Medicamentele care conțin diclofenac sodic ca ingredient activ principal sunt utilizate pe scară largă pentru a trata bolile inflamatorii și degenerative ale structurilor musculo-scheletale umane. Costul scăzut al acestor medicamente și eficiența ridicată le face foarte populare în rândul pacienților. Care sunt toate aceste mijloace? Care sunt caracteristicile lor? Ce ar trebui să fie luat în considerare atunci când se prescrie fiecare formă de dozare de diclofenac sodic? Vom afla răspunsurile la aceste întrebări și la multe alte întrebări chiar acum.
Forme de doză
Astăzi, diclofenacul de sodiu, al cărui preț este considerat unul dintre cele mai accesibile, este disponibil sub formă de tablete, unguent și gel pentru uz extern, supozitoare rectale și soluție injectabilă. Medicamentele au același ingredient activ, aparținând grupului de antiinflamatoare nesteroidiene. Formele de dozare pentru uz extern sunt destinate utilizării pe termen lung, în timp ce diclofenacul de sodiu în fiole (soluție) este recomandat pentru utilizare în stadiul inițial al tratamentului. Scheme de tratament mai detaliate folosind diferite formea aceluiași medicament va fi discutat mai târziu. Acum să aruncăm o privire mai atentă la fiecare formular menționat mai sus.
Descrieri de medicamente
Deci, să ne dăm seama cum arată de fapt medicamentele produse sub denumirea de „Diclofenac sodiu”. Tabletele cu acest nume, de regulă, au o formă rotundă plată, cu teșituri și un risc pe o parte. Culoarea lor variaza, in functie de producator, de la alb la roz. O altă formă de dozare numită "Voltaren" sau "Diclofenac sodiu" - unguent, are o structură vâscoasă uleioasă. Culoarea sa poate fi fie albă, fie ușor gălbuie. Mirosul unguentului este slab, mai ales amintește de alcool. Gelul cu același nume are o structură mai deschisă și un alb transparent cu culoare sidef.
Supozitoarele rectale numite „Diclofenac” sau „Voltaren” (analog în compoziție) arată ca supozitoare albe în formă de torpilă. Soluția injectabilă cu diclofenac sodic este limpede, de culoare galben deschis sau maronie. Această formă de dozare are un miros ușor care amintește de alcoolul benzilic.
Compoziție de unguent, soluție, supozitoare și tablete
Aspectul, mirosul și culoarea medicamentelor nu reprezintă un indicator al calității și eficacității acestora. Nimeni nu va argumenta că compoziția preparatelor este de cea mai mare importanță. De aceea, merită luată în considerare fiecare formă de dozare din acest punct de vedere. După cum sugerează și numele, principalul ingredient activ al tabletelor, unguentului, gelului și soluției este diclofenacul de sodiu. Cantitatea sa infiecare medicament este diferit. Pentru o percepție mai convenabilă a acestor informații, vă sugerăm să vă familiarizați cu următorul tabel.
Forma de doză | Conținut de ingredient activ (g) | Componente suplimentare |
Comprimate orale | 0, 025; 0,05; 0,075; 0, 15 | Amidon, parabeni, propilenglicol, coloranți, stabilizatori și agenți de îngroșare |
Supozitoare rectale | 0, 025; 0,05; 0, 1 | Witepsol, propilenglicol, aerosil, grăsimi solide |
Soluție injectabilă | 0, 025; 0,075 | Apă, alcool benzilic, hidroxid de sodiu, pirosulfat de sodiu, manitol, propilenglicol |
Gel | 0, 01; 0,05 | Propilenglicol, apă, oxizi de polietilenă, nipazol, nipagin |
Unguent | 0, 01 | Oxizi de polietilenă, nipagin, propilenglicol |
Diclofenac sodic (supozitoare) sunt ambalate în blistere speciale din plastic, a câte 5 bucăți. Una sau două astfel de celule sunt plasate într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.
Pastilele sunt puse în pachete de contur de 10 bucăți, iar apoi în cutii de carton a câte 1, 2, 3, 5 sau 10 fiecare. Astfel, o cutie poate conține de la 10 la 100 de tablete.
Soluția se toarnă în fiole de sticlă transparentă a câte 3 ml fiecare, care se pun apoi în benzi a câte 5 bucăți. O cutie conține 5 sau 10 fiole de soluție.
Unguentele și gelurile sunt ambalate în tuburi de aluminiu și, respectiv, de plastic. Fiecare tub conține 30 sau 40 g de unguent, 40, 50, 60 sau 100 g de gel. Sunt ambalate împreună cu instrucțiuni de utilizare în cutii de carton.
Indicații pentru utilizare
Instrucțiunile de utilizare pentru diclofenac sodic recomandă utilizarea unui număr de boli asociate proceselor inflamatorii. De regulă, acest remediu este foarte des folosit pentru a calma durerea în perioada postoperatorie și în timpul recuperării după leziuni. În plus, medicamentele care conțin diclofenac sodic (unguent, supozitoare, tablete și soluție) sunt utilizate pe scară largă pentru tratamentul bolilor degenerative-inflamatorii ale țesuturilor articulare, cartilajelor și musculare. Nevralgia, artrita și artroza, sciatica, reumatismul, bursita și multe alte afecțiuni sunt tratate cu succes cu aceste medicamente.
Instrucțiuni de utilizare
Când prescrie toate formele de dozare pe bază de diclofenac sodic, medicul ia în considerare nu numai parametri precum severitatea bolii, ci acordă și atenție greutății și vârstei pacientului. Ce regimuri de tratament pot fi identificate?
