Datorită sistemului nervos, interacțiunea organelor între ele este asigurată. Când este deteriorat, conexiunile funcționale sunt întrerupte, ceea ce duce la probleme în întregul corp.
Sindromul amiostatic (akinetic-rigid) este o formă severă a unui tip progresiv de boală, care este însoțită de afectarea activității motorii. În același timp, tonusul muscular crește. Pe fondul unei astfel de patologii, se dezvoltă adesea parkinsonismul.
Motive
Patogenia sindromului amiostatic nu a fost încă pe deplin elucidată. Studiile sugerează că cauza este o scădere a nivelului neurotransmițătorului dofin din substanța neagră și ganglionii bazali ai creierului. O astfel de anomalie se numește sindromul Mersh și Woltman - în onoarea oamenilor de știință americani care au descris-o pentru prima dată. Au presupus că este o boală ereditară.
Factorii care provoacă dezvoltarea unei astfel de patologii sunt:
- hidrocefalie;
- paralizie cu tremor la nivelul membrelor;
- formă complicatăencefalită;
- predispoziție la nivel genetic la boala Parkinson;
- ciroza hepatică;
- ateroscleroza vaselor cerebrale;
- intoxicare cu monoxid de carbon;
- calcificare;
- scleroza amiotrofică;
- leziuni cerebrale din cauza sifilisului;
- răni la cap;
- SIDA;
- reacții adverse de la utilizarea prelungită sau greșită a antipsihoticelor de tip fenotiazină.
Acestea sunt principalele cauze ale dezvoltării sindromului amiostatic. Dar totuși, cel mai adesea se dezvoltă din cauza parkinsonismului.
Simptome sindromului amiostatic
Această patologie se mai numește și sindrom de rigiditate musculară. În primul rând, se manifestă prin faptul că tonul se ridică chiar și la o stare rigidă. O persoană are probleme cu reflexele. El nu reușește să mențină o poziție stabilă a întregului corp sau doar a părților individuale. De asemenea, starea se agravează din cauza tremorului la nivelul brațelor sau picioarelor. Din acest motiv, calitatea vieții pacientului scade. În viitor, el poate deveni complet imobilizat.
Pe lângă aceste semne principale, complexul de simptome amiostatice se manifestă și prin alții:
- hipertonicitatea plastică se dezvoltă;
- brațele și picioarele sunt în poziție îndoită în orice moment;
- capul se înclină puternic spre piept;
- varietatea mișcărilor este redusă semnificativ (acest fenomen se numește oligokineză);
- aptitudinile de comunicare sunt afectate, vorbirea devine neclară, monotonă;
- dezvoltarea intelectuală se oprește;
- emoțiile încetează să mai fie expresive - parțial sau complet (acest fenomen se numește hipomimie);
- schimbări ale scrisului de mână - de exemplu, la sfârșitul propozițiilor, literele sunt reduse brusc (un fenomen similar este cunoscut sub numele de micrografie);
- mișcările devin rigide și lente (acest fenomen se numește bradikinezie);
- atenția pacientului este fixată pe un subiect atunci când comunică cu alte persoane (fenomenul se numește akairiya);
- pacientul poate îngheța în orice poziție în timpul mișcării (acest fenomen se numește postura figurii de ceară);
- în repaus, piciorul se îndoaie.
În plus, o varietate de manifestări ale unei astfel de patologii este sindromul unei persoane rigide. Se caracterizează prin următoarele:
- mușchii extensori sunt în hipertonicitate;
- linia umărului ridicată;
- cap înclinat înapoi;
- coloana vertebrală este îndoită (în special, se dezvoltă lordoza);
- mușchii abdominali sunt în permanență tensionați;
- mușchii pieptului sunt puternic redusi și incontrolabil.
În viitor, din cauza tensiunii constante a corpului, poziția extremităților superioare și inferioare îngheață într-o poziție anormală. O persoană nu se va mai putea deplasa fără ajutorul cuiva.
Se disting următoarele etape ale dezvoltării bolii:
- Inițială. Caracterizat prin rigiditate articulară, restricții de mișcare, miastenia gravis.
- Mixt rigid. Are loc degenerarea musculară, există un tremur al brațelor, picioarelor, maxilarului.
- Tremurat. Tonusului muscularnormal. Slăbiciunea nu se simte. Dar, în același timp, brațele și picioarele vibrează constant.
Cu ultima formă a bolii, o persoană nu mai poate mânca sau se mai poate mișca singură.
Diagnostic
Înainte de a începe tratamentul sindromului amiostatic, este necesară o examinare, care include studii de laborator și instrumentale.
În timpul diagnosticului, medicul acordă atenție bradikinezei. Se caracterizează prin mișcare lentă, vorbire. În plus, va exista o stare rigidă notabilă a mușchilor, tremur al mâinilor. Pentru a exclude boala Parkinson, tumorile sau hidropizia, rezonanța magnetică și tomografia computerizată, precum și scanarea prin rezonanță nucleară spin a creierului, sunt efectuate pentru diagnostic diferențial.
Tratament
Dacă se confirmă diagnosticul de sindrom amiostatic, atunci medicul va selecta terapia individual pentru fiecare pacient, dar deciziile de dozare sunt standard. Se iau în considerare severitatea stării pacientului, vârsta acestuia și forma clinică a bolii.
Terapia începe cu cea mai mică doză. Presupune utilizarea unui singur agent (monoterapia), precum și respingerea medicamentelor antizolinergice și a blocanților de acetilcolină. În plus, monitorizați dezvoltarea simptomelor și răspunsul organismului la medicamentele utilizate.
droguri
Terapia conservatoare implică utilizarea de medicamente.
De exemplu, se folosesc relaxante musculare. Acestea reduc tonusul muscular. De exemplu, puteți utiliza Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Se folosesc blocante ale receptorilor de dopamină. Dar numai în sânge, nu în creier. De exemplu, sunt potrivite medicamente precum haloperidol, tiopropazat, pimozidă.
Ei prescriu medicamentul „L-Dopa”. Un astfel de medicament este prescris pentru o formă tremurătoare a bolii. Utilizați medicamentul numai în cazurile cele mai severe.
Mijloace pentru restabilirea activității motorii. Potrivit „Pyridoxine”, „Romparkin”, „Lizurid”.
Se prescriu suplimentar, dacă este necesar, medicamente pentru convulsii, insomnie, depresie.
Se folosesc medicamente care reduc tonusul muscular. De exemplu, au indicații pentru utilizarea Cyclodol, Tropacin și altele.
Concluzie
Sindromul amiostatic este o boală severă, cu dezvoltare rapidă, în care o persoană suferă de tremor la nivelul membrelor, hipertonicitate și alte probleme cu funcțiile motorii.
La utilizarea medicamentelor speciale și la începutul terapiei în stadiile incipiente ale bolii, perspectivele de viață ale pacientului se îmbunătățesc semnificativ. Dacă boala este ignorată, atunci paralizia se va dezvolta rapid, iar persoana nu se va putea mișca independent.
