Acest articol va analiza simptomele unei tumori benigne pe creier.
Aceasta este o formațiune patologică, în procesul de dezvoltare al căreia iau parte celulele mature care alcătuiesc țesutul cerebral. Fiecare tip de țesut corespunde unui anumit tip de tumoare. De exemplu, schwannomul este format din celule Schwann. Încep să formeze o teacă care acoperă suprafața nervilor. Un ependimom este format din celulele care alcătuiesc ventriculul creierului. Meningioamele sunt formate din celule din meninge sau din țesutul care înconjoară creierul. Adenomul este format din celule glandulare, osteomul - din structurile osoase ale craniului, hemangioblastomul - din celulele vaselor de sânge.
Ce sunt tumorile?
Există tumori cerebrale benigne care au o etiologie congenitală, pentru eiinclud următoarele:
- craniofaringiomacordom;
- teratoma;
- germinom;
- angiom;
- chist dermoid.
Este important să recunoașteți simptomele unei tumori benigne pe creier în timp util.
Meningiom
Aceasta este o formațiune benignă, care se caracterizează prin secundar și se observă chiar și după îndepărtarea chirurgicală. Adesea afectează femeile de diferite categorii de vârstă. Simptomele, metodele terapeutice, precum și consecințele acestui tip de patologie asupra sănătății depind de dimensiunea tumorii, rata de creștere și localizarea acesteia.
Dimensiunea prea mare a unui neoplasm benign al creierului afectează semnificativ funcția acestuia. Aceste tipuri de tumori nu au celule canceroase. Ele se caracterizează printr-o dezvoltare lentă, dar acest fapt nu calmează deloc, deoarece, odată cu creșterea dimensiunii formațiunilor patologice, unele părți ale creierului sunt comprimate, ceea ce contribuie la dezvoltarea umflăturilor, inflamației în țesuturile nervoase sănătoase și o creștere a presiunii intracraniene. În același timp, degenerarea unei tumori benigne într-una malignă este un eveniment foarte rar.
Hemangioblastom
Care sunt simptomele unei tumori benigne a cerebelului creierului? Aceasta este o tumoare care își are originea în vasele de sânge ale creierului cu localizare în cerebel. Simptomele depind de localizare și includ dureri de cap, greață, amețeli, astenie, sindrom cerebelos,discurile optice congestive, tulburări senzoriale și motorii, modificări ale funcțiilor nervilor cranieni și ale organelor pelvine.
Hemangioblastomul reprezintă aproximativ 2% din toate tumorile localizate în craniu. Adesea, un astfel de neoplasm este observat la persoanele cu vârsta cuprinsă între 45 și 60 de ani.
Ca și alte neoplasme (craniofaringiom, ganglioneurom, astrocitom cerebral, meningiom, ganglioneuroblastom etc.), hemangioblastomul poate apărea ca urmare a diferiților factori cancerigeni, care includ:
- insolație crescută;
- radiații ionizante;
- contact cu agenți cancerigeni (benzen, azbest, clorură de vinil, gudron de cărbune și petrol etc.);
- virusuri oncogene (retrovirus, adenovirus, virus herpes).
Această tumoare are o etiologie genetică și este asociată cu mutații ale celui de-al treilea cromozom, ceea ce duce la întreruperea producției de supresor tumoral.
Tipuri de hemangioblastoame
După structura macroscopică se disting 3 tipuri de hemangioblastoame:
- chistic;
- solid;
- mixt.
Hemangioblastomul solid este format din celule colectate într-un singur nod, care are o culoare vișinie închisă și o textură moale. O tumoare chistică este un chist cu pereți netezi. În cele mai multe cazuri, există un nodul solid de dimensiuni mici pe peretele său. În aproximativ 5% din cazuri se observă hemangioblastoame de tip mixt, care se caracterizează prin prezența unui nod solid, în interiorul căruia este situat.multe chisturi.
Următoarele hemangioblastoame se disting prin structura histologică:
- juvenile;
- de tranziție;
- celulă pură.
Juvenile este alcătuit din capilare cu pereți subțiri, apropiate unele de altele. Hemangioblastomul tranzițional conține celule stromale și capilare în proporții egale. Celula pură se distinge prin numeroase celule care sunt situate pe vase alterate.
Simptomele unei tumori benigne pe creier pot fi foarte neplăcute.
Adenom
Aceasta este o tumoare benignă care se poate forma din celulele pituitare din cauza neuroinfecțiilor, intoxicațiilor cronice, leziunilor traumatice ale creierului și efectelor radiațiilor ionizante. Deși nu există semne de malignitate în acest tip de neoplasme cerebrale, atunci când sunt mărite, acestea sunt capabile să comprima mecanic structurile creierului din jur. Acest lucru contribuie la dezvoltarea deficiențelor de vedere, a bolilor neurologice și endocrine, a formațiunilor chistice, a apoplexiei. Un adenom cerebral poate crește în locația sa sau poate depăși.
Clasificare
Clasificarea adenomului se bazează pe aceasta:
- endoselar, care este situat în interiorul buzunarelor osoase;
- adenom endosupraselar crește în sus;
- endoinfrasellar - în jos;
- adenomul endolaterosolar crește înlaturi;
- tip mixt este situat în diagonală.
