În timp ce copilul este în pântec, o femeie este supusă multor cercetări. Este de remarcat faptul că unele teste pentru patologia fetală dezvăluie o mulțime de boli care nu sunt tratate. Acesta este ceea ce va fi discutat în acest articol. Veți afla cum se realizează diagnosticul patologiei fetale în timpul sarcinii (teste și studii suplimentare). Aflați, de asemenea, care ar trebui să fie în mod normal rezultatele unei anumite examinări.
Testări pentru patologie fetală
Aproape o dată la două săptămâni, viitoarea mamă trebuie să facă analize: sânge, urină, frotiu floral și altele. Cu toate acestea, aceste studii nu arată starea copilului. Testele pentru patologia fetală se fac la anumite perioade stabilite de medicină. Studiul inițial este efectuat în primul trimestru. Include un test de sânge pentru patologia fetală șidiagnosticul cu ultrasunete. Mai mult, studiul este prezentat doar acelor femei ale căror primele rezultate nu au fost foarte bune. Trebuie menționat că acest lucru se aplică doar analizelor de sânge. Diagnosticul cu ultrasunete (analiza patologiei fetale) se efectuează în al doilea și al treilea trimestru.
Cine este repartizat să studieze
Fiecare viitoare mamă poate face o analiză pentru anomaliile cromozomiale ale fătului în primul trimestru. Cu toate acestea, există categorii de femei cărora li se atribuie acest diagnostic fără dorința lor. Aceste grupuri de persoane includ următoarele:
- femei peste 35 de ani;
- dacă părinții sunt rude de sânge;
- acele viitoare mame care au avut deja sarcini patologice sau nașteri premature;
- femei care au copii cu diverse patologii genetice;
- mame viitoare cu amenințare pe termen lung de avort spontan sau cele care au fost nevoite să ia droguri ilegale.
Desigur, puteți contesta decizia medicului și puteți refuza astfel de studii. Cu toate acestea, acest lucru nu este recomandat. În caz contrar, copilul se poate naște cu unele abateri. Multe femei însărcinate evită astfel de teste. Dacă sunteți sigur că în niciun caz nu veți întrerupe sarcina, atunci nu ezitați să scrieți un refuz de a diagnostica. Cu toate acestea, înainte de aceasta, cântăriți argumentele pro și contra.
Când sunt diagnosticate patologiile fetale
Deci, știți deja că studiul se efectuează în primul trimestru. Analiza poatese efectuează între săptămânile 10 și 14 de sarcină. Cu toate acestea, mulți medici insistă ca un diagnostic să fie pus la 12 săptămâni pentru a afla dacă există o patologie în dezvoltarea fătului. Cauzele (testele arată un rezultat pozitiv) și diagnosticele sunt clarificate puțin mai târziu.
Dacă s-a obținut un rezultat pozitiv la primul test de sânge, atunci se efectuează un studiu suplimentar pentru o perioadă de la 16 la 18 săptămâni. De asemenea, această analiză poate fi efectuată asupra unor grupuri de femei la cererea lor.
Diagnosticarea cu ultrasunete pentru depistarea patologiilor se efectuează la 11-13 săptămâni, 19-23 săptămâni, 32-35 săptămâni.
Ce dezvăluie cercetările
Analiza pentru patologia fetală (decodificarea va fi prezentată mai târziu) vă permite să identificați probabilitatea următoarelor boli la copil:
- Sindroame Edwards și Down.
- sindrom Patau și de Lange.
- Tulburări în activitatea și structura sistemului cardiac.
- Diverse defecte ale tubului neural.
Nu uitați că rezultatul testului nu este un diagnostic final. Decodificarea ar trebui făcută de un genetician. Numai după consultarea unui specialist putem vorbi despre prezența sau absența probabilității unei patologii la sugar.
Examen de sânge pentru patologie
Este necesară o anumită pregătire înainte de diagnosticare. Pentru câteva zile, se recomandă renunțarea la alimentele grase, la cârnați afumati și la produsele din carne, precum și la alimentele mari.cantitatea de condimente și sare. De asemenea, trebuie să excludeți eventualii alergeni din dietă: ciocolată, ouă, citrice, legume și fructe roșii. Direct în ziua prelevării probei, ar trebui să refuzați orice masă. Puteți bea apă cu cel puțin patru ore înainte de prelevarea de sânge.