Pastilele sunt prescrise pacienților mai mari de 6 ani (copii - conform indicațiilor stricte). Doza zilnică în acest caz nu depășește de obicei 200 mg. Trebuie luată cantitatea recomandată de medicamentîn mai multe doze, de preferat după mese. După stabilizarea stării pacientului, se ia diclofenac sodic (tablete) la doza minimă (calculată de medicul curant). Durata tratamentului depinde de gradul de afectare a țesuturilor.
Soluția „Diclofenac” sau „Voltaren” (injecții), al cărei preț este de obicei puțin mai mare decât medicamentele orale, sunt prescrise în stadiul inițial al tratamentului durerii sau în afecțiuni acute. Doza zilnică este de 75 mg. Este posibil să se utilizeze această formă de dozare ca „blocare”. În acest caz, medicamentul se administrează de două ori (75 mg per injecție) cu un interval de 2-3 ore. Durata tratamentului cu injecții este de maximum 5 zile.
Unguentele și gelurile cu diclofenac sodic sunt utilizate cel mai des ca adjuvant în tratamentul artrozei, vânătăilor și reumatismului. Aplicați produsul pe pielea curată în porțiuni mici, frecând bine. Nu trebuie utilizate mai mult de 8 g de unguent sau gel pe zi.
Lumanari "Diclofenac" sunt folosite pentru a elimina simptomele dureroase de guta, spondilita, nevralgii si dureri musculare. Nu trebuie folosite mai mult de 2 supozitoare pe zi.
Interacțiuni cu medicamente
Medicamentele care conțin diclofenac sodic (tablete, unguente, injecții sau supozitoare) pot interacționa cu alte medicamente. De exemplu, acestea nu trebuie administrate în asociere cu alte AINS și glucocorticosteroizi. Această combinație duce adesea la dezvoltarea complicațiilor, în special, sângerări în tractul gastrointestinal.tract intestinal. În plus, acest compus poate îmbunătăți proprietățile toxice ale metotrexatului. Efectul farmaceutic al medicamentelor antihipertensive și al unor antibiotice, dimpotrivă, este redus atunci când sunt luate împreună cu diclofenac sodic.
Pentru a minimiza probabilitatea unor consecințe negative, pacientul trebuie să informeze întotdeauna medicul curant că ia Diclofenac sau Voltaren.
Contraindicații
Diclofenac sodic și contraindicații există. Potrivit experților, preparatele cu această substanță nu trebuie luate categoric de către acele persoane care au avut chiar și sângerări minore în organele tractului gastrointestinal în anamneză. Faptul este că toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene au un efect negativ asupra membranei mucoase a stomacului și a duodenului 12. Acest lucru este valabil și pentru medicamentele din seria Voltaren. Injecțiile, care sunt relativ ieftine, în ciuda injectării intramusculare, acționează asupra sistemului digestiv în același mod ca și comprimatele orale.
Instrucțiunea nu recomandă prescrierea medicamentului pacienților care suferă de boli hepatice și renale. Numai în unele cazuri pot fi utilizate forme de dozare externe de diclofenac sodic: unguente și geluri. Aceleași recomandări se aplică femeilor însărcinate (mai ales în al treilea trimestru) și mamelor care alăptează. Utilizarea diclofenacului de sodiu la copiii cu vârsta sub 6 ani este puternic descurajată.
Este luată în considerare o contraindicație serioasă la utilizarea diclofenacului de sodiuo reacție alergică la AINS, manifestată sub formă de rinită și urticarie. Nu luați acest medicament dacă aveți astm bronșic.
Efecte secundare
Este posibilă apariția unor reacții nedorite ale organismului la administrarea de medicamente care conțin diclofenac? Desigur, aceste fenomene sunt inevitabile în aproximativ jumătate din cazuri. Cel mai frecvent efect secundar atunci când utilizați medicamente cu acest compus este considerat a fi indigestia sub formă de durere abdominală, creșterea formării de gaze, arsuri la stomac și altele. Adesea, pacienții pot dezvolta ulcere pe membrana mucoasă a stomacului și a intestinelor. Nu contează ce formă de dozare este utilizată. În cazuri rare, pacientul poate prezenta somnolență și iritabilitate constantă.
În ceea ce privește utilizarea soluției, experții subliniază posibilitatea necrozei țesuturilor grase la locul injectării, formarea unui focar purulent și o senzație de arsură în mușchi. Desigur, acest lucru se întâmplă extrem de rar (o dată la 10.000). Cu toate acestea, ar trebui să monitorizați cu atenție starea pielii în timpul tratamentului cu medicamente pe bază de diclofenac sodic.
Dacă apar semne care indică o reacție adversă a organismului la administrarea medicamentului, merită informat cât mai curând posibil medicul curant despre acestea.
Supradoză
O supradoză de AINS, care includ Diclofenac și Voltaren, este plină de o creștere a efectelor secundare de mai sus. Tratamentul este simptomatic. În același timp, aportul de medicamente care a provocatsupradozaj, trebuie întrerupt temporar.
Condiții de depozitare
Păstrați toate formele de dozare de diclofenac sodic departe de încălzitoare și surse de lumină puternică. Temperatura din cameră nu trebuie să depășească 25 de grade. Este important să vă asigurați că nici măcar agenții externi nu pot cădea în mâinile unui copil, în special a unuia mic. Copiii sub 6 ani se pot otrăvi grav dacă se aplică prea mult unguent pe piele.
Perioada de valabilitate a medicamentelor este de obicei de 2 ani de la data fabricării. După această perioadă, medicamentele trebuie aruncate.