asigura coordonarea fizică a organismului și prelucrarea informațiilor este necesară munca în comun a acestora. Corpul calos al creierului uman este conectorul emisferelor drepte și stângi, oferind astfel o legătură între ele. Acesta servește ca un canal, motiv pentru care nu este identificat ca un departament.
Clădire
Structura corpului calos este un plex de fibre nervoase (până la 250 de milioane). Are o formă largă și oarecum turtită. Corpul calos are o direcție preponderent transversală a fibrelor care leagă locurile simetrice ale emisferelor. Există însă fibre care leagă și locuri asimetrice. De exemplu, girusul parietal al emisferei drepte cu girusul frontal al stângi.
Departamente ale corpului calos:
- față;
- mediu;
- spate.
Fiecare dintre ele își îndeplinește propria funcție.
- Secțiunea din față - genunchi. Numele este asociat cu forma sa - la început este alungită, apoi se îndoaie. Se transformă într-o chilă (cioc). El intră înplacă terminală. Aici fibrele interemisferice ale lobilor frontali sunt închise.
- Secțiunea din mijloc este portbagajul. Are forma unui dreptunghi. Este situat în mijlocul corpului calos și este cea mai lungă parte a acestuia. Aici converg fibrele lobilor parietal și frontal.
- Secțiunea din spate - rolă. Este o îngroșare. Aici se unesc fibrele secțiunilor posterioare ale lobilor temporali și ai lobilor occipitali.
În partea superioară a corpului calos acoperă un strat subțire de substanță cenușie. În același timp, în unele zone se formează îngroșări longitudinale asemănătoare dungilor. Arterele cerebrale anterioare sunt principala sursă de alimentare cu sânge a corpului calos, iar fluxul venos de sânge are loc prin patul venos situat sub acesta.
Funcții
Funcția principală și practic singura a corpului calos este transferul de informații dintr-o emisferă în alta și asigurarea funcționării normale a unei persoane datorită sincronismului muncii sale. Prin urmare, este o parte importantă a creierului. Studiile au arătat că ruptura corpului calos lasă ambele emisfere să funcționeze și nu duce la moarte. Cu toate acestea, funcționează într-un mod separat, care afectează comportamentul uman.
Formare
Formarea corpului calos are loc în creierul embrionului, de obicei la sfârșitul primului trimestru de sarcină (12-16 săptămâni). Toată copilăria se dezvoltă. Până la vârsta de 12 ani, corpul calos este complet format și rămâne neschimbat. Recent, în structura incidenței nou-născuților, o creștere a congenitalemalformații, unde între 10 și 30% sunt malformații ale măduvei spinării și ale creierului.
Ageneza corpului calos
Aceasta este o anomalie destul de rară care apare la aproximativ 1 din 3000 de persoane. Aceasta este absența completă sau parțială a corpului calos în structura creierului la un copil la naștere. Încălcarea formării sale la făt are loc între a cincea și a șaisprezecea săptămână de sarcină.
Cauzele specifice ale tulburărilor de dezvoltare nu au fost încă stabilite, dar au fost identificați posibili factori:
- anomalii genetice;
- infectii si virusuri in timpul sarcinii (toxoplasmoza, rubeola, gripa);
- ingerația de substanțe toxice în corpul unei femei gravide, inclusiv alcool și droguri;
- efectele utilizării medicamentelor în timpul sarcinii;
- expunere la radiații;
- încălcarea proceselor metabolice în timpul sarcinii în corpul mamei.
Purtătorii genei care provoacă anomalia pot fi părinții - așa-numita tulburare genetică recesivă. Corpul calos poate fi, de asemenea, afectat. Copiii cu anomalia ei sunt foarte des întârziați în dezvoltare: pot fi orbi sau surzi, incapabili să meargă sau să vorbească.
Diagnosticul ageneziei, simptomele și tratamentul acesteia
De obicei diagnosticat în primii doi ani de viață ai unui copil. Primele semne sunt adesea crizele de epilepsie. Boala poate trece neobservată timp de câțiva ani dacă cazul este ușor.
Imagini necesare pentru a confirma diagnosticulajutor:
- ecografia perinatală;
- imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
- tomografie computerizată.
Dar există câteva simptome comune care indică prezența agenezei și necesitatea unui diagnostic profesional imediat:
- deficiențe de vedere și auz;
- tonus muscular scăzut;
- tulburări în activitatea organelor tractului gastrointestinal, având intensitate și natură diferite;
- probleme comportamentale;
- hidrocefalie;
- probleme de somn;
- tulburări psihomotorii;
- convulsii;
- apariția tumorilor în creier;
- hiperactivitate;
- decoordonarea mișcărilor.
Simptomele identificate ale agenezei pot fi tratate. Cel mai adesea, aceasta este terapie medicamentoasă, în unele cazuri, terapie cu exerciții fizice (terapie cu exerciții fizice).
Ageneza poate fi combinată cu alte anomalii ale creierului, cum ar fi:
- sindrom Arnold-Chiari;
- hidrocefalie (acumulare excesivă de lichid cefalorahidian în sistemul ventricular al creierului);
- tulburări de transmisie neuronală.
Poate fi combinat cu spina bifida.
Hipoplazia corpului calos
Aceasta este o anomalie gravă, dar destul de rară (1 din 10.000). În hipoplazie, corpul calos este prezent, dar subdezvoltat. Boala se formează în embrion în trimestrul 1-2 de sarcină. De asemenea, motivele nu sunt pe deplin stabilite, darposibilii factori care influenteaza subdezvoltarea corpului calos sunt similari cu cei descrisi mai sus.
Boala este diagnosticată cel mai adesea în timpul dezvoltării fetale. Consecințele pe care hipoplazia le poate duce la:
- retardare mentală și fizică;
- deficiență intelectuală (moderată și severă);
- retard mental (în 70% din cazuri);
- diverse probleme neurologice.
Videcarea completă a acestei boli, precum agenezia, este imposibilă de medicina modernă. Tratamentul are ca scop reducerea simptomelor. Pacienților li se recomandă să efectueze un set special de exerciții fizice, care ajută la restabilirea conexiunilor dintre emisfere și terapie cu unde informaționale.
Astfel, în ciuda dimensiunilor sale mici, corpul calos joacă un rol foarte important în viața oamenilor. Prin urmare, este foarte important ca mamele să aibă grijă de sănătatea lor în timpul sarcinii. La urma urmei, în această perioadă se formează posibile abateri în dezvoltarea corpului calos.
Oamenii de știință, în ciuda tuturor încercărilor lor, nu au reușit încă să studieze această structură până la capăt. Prin urmare, există un număr mic de strategii pentru tratarea simptomelor acestor anomalii. Principalele dintre ele sunt terapia medicamentoasă și exercițiile de fizioterapie (LFK).