Este destul de ușor să fii testat pentru patologia fetală. Trebuie doar să expuneți îndoirea cotului a brațului și să vă relaxați. Asistentul de laborator vă va extrage sânge și vă va lăsa să plecați acasă.
Cum se face un test de sânge?
Medicii examinează cu atenție materialul primit. Aceasta ține cont de vârsta, greutatea și înălțimea femeii. Asistenții de laborator studiază cromozomii care se află în sânge. Cu unele abateri de la normă, rezultatul este introdus în computer. După aceea, tehnologia computerelor emite o concluzie, care explică probabilitatea unei anumite boli.
La prima screening, diagnosticul este efectuat pe doi homoni. Mai târziu, în al doilea trimestru, asistenții de laborator examinează trei până la cinci substanțe. Într-o perioadă de două până la patru săptămâni, viitoarea mamă poate primi teste gata făcute pentru patologia fetală. Norma este întotdeauna indicată pe formular. Rezultatul este afișat lângă acesta.
Analiză pentru patologie fetală: normă, transcriere
După cum sa menționat mai sus, diagnosticul final poate fi pus doar de un genetician. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră ginecolog vă poate oferi și o transcriere a rezultatului. Care sunt standardele pentru rezultatele testelor? Totul depinde de durata sarcinii și de nivelul gonadotropinei corionice umane din sângele unei femei la momentul studiului.
| săptămâni de sarcină | proteina PAPP | Gonadotropină corionica |
| 10-11 | De la 0,32 la 2,42 | De la 20000 la 95000 |
| 11-12 | De la 0,46 la 3,73 | De la 20000 la 90000 |
| 12-13 | De la 0,7 la 4,76 | De la 20000 la 95000 |
| 13-14 | De la 1.03 la 6.01 | De la 15000 la 60000 |
În al doilea trimestru, următorii indicatori sunt încă în curs de evaluare: Inhibină A, Lactogen placentar și Estriol neconjugat. După calculele tehnologiei informatice, este dat rezultatul, care poate conține următoarele valori:
- 1 din 100 (riscul de patologie este foarte mare);
- 1 din 1000 (valori normale);
- 1 din 100.000 (risc foarte scăzut).
Dacă valoarea rezultată este mai mică de 1 la 400, atunci viitoarei mame i se propune să facă cercetări suplimentare.
Diagnostic cu ultrasunete în patologie
Pe lângă testul de sânge, viitoarea mamă trebuie să facă un diagnostic cu ultrasunete. Primul screening evaluează structura generală a viitorului bebeluș, dar se acordă o atenție deosebită dimensiunii osului nazal și grosimii spațiului gulerului. Deci, în mod normal la copiii fără patologii, osul nazal este clar vizibil. TVP ar trebui să fie mai mic de 3 milimetri. Necesar în timpul diagnosticuluiține cont de durata sarcinii și de mărimea bebelușului.
În al doilea trimestru, diagnosticul cu ultrasunete relevă patologii ale sistemului cardiac, creierului și altor organe. În această perioadă, copilul este deja suficient de mare și îi poți vedea clar toate părțile corpului.
Diagnoze suplimentare
Dacă în timpul diagnosticului a fost evidențiat un risc mare de patologie, atunci viitoarei mame i se recomandă să facă studii suplimentare. Deci, poate fi prelevarea de sânge din cordonul ombilical sau preluarea de material din lichidul amniotic. Un astfel de studiu poate identifica cu precizie posibile abateri sau le poate infirma. Cu toate acestea, rețineți că, odată diagnosticat, există un risc mare de travaliu prematur sau de avort spontan.
Dacă se confirmă probabilitatea apariției patologiei, atunci viitoarei mame i se oferă să întrerupă sarcina. Cu toate acestea, decizia finală revine întotdeauna femeii.
Rezumat
Deci, acum știți ce măsuri de diagnostic există pentru a identifica patologiile la un copil nenăscut. Parcurgeți toate studiile la timp și ascultați întotdeauna recomandările medicului. Numai în acest caz poți fi sigur că copilul tău este complet sănătos și nu are anomalii.
Există o singură credință: pentru ca sarcina să se desfășoare normal, trebuie să legați un lucru mic pentru bebeluș, de exemplu, o beretă. Un model de tricotat (croșetat) pentru o beretă poate fi găsit într-o revistă de aci. De asemenea, puteți cumpăraprodus deja finit. Rezultate bune ale testelor și sarcină fericită!
