Când o femeie așteaptă un copil, trebuie să facă mai multe teste și să fie supusă unor examinări programate. Fiecare viitoare mamă poate primi recomandări diferite. Testul de screening este același pentru toată lumea. Despre el va fi discutat în acest articol.
Studiu de screening
Această analiză este atribuită tuturor viitoarelor mame, indiferent de vârstă și statut social. Examinarea de screening se efectuează de trei ori pe parcursul întregii sarcini. În același timp, este necesar să respectați anumite termene limită pentru susținerea testelor.
Medicina cunoaște metode de cercetare de screening, care sunt împărțite în două tipuri. Primul dintre acestea este un test de sânge dintr-o venă. Determină posibilitatea apariției diferitelor patologii la făt. A doua analiză este un studiu de screening cu ultrasunete. Evaluarea ar trebui să țină cont de rezultatele ambelor metode.
Ce boli relevă analiza?
Depistarea sarcinii nu este o modalitate exactădiagnostic. Această analiză nu poate decât să dezvăluie predispoziția și să stabilească procentul de risc. Pentru a obține un rezultat mai detaliat, este necesar să se efectueze un studiu de screening al fătului. Este prescris numai atunci când riscurile unei posibile patologii sunt foarte mari. Deci, această analiză poate dezvălui posibilitatea următoarelor boli:
- Sindroame Down și Edwards.
- Sindrom Cornelia și Patau.
- sindrom Smith-Lemli-Opitz.
- Posibile defecte sau dezvoltare anormală a tubului neural.
Când este programat testul?
După cum sa menționat deja, testul de screening este efectuat de trei ori în timpul sarcinii. În acest caz, un test de sânge se face doar de două ori. Există anumite termene limită în care este necesar să treceți la o examinare.
Depistarea în primul trimestru este programată în perioada a unsprezecea până în a paisprezecea săptămână de dezvoltare fetală. A doua examinare trebuie finalizată între a douăzecea și a douăzeci și două de săptămâni. A treia ecografie de screening ar trebui efectuată între săptămânile treizeci și două și treizeci și patru de sarcină.
Orice abatere de la termenele stabilite poate da un rezultat fals. De aceea este mai bine să nu schimbați singur datele analizelor, ci să aveți încredere în medic în efectuarea calculelor.
Prima examinare
Momentul cel mai emoționant pentru viitoarea mamă este tocmai primul protocol de screening cu ultrasunete și primirea rezultatului unui test de sânge. Trebuie menționat că înainte de aceasta, nu este normalo ecografie suplimentară. Aceasta înseamnă că o femeie își va vedea copilul pe ecran pentru prima dată.
Test de sânge
După cum sa menționat deja, perioada primei examinări poate fi efectuată de la 11 la 14 săptămâni de sarcină, dar este de preferat să se efectueze această analiză de la 12 la 13. În primul rând, femeia va trebui să doneze sânge. Analiza se efectuează strict pe stomacul gol. Materialul este luat dintr-o venă. Anterior, viitoarea mamă completează un chestionar, unde își indică vârsta, caracteristicile cursului sarcinii și nașterile anterioare (dacă există).
În continuare, asistentul de laborator examinează materialul obținut și notează posibile malformații ale fătului. După aceea, computerul prelucrează toate datele primite și produce rezultatul final. Este demn de remarcat faptul că riscurile pot varia foarte mult pentru diferite vârste.
Diagnosticare cu ultrasunete
După ce a donat sânge, o femeie trebuie să facă o ecografie. Procedura poate fi efectuată în două moduri: cu o sondă vaginală sau prin peretele abdominal. Totul depinde de aparatul cu ultrasunete, de calificările medicului și de vârsta gestațională.
În timpul examinării, medicul măsoară creșterea fătului, notează localizarea placentei. De asemenea, medicul trebuie să se asigure că copilul are toate membrele. Unul dintre punctele importante este prezența osului nazal și grosimea spațiului gulerului. Pe aceste puncte se va baza ulterior medicul atunci când va descifra rezultatul.
