Medicamentul este un liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injectare intramusculară, de obicei pulberea este albă sau galben deschis; diluantul este un lichid transparent incolor. Soluția preparată va fi limpede sau galben deschis.
Indicații pentru utilizare
Indicațiile pentru „Immunoro Kedrion”, ale căror recenzii sunt în mare parte pozitive, sunt următoarele:
- Prevenirea unui conflict Rh negativ la fetele care nu sunt sensibilizate la antigenul Rho(D) în timpul primei sarcini și la nașterea unui copil Rh pozitiv, dacă sângele corespunde ABO al mamei.
- În caz de întrerupere artificială, când femeia în timpul sarcinii este Rh negativ, iar sângele soțului ei este Rh pozitiv.
Contraindicații
Contraindicațiile medicamentului arată astfel:
- Hipersensibilitate la componentele „Immunoro Kedrion”.
- Femeile însărcinate cu Rhesus negativ sensibilizate laantigen, în serul sanguin al căruia au fost detectați anticorpi Rh.
- Nu este potrivit pentru nou-născuți.
Folosire în timpul sarcinii și alăptării
„Immunoro Kedrion”, ale căror recenzii sunt pozitive, sunt utilizate în timpul sarcinii și în decurs de trei zile după naștere. Nu au fost înregistrate cazuri de efecte nocive asupra copilului în timpul sarcinii sau alăptării.
Efecte secundare
Uneori există durere la locul injectării, dar aceasta poate fi evitată. Este necesar să se injecteze medicamentul în volume mici - mai puțin de 5 mililitri în mai multe locuri diferite.
Judecând după recenzii, „Immunoro Kedrion” poate provoca următoarele reacții adverse:
- rar - febră, reacții dermatologice, frisoane;
- foarte rar - dispepsie (vărsături și greață), scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, erupții cutanate sau alte reacții alergice.
Dozare conform instrucțiunilor de utilizare „Immunoro Kedrion”
2 ore înainte de injectare, fiolele cu medicamentul trebuie să fie la temperatura camerei. Produsul din flaconul deschis nu este supus depozitării, trebuie aruncat. Medicamentul nu trebuie administrat intravenos.
Intramuscular, medicamentul este prescris (o singură dată): unei femei în travaliu - în primele două-trei zile dupăactivitate de muncă, cu întrerupere artificială a sarcinii - după finalizarea procedurii.
Doza de medicament este prescrisă individual de medic, deoarece totul depinde de cât de mult sânge al copilului nenăscut a fost în sângele unei femei însărcinate. În 1 doză de „Immunoro Kedrion” (300 mcg) există un număr suficient de anticorpi pentru a evita sensibilizarea la factorul Rh (dacă volumul de globule roșii care intră în sângele viitoarei mame nu este mai mare de 15 ml).
Creșterea dozei
Când se suspectează că mai multe eritrocite au intrat în fluxul sanguin al unei femei însărcinate, ar trebui să se efectueze un număr de eritrocite fetale utilizând o tehnologie validată de laborator (de exemplu, colorația de spălare cu acid Kleihauer și Betka convertită) pentru a determina doza necesară de drogul. Volumul calculat de globule roșii fetale care intră în fluxul sanguin al mamei se împarte la 15 (calculul se efectuează în ml) și se obține numărul de doze de substanță care trebuie administrată. Dacă în timpul calculului dozei se obține un număr non-întreg, este necesar să se rotunjească numărul de doze în sus (de exemplu, la primirea unui rezultat de 1,4, trebuie introduse 2 doze de substanță).
Pentru profilaxia prenatală, trebuie administrată o altă doză de medicament, aceasta trebuie făcută aproximativ în a 28-a săptămână de sarcină. În continuare, este imperativ să introduceți altul, este indicat să faceți acest lucru timp de două-trei zile după naștere, dar numai dacă nou-născutul se dovedește a fi Rh pozitiv.
Dupăavort spontan sau indus, scăpând de o sarcină ectopică mai mult de trei luni, se recomandă introducerea unei doze (300 mcg) de substanță (sau mai mult dacă există suspiciunea că mai mult de 15 ml de eritrocite fetale au intrat în fluxul sanguin al femeii).
Dacă sarcina a fost întreruptă înainte de 13 săptămâni, se recomandă administrarea unei mini-doze (aproximativ 50 mcg) o dată. După efectuarea unei amniocenteze, sau în luna a patra sau a cincea, sau în trimestrul al treilea, sau dacă organele abdominale sunt afectate în al doilea sau al treilea trimestru, se recomandă administrarea unei doze întregi de medicament. Dacă mai mult de 15 ml de globule roșii ale unui copil au intrat în sângele femeii, atunci doza trebuie determinată pe baza calculului prezentat mai sus.
În cazul în care afectarea organelor, amniocenteza sau orice altă circumstanță nefericită necesită administrarea substanței la 4 luni de gestație, va fi necesară o a doua injecție la 6 luni de gestație.
Pentru a asigura siguranța viitoarei mame și a bebelușului pe parcursul sarcinii, ar trebui să faceți în mod regulat teste, să verificați numărul de globule roșii Rh-pozitive din făt.
Dacă copilul s-a născut Rh pozitiv, atunci mama trebuie să introducă „Immunoro Kedrion” în 2-3 zile de la naștere.
Dacă o femeie a născut în termen de o lună de la injectarea medicamentului, atunci doza „postpartum” este permisă să nu fie administrată, dar numai dacă mai puțin de 15 ml de Rh-pozitiv au intrat în sângele mameieritrocite.
Judecând după recenziile lui Immunoro Kedrion, medicamentul a ajutat multe mame nu numai să suporte sarcina în mod normal, ci și să o mențină. Prin urmare, nu trebuie să refuzați acest medicament dacă este prescris de un medic, deoarece beneficiile așteptate pentru mamă și copil sunt mult mai mari decât riscurile posibile.
