Mary a descoperit că fiul ei de doi ani avea o rană sub buză. Când sunt privite la microscop, au fost găsite fibre albe, albastre, negre și roșii. Ea a decis să apeleze imediat la medici pentru ajutor, deoarece nu mai văzuse niciodată astfel de răni în cabinetul ei. Cu toate acestea, niciunul dintre cei 8 medici nu a găsit nimic neobișnuit la copil, iar unii dintre ei au sfătuit-o pe femeie să se supună unui control psihiatric. Potrivit acestora, Mary Leitao avea „sindromul Munchausen printr-un reprezentant.”
Dar totuși, familia Leitao și-a susținut locul și era sigură că fiul lor suferea de o boală necunoscută anterior. În 2002, Mary a numit boala fiului ei. Ea a numit-o boala Margelon.
Doi ani mai târziu, Mary a devenit șefa unei organizații publice oficiale al cărei scop este să strângă fonduri pentru tratamentul bolii Margelon. Femeia a vrut doar să atragă atenția oamenilor de știință asupra problemei ei, dar s-a dovedit invers - oameni din întreaga lume au început să o contacteze care avea simptome similare. Conform datelor furnizate de organizație, 12.000 de persoane au cerut ajutor doar din SUA.
Media despre boala Margelon
În primăvara lui 2006, a fost lansat pentru prima datăEmisiune TV despre o boală necunoscută. Raportul a fost prezentat de unul dintre canalele locale din California de Sud. În aceeași zi, Departamentul de Sănătate al orașului Los Angeles a anunțat că nicio instituție medicală nu a confirmat ipoteza existenței acestei boli, așa că nu intrați în panică.
Deja în vara aceluiași an, pe canalele naționale cunoscute ABC, NBC și CNN au fost lansate o serie de programe TV dedicate bolii Margelon. Jurnalul American de Dermatologie Clinică, în colaborare cu membri ai organizației publice, a publicat primul articol științific de acest gen despre realitatea bolii.
După 4 ani, într-un ziar din Los Angeles a apărut un articol în care se spunea că celebrul muzician Johnny Mitchell a suferit o boală necunoscută. Potrivit lui Johnny, corpul lui era acoperit de răni ciudate de diferite culori. Nicio examinare nu a putut determina originea acestor ulcere. Dar avea o mare dorință de a lupta împotriva bolii și, prin urmare, după ce a suferit poliomielita, a reușit să supraviețuiască. El a mai spus că este gata să-și oprească cariera muzicală pentru a lua partea celor afectați de boală și a lupta alături de ei pentru recunoașterea realității bolii.
Audierea publică
Pe site-ul oficial al organizației lui Mary Leitao, a fost prezentat un formular de completat, care îți permitea să trimiți o scrisoare automată membrilor Congresului. Mii de oameni au profitat de această oportunitate pentru a ajunge la autorități și pentru a recunoaște în continuare realitatea bolii Margelon. in augustÎn 2006, o comisie și-a început investigația, care includea 12 oameni de știință. În iunie 2007, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor au lansat un site de informații despre dermopatia inexplicabilă.
Conform unui studiu din ianuarie 2012, s-a furnizat informații conform cărora fibrele rănilor erau doar materiale care se găsesc destul de des în îmbrăcăminte. Membrii mișcărilor și grupurilor sociale nu au fost surprinși de aceste rezultate, deoarece statul ascunde mereu adevărul oamenilor. Reprezentanții acestor grupuri și mișcări sunt siguri că această boală are un fel de origine nepământeană.
Boala Morgellons - tratament la domiciliu
Persoanele al căror organism este afectat de această boală pot fi tratate pe cont propriu, urmând sfaturile de pe forumurile și site-urile de specialitate. Dar este de remarcat faptul că nu toate metodele sunt eficiente și sigure pentru viață, așa că ar trebui să fii atent și să te asiguri că te consulți cu medicul tău!