Al doileasondaj
Screening-ul în timpul sarcinii, în acest caz, este, de asemenea, efectuat în două moduri. În primul rând, o femeie trebuie să facă un test de sânge dintr-o venă și numai după aceea să fie supusă unei ecografii. Este demn de remarcat faptul că termenele limită pentru acest diagnostic sunt oarecum diferite.
Test de sânge pentru a doua examinare
În unele regiuni ale țării, acest studiu nu este realizat deloc. Singurele excepții sunt acele femei a căror primă analiză a dat rezultate dezamăgitoare. În acest caz, cel mai favorabil moment pentru donarea de sânge este între 16 și 18 săptămâni de dezvoltare fetală.
Testul se efectuează în același mod ca în primul caz. Calculatorul prelucrează datele și produce rezultatul.
Examinare cu ultrasunete
Acest control este recomandat între 20 și 22 de săptămâni. Este de remarcat faptul că, spre deosebire de un test de sânge, acest studiu este realizat în toate instituțiile medicale din țară. În această etapă, se măsoară înălțimea și greutatea fătului. Medicul examinează și organele: inima, creierul, stomacul copilului nenăscut. Specialistul numără degetele de la mâini și de la picioare ale firimiturii. De asemenea, este foarte important să rețineți starea placentei și a colului uterin. În plus, se poate face dopplerografia. În timpul acestei examinări, medicul monitorizează fluxul sanguin și notează posibile defecte.
În timpul celei de-a doua analize cu ultrasunete, este necesar să se inspecteze apa. Ar trebui să fie normale pentru o anumită perioadă de timp. În interiorul fetaluluicarcasele trebuie să fie lipsite de suspensii și impurități.
A treia examinare
Acest tip de diagnostic se efectuează după 30 de săptămâni de sarcină. Perioada cea mai potrivită este de 32-34 de săptămâni. Este de remarcat faptul că, în această etapă, sângele nu mai este examinat pentru defecte, ci se efectuează doar diagnostice cu ultrasunete.
În timpul manipulării, medicul examinează cu atenție organele viitorului copil și notează trăsăturile acestora. Se măsoară și înălțimea și greutatea bebelușului. Un punct important este activitatea fizică normală în timpul studiului. Specialistul notează cantitatea de lichid amniotic și puritatea acestuia. Asigurați-vă că indicați starea, locația și maturitatea placentei în protocol.
Această ecografie este ultima în majoritatea cazurilor. Numai în unele cazuri, rediagnosticul este prescris înainte de naștere. De aceea este atât de important de remarcat poziția fătului (capul sau pelvin) și absența încurcării cordonului.
Abateri de la normă
Dacă în timpul examinării au fost dezvăluite diverse abateri și erori, medicul recomandă consultarea unui genetician. La programare, specialistul trebuie să țină cont de toate datele (ecografie, sânge și caracteristici de sarcină) atunci când face un diagnostic specific.
În majoritatea cazurilor, riscurile posibile nu sunt o garanție că copilul se va naște bolnav. Adesea, astfel de studii sunt eronate, dar, în ciuda acestui fapt, medicii pot recomanda studii suplimentare.
Mai multeo analiză detaliată este un studiu de screening al microflorei lichidului amniotic sau a sângelui din cordonul ombilical. Trebuie menționat că această analiză are consecințe negative. Destul de des, după un astfel de studiu, există o amenințare de întrerupere a sarcinii. Fiecare femeie are dreptul să refuze un astfel de diagnostic, dar în acest caz, întreaga responsabilitate cade pe umerii ei. Dacă se confirmă rezultate slabe, medicii sugerează avortul și îi acordă femeii timp să ia o decizie.
Concluzie
Depistarea sarcinii este un test foarte important. Cu toate acestea, nu trebuie să uităm că nu este întotdeauna exactă.
După naștere, copilul va fi supus unui screening neonatal, care va arăta absolut exact prezența sau absența oricărei boli.