Macroadenomul și microadenomul se disting prin dimensiune. În jumătate din cazuri, o astfel de tumoare benignă este hormonal inactivă. Formațiunile hormonale sunt:
- gonadotropinom, care produce o cantitate mare de hormoni gonadotropi;
- tirotropinom, în care este sintetizat hormonul de stimulare a tiroidei;
- corticotropinom - crește nivelul de producție de glucocorticoizi și hormon adrenocorticotrop;
- prolactinom, în care sinteza de prolactină este crescută.
- sinteza hormonului responsabil de alăptarea la femei.
Schwannoma
Învelișul extern al ganglionilor și fibrelor nervoase este format din celule Schwann. O tumoare benignă care se dezvoltă din aceste țesuturi este un schwannom. Boala devine maligna in 7% din cazurile clinice. Mutația poate afecta toate terminațiile nervoase din corpul uman.
Această tumoare se dezvoltă sub forma unui singur nod. În unele cazuri, boala apare sub formă de ganglioni multipli, dar acest lucru este extrem de rar.
Metoda principală de tratare a acestei patologii este intervenția chirurgicală, care oferă un prognostic bun pentru recuperare.
Simptomele unei tumori benigne pe creier depind de dimensiunea acesteia.
Partea principală a schwannomului este localizată în zona celei de-a opta perechi de nervi cerebrali, în regiunea nervului auditiv. O astfel de aranjare a formațiunii patologice este plină de surditate și este periculoasă pentru inoperabilitatea sa. Cu eadezvoltare, se observă afectarea nervilor faciali și trigemen, care este însoțită de paralizia mușchilor faciali și dureri severe. De obicei, nu există o creștere a tumorii în regiunea nervilor olfactiv și optic.
Trebuie îndepărtată o tumoare benignă pe creier?
Schwannoamele reprezintă un pericol pentru viață, mai ales când ating dimensiuni mari. În astfel de cazuri, țesuturile patologice pun presiune asupra creierului și pot deteriora centrii creierului importanți pentru viața pacientului. Pacienții simt, de asemenea, dureri severe în zona de creștere a neoplasmului.
O trăsătură caracteristică a acestei formațiuni benigne este creșterea lentă și afectează pacienții cu vârsta peste 60 de ani.
Mulți sunt interesați de speranța de viață a unei tumori cerebrale benigne după detectarea acesteia.
Diagnostic
Înainte de un diagnostic clar al tumorilor cerebrale benigne, pacientului i se recomandă să se supună multor examinări neurologice, să-și verifice vederea, care include examinarea fundului de ochi. Așa se examinează aparatul vestibular, se verifică funcțiile echilibrului, organele mirosului, gustului și auzului. Starea vaselor de sânge ale ochilor arată nivelul presiunii intracraniene. Utilizarea tehnicilor funcționale este cheia unui diagnostic precis.
Tehnici de diagnostic pentru tumorile cerebrale benigne:
- electroencefalografie - utilizarea acestei metode ajută la identificareaprezența unor modificări locale și generale în creier;
- radiologie - imagistica prin rezonanță magnetică computerizată a capului și razele X vă permit să determinați localizarea neoplasmului patologic și caracteristicile sale distinctive;
- studii de laborator care studiază lichidul cefalorahidian și caracteristicile tumorii.
Tratamentul unei tumori cerebrale benigne
Tratamentul unui neoplasm benign din creier nu implică chimioterapie. Simptomele bolii necesită un plan individual pentru fiecare pacient. Tratamentul este influențat de starea de bine a pacientului și de prezența proceselor patologice concomitente în organism. Una dintre principalele metode care implică tratamentul tumorilor cerebrale benigne este o operație numită craniotomie. Aceasta este o intervenție, în timpul căreia se deschide craniul și se excizează neoplasmul. După îndepărtarea unei tumori benigne pe creier, se utilizează radioterapia, în care consecințele bolii sunt eliminate. Formele tradiționale de radioterapie sunt cele mai frecvent utilizate, dar în unele cazuri se utilizează terapia cu protoni sau radiochirurgia, tratamentul cu cuțitul gamma.
Abordările terapeutice cu medicamente includ administrarea de corticosteroizi, care pot reduce umflarea țesutului cerebral.
Utilizarea terapiei cu protoni este cea mai eficientă metodă de influențare a unui neoplasm benign, deoarece vă permite să eliminați unele formetumori complet fără a deteriora țesuturile adiacente, iar un astfel de tratament nu se caracterizează prin dezvoltarea complicațiilor. După finalizarea procedurii, pacientul poate duce imediat o viață normală. Terapia cu protoni reduce dozele de radiații utilizate cu până la jumătate, ceea ce permite afectarea minimă a funcțiilor neurocognitive și hormonale. Probabilitatea de a dezvolta din nou o tumoră este aproape înjumătățită, organele auzului, ochii și sistemul nervos central sunt mai puțin iradiate.
Prognoză
Câți trăiesc cu simptomele unei tumori benigne pe creier? Cel mai adesea este de aproximativ cinci ani.
Se poate vorbi despre rezultatul eficient al intervenției chirurgicale dacă pacientul a trecut de acest punct. Cu toate acestea, se întâmplă ca oamenii să trăiască mai mult timp. Depinde de rata de creștere a neoplasmului din creier.
