Astăzi, oamenii suferă adesea de un fel de boală pulmonară. Acest lucru se datorează condițiilor proaste de mediu, dependențelor, muncii în industrii periculoase, eredității, stresului.
Unele dintre boli sunt ușor de tratat - este suficient să vă schimbați stilul de viață și să urmați un curs de terapie. Dar există și acelea în care recuperarea completă este dificilă. Acestea din urmă includ fibroza pulmonară. În acest articol, vom lua în considerare simptomele acestei boli, precum și principalele recomandări ale medicilor.
Ce este această boală?
Fibroza pulmonară idiopatică (ICD 10), numită și alveolită fibrozoasă idiopatică, este o boală întâlnită cel mai des la bărbații cu vârsta peste 50 de ani. Fumatul este considerat principala cauză a apariției sale, mai ales dacă o persoană are acest obicei prost de mai bine de douăzeci de ani. Dar cei care respiră pesticide de mult timp sunt, de asemenea, susceptibili la fibroză. organice şi anorganicepraful (făină, îngrășăminte) poate fi și cauza bolii. Factorul de predispoziție ereditară nu este exclus.
Un alt fapt interesant este că fibroza pulmonară poate fi declanșată de arsuri la stomac obișnuite și de reflux gastroesofagian, adică refluxul sucului gastric în esofag. Acidul din gât poate pătrunde în trahee, provocând dezvoltarea patologiei.
Fibroza pulmonară idiopatică este la fel de frecventă ca și tuberculoza. În esență, aceasta este o formă specifică de pneumonie și cronică. Plămânii sunt afectați în principal la vârstnici, în timp ce etiologia bolii este necunoscută.
Simptome
Ca atare, nu există simptome de fibroză pulmonară idiopatică. Nu provoacă stare subfebrilă sau mialgie. Dar atunci când ascultăm plămânii, respirația șuierătoare este detectată la inspirație, asemănătoare cu trosnitul celofanului. În plus, o persoană poate suferi de dificultăți de respirație pentru o perioadă lungă de timp și se manifestă în timpul efortului fizic și progresează în timp. De asemenea, prezența tusei uscate este un simptom comun, dar tusea poate produce și spută. Modificări ale aspectului plăcilor de unghii. În etapele ulterioare, apare edem, care sunt semne ale corului pulmonar cronic.
Metode de diagnosticare
Cum se detectează fibroza pulmonară idiopatică? Pentru a determina prezența bolii, trebuie să contactați un pneumolog. El va prescrie următoarele tipuri de teste:
- Hemograma completă. Deoarece nu există un test specific pentru fibroza pulmonară idiopatică,medicul va prescrie o analiză generală. Acest lucru este necesar pentru a exclude alte boli care sunt însoțite de aceleași simptome.
- Efectuarea de teste de respirație și funcționale. Acestea sunt necesare pentru a diferenția fibroza pulmonară de emfizemul pulmonar sau de altă boală.
- Biopsia pulmonară chirurgicală. Se efectuează în caz de suspiciune de oncologie.
- Tomografie computerizată. Modificările fibroase ale plămânilor vor apărea cu siguranță în imagini.
Prognoză
Din păcate, prognosticul pentru fibroza pulmonară idiopatică este prost. Speranța medie de viață a pacienților cu acest diagnostic este de trei ani. Și apoi, acest lucru se întâmplă în timp ce se respectă toate recomandările medicilor și se aplică măsuri de susținere. Acestea vor fi discutate mai jos.
Această boală nu este complet vindecabilă. Treptat, se va produce inevitabila deteriorare. Aceasta, de fapt, este o fibroză pulmonară idiopatică periculoasă. Recomandările trebuie urmate fără greșeală. Lucruri de reținut:
- Pentru ca simptomele să fie mai puțin pronunțate, este necesar să te lași de fumat urgent și fără greșeală.
- Orice infecție, tromboembolism, insuficiență cardiacă, pneumotorax poate duce la o exacerbare a bolii.
- Fibroza pulmonară se transformă destul de des în oncologie. Rezultatul fatal apare cu insuficiență respiratorie, infecție respiratorie, insuficiență cardiacă, în caz de ischemie miocardică și aritmii cardiace.
Tratament
CumS-a spus deja că nu există leac pentru fibroza pulmonară idiopatică. Numai terapia de susținere este posibilă. Ca măsuri terapeutice, se utilizează:
- Oxigenoterapia. Reduce eficient manifestarea dificultății de respirație. Pacienții respiră folosind concentratoare de oxigen. Pentru aceasta, nu este necesar să vizitați o unitate medicală. Dispozitivele necesare sunt disponibile spre vânzare în farmacii. Această metodă aparține terapiei de întreținere.
- Reabilitarea plămânilor. Pacienții sunt încurajați să învețe și să practice tehnici speciale de respirație care ușurează respirația.
- Corticosteroizi și citostatice. Sunt prescrise ca medicamente principale. În plus, se folosesc antibiotice dacă pacientul dezvoltă pneumonie.
- Dacă pacientul are vârsta sub 50 de ani, este eligibil pentru un transplant pulmonar.
După cum puteți vedea, cu un diagnostic de fibroză pulmonară idiopatică, tratamentul ar trebui să fie cuprinzător.
Este important de menționat că unii pacienți nu tolerează foarte bine corticosteroizii și citostaticele. Acest lucru provoacă uneori următoarele reacții adverse:
- ulcer gastric peptic;
- cataractă;
- presiune intraoculară mare;
- hipertensiune arterială;
- obezitate;
- dezechilibru hormonal;
- disfuncții suprarenale.
Fiecare caz este individual, așa că doar un medic ar trebui să aleagă cel mai optim tratament care poate opri idiopatia pulmonarăfibroză.
