Această boală implică o boală ereditară specială, care se caracterizează printr-o creștere regulată a nivelului de bilirubină din sânge, icter și alte simptome. Potrivit experților, la diagnosticarea sindromului Gilbert, nu există niciun pericol pentru sănătatea pacientului însuși și, în același timp, necesitatea unei terapii speciale. Să aruncăm o privire mai atentă la principalele simptome și tratamente pentru boală.
Care sunt cauzele sindromului Gilbert?
Oamenii de știință au reușit să demonstreze că această boală se dezvoltă din cauza unei cantități insuficiente de enzimă hepatică specială (așa-numita glucuronil transferază), care este direct implicată în metabolismul bilirubinei. Această problemă este de obicei cauzată de caracteristicile genetice ale unei persoane. Deci, cu o lipsă a acestei enzime în ficat, nu există nicio legare a bilirubinei indirecte, ceea ce duce în cele din urmă la creșterea acesteia și la dezvoltarea ulterioară a icterului.
La ce vârstă este diagnosticat sindromul Gilbert?
După cum asigură experții în această problemă, un nivel crescut de bilirubină în sinepoate fi observată încă de la naștere. Cu toate acestea, la aproape toți bebelușii, acest indicator este puțin mai mare decât norma, ceea ce duce la un diagnostic târziu al bolii.
Simptome primare
În primul rând, trebuie remarcat faptul că medicii nu disting simptomele permanente atunci când diagnostichează sindromul Gilbert. Aceasta înseamnă că pot apărea în diverse situații. De exemplu, după efort fizic, ca urmare a stresului, din cauza consumului de anumite grupe de droguri sau produse alcoolice. Cu toate acestea, experții încă identifică cei mai caracteristici factori care indică prezența bolii. Acestea includ următoarele:
- oboseală și slăbiciune constantă;
- icter al pielii și mucoaselor;
- senzație constantă de disconfort în hipocondrul drept.
Diagnostic
După cum sa menționat mai sus, principalul indicator al acestui sindrom este un nivel crescut de bilirubină din cauza așa-numitei fracțiuni indirecte. Specialiștii prescriu pentru o boală precum sindromul Gilbert, analize genetice și o serie de examinări suplimentare, inclusiv un test cu fenobarbital.
Tratament
În acest moment, medicii sunt siguri că această boală nu necesită tratament special, trebuie urmate doar câteva recomandări. Ulterior, nivelul bilirubinei va reveni la normal, iar simptomele vor dispărea cu totul. Deci, modul în acest caz înseamnăsub o excludere maximă a activității fizice. În ceea ce privește terapia medicamentoasă, din când în când experții recomandă administrarea unor medicamente care sunt responsabile pentru îmbunătățirea funcțiilor primare ale ficatului (de exemplu, Karsil, Hofitol, Heptral etc.).
sindromul Gilbert. Dieta
O dietă specială joacă un rol special în eliminarea simptomelor incomode. Implică excluderea completă din alimentație a alimentelor grase și a produselor alcoolice. În niciun caz pacienții nu ar trebui să moară de foame, prin urmare, se recomandă să se facă doar intervale mici între mese. Rămâneți sănătoși!
